排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
用密度泛函理论的B3LYP法,将中位-四[二-(3,4-羧甲氧基)苯基]卟啉及结合Re=O分子的几何构型优化,初步理论研究其前沿轨道和能量等。证明,与单独的卟吩环相比,T_(3,4)CPP的卟吩环平面性良好,环上的结构参数变化很小;Re=O与T_(3,4)CPP卟吩环的结合能明显大于与T_(3,4)CPP侧链羧基的结合能,且前者所形成配合物的稳定性显然高于后者,说明T_(3,4)CPP与~(188)Re=O结合的位点应在卟吩环上,而不在侧链羧基上。T_(3,4)CPP卟吩环结合Re=O而形成配合物的结构参数,与Vicente等Zn-卟啉衍生物的测定值相近。在卟吩环上配位时,T_(3,4)CPP卟吩环上的电荷重新分布,卟吩环碳原子的电子向4个氮原子转移:配位后,卟吩环的几何构型略收缩(0.14 A-0.19 A)和马鞍形扭转(5.7°)。 相似文献
2.
3.
以117Snm(113Sn)示踪法研究了Sn-DTPMP、Sn-DTPA、Sn-EDTMP、Sn-HEDTMP、Sn-TTHMP体系的形成条件,同时研究了不同标记体系与牛血清白蛋白(BSA)的结合性质.研究表明,除DTPA外,其他配体在较高浓度下均能与Sn4 形成络合,但配体浓度较低时锡极易水解,用生理盐水稀释和增加体系pH均加剧水解.研究同时显示,水解锡标记体系与BSA有很强的结合,未水解锡标记体系与BSA的结合率远低于水解锡标记体系. 相似文献
4.
PREPARATION OF BONE TUMOR THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS ~(153)Sm-EDTMPLuoShunzhong(罗顺忠);PuManfei(蒲满飞);QiaoJian(谯健);LiuZhon?.. 相似文献
5.
为了研制对辐射增敏的、肿瘤治疗用的117Snm放射性药物,研究了117Snm(113Sn)(Ⅳ)与四(4 磺酸苯基)卟啉(TPPS4)的反应条件和该配合物的体外稳定性及其化学计量组成。研究结果表明,用天然丰度的金属锡粒作靶料,在中子注量率为4×1013cm-2·s-1的条件下,照射90h,可以获得比活度为013GBq/g的117Snm和616MBq/g的113Sn;在pH为2~4、沸水浴中反应30min时,117Snm(113Sn)(Ⅳ) TPPS4标记率大于95%。该放射性配合物有良好的稳定性和抗生理盐水稀释性能,室温下放置48h或用生理盐水稀释5~15倍,其放化纯度基本不变;该配合物中Sn(117Snm(113Sn))与TPPS4的配位比为1∶1。 相似文献
6.
7.
8.
作者用天然丰度的钐氧化物(Sm_2O_3,~(152)Sm丰度为26.7%)作靶料,在中子注量率为4×10~(13)n/cm~2·s的条件下,照射时间大于110h,可得核纯很高。比度不低于5.18GBq(140mCi)/mg Sm_2O_3的~(153)Sm。~(153)Sm与EDTMP(乙二胺四甲撑膦酸)络合条件的研究表明:在pH为8-10的范围内,沸水浴中反应30min,~(153)Sm-EDTMP产率大于98%。采用~(153)Sm示踪法测定了Sm(~(153)Sm)-EDTMP的组成,结果证明,Sm(~(153)Sm)与EDTMP络合组成为1:1。~(153)Sm-EDTMP稳定性实验结果表明:在络合物形成后的一个星期内,产率基本不变。 相似文献
9.
配体量对~(153)Sm-HEDTMP生化性能的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了配体羟乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的量对配合物^153Sm-HEDTMP的脂水分配系数、配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合性以及配合物在羟基磷灰石(HA)上吸附性能的影响。结果表明,随着配体量的增大,配合物在正辛醇-水中的分配系数减小;与牛血清白蛋白的结合率下降;在HA上的吸附率有降低的趋势,但不明显。根据三项生化性能对^153Sm-HEDTMP在体内代谢的影响,实际应用时配体应适当过量。 相似文献
10.
合成了亲骨性的氨基膦类化合物HEDTMP(羟乙基乙二胺三甲撑膦酸),研究了^117Sn^m(Ⅳ)标记HEDTMP的条件、标记物的稳定性、亲脂性及在小鼠体内的分布。结果表明,^117Sn^m(Ⅳ)与HEDTMP在常温下反应5min即可形成标记率大于95%的配合物;酸度和配体量对溶液外观有较大的影响,但不影响标记率;^117Sn^m(Ⅳ)-HEDTMP的稳定性较好,属亲水性配合物。上鼠体内分布实验表明,配合物主要为骨骼提取,其它组织的摄取趋于本底。 相似文献