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1.
HPVC/PP共混改性研究:Ⅲ低分子量反应性化合物作相容剂 总被引:3,自引:0,他引:3
采用低分子量反应性化合物作相容剂,即化学交联体系来改善HPVC/PP共混物的相容性。考察了在不同共混比下,不同化学交联体系对共混物力学性能的影响,并观察了共混物的微观形态。结果表明,采用低分子量反应性化合物作相容剂,共混物的拉伸强度提高,但冲击强度无改善。分散相尺寸减小,相间粘接得到改善。并比较了3种增容方法的效果,发现CPE是HPVC/PP共混物的最佳相容剂。 相似文献
2.
聚丙烯固相法接枝改性 总被引:3,自引:0,他引:3
聚丙烯固相法接枝不饱和单体是一种简便易行的本体法技术。与其它接枝方法相比,具有成本低、接枝率高、时间短、无溶剂回收、不妨害接枝物的进一步应用等优点。本文介绍了聚丙烯固相法接枝不饱和单体的进展,并较详细地讨论了影响接枝反应的各种因素。 相似文献
3.
β晶型成核剂改性聚丙烯纤维研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了含 0 .2 5 %β晶型成核剂 (酰胺化合物 )的聚丙烯 Z3 0 S及其纤维的力学性能、晶型结构和微观形态。通过纺丝 -拉伸实验和力学性能测试、广角 X射线衍射分析、SEM观察 ,发现成核改性后生成了β晶型聚丙烯 (K值约为 75 .3 % ) ,抗冲性能大幅度提高。β晶型聚丙烯在纺丝卷绕过程中发生了β晶型→α晶型转变 ,纤维中产生约 10 %微孔隙 ,改性纤维的力学性能有所降低。 相似文献
4.
我国聚丙烯增韧改性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了目前广泛采用的聚丙烯增韧改性方法,包括共聚,接枝,交联,茂金属作聚合催化剂与共混改性,无机刚性粒子改性,成核改性等。介绍了几种增韧方法的增韧机理,并比较各方法优缺点。提出茂金属聚丙烯,纳米无机粒子增韧和β晶型成核剂改性是今后聚丙烯增韧改性的发展重点。 相似文献
5.
透明聚丙烯成核剂的种类及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了无机类透明成核剂、有机类透明成核剂(芳基磷酸盐、山梨醇类、羧酸金属盐、脱氢枞酸及其盐类、支化酰胺类化合物)和聚合物型透明成核剂的主要品种、特点、在聚丙烯中的成核机理及其对聚丙烯性能的影响。 相似文献
6.
7.
8.
使用TCAD模拟工具分析了纳米工艺下阱接触面积对PMOS SET脉冲宽度的影响。结果表明,纳米工艺下,当存在脉冲窄化效应时,增加阱接触面积会导致SET脉冲变宽,这与传统的通过增加阱接触面积可抑制SET脉冲的观点正好相反。同时,还分析了不同入射粒子LET值以及晶体管间距条件对该现象的作用趋势。 相似文献
9.
10.
脱氢枞酸型成核剂制备高透明高光泽聚丙烯研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用脱氢枞酸型成核剂制备了高透明、高光泽聚丙烯,研究了脱氢枞酸型成核剂种类和用量对聚丙烯光学性能、力学性能、结晶形态和非等温结晶行为的影响.结果表明,脱氢枞酸型成核剂可以大幅度降低聚丙烯的雾度,提高光泽度,改善力学性能.脱氢枞酸脱氢枞酸钾脱氢枞酸钠为111(摩尔比)的共晶体(11 K1 Na)的改性效果最佳,当其用量为0.3%时,PP的雾度下降了80%,达到7.2%,光泽度提高了35%,达到134.1%,同时具有较好的力学性能.脱氢枞酸型成核剂的加入可以极大地减小聚丙烯球晶的尺寸,特别是11K1Na共晶体,经0.3%的11K1Na共晶体成核改性之后,聚丙烯球晶粒径小于1μm.脱氢枞酸型成核剂改性聚丙烯的结晶温度、熔融温度和结晶度也提高了,11K1Na共晶体的成核改性效率最高. 相似文献