Y_2O_3/SiO_2荷正电陶瓷微孔膜对水中细菌内毒素去除性能

以硅藻土陶瓷微孔膜为基膜,采用浸渍-烧结工艺制备出Y_2O_3/SiO_2荷正电陶瓷微孔膜.SEM、EDS、XRD等表征分析表明,立方体晶型的纳米Y_2O_3作为荷正电剂附着在陶瓷膜表面,使陶瓷膜显示出较强的正电性,其等电点为8.3.基于静电吸附原理,荷正电陶瓷膜能有效吸附去除水中细菌内毒素,去除率最高可达99.6%.荷正电陶瓷微孔膜的研究为水中细菌内毒素的去除提供了一种可行的技术方法,有望应用于水中细菌内毒素的去除和分离.     

低压电解水制备臭氧及其杀菌性能评价

为实现低能耗下臭氧的高效制备,结合 SEM、XRD 及 Raman 光谱等表征分析,研究了 BDD 电极的 B/C 比对臭氧产生性能的影响。并在最佳 B/C 比条件下,采用悬液定量法对臭氧水的杀菌性能进行评价。结果表明,当 B/C比为 4.9wt%,电流密度为 33 m A/cm²时,臭氧产生性能最佳,在此条件下电流效率高达 38%,能耗低至 47 Wh/g,产生的臭氧水浓度为4.2 mg/L。该臭氧水对含菌量为1×10⁹～3×10⁹cfu/m L 的大肠杆菌悬液具有显著杀菌效果,杀菌率高达99.14 %,本研究对水中病原微生物的去除具有重要意义。     

荷电陶瓷膜的制备技术及其应用研究进展

荷电陶瓷膜指陶瓷膜表面或本体带有一定电荷的膜,分离过程中荷电性是影响陶瓷膜过滤性能及抗污染能力的重要因素。主要讨论了荷电陶瓷膜的制备方法以及各种方法之间的分析比较,总结了荷电陶瓷膜应用情况,并对其未来研究方向及发展前景进行了展望。     

小型变压吸附制氧工艺技术研究

设计两塔小型变压吸附工艺,研究吸附压力、吸附时间、均压时间对氧气浓度和回收率的影响。结果表明,在一定压力范围内,增加吸附压力可以提高氧气浓度和回收率;随着吸附时间的延长,氧气浓度不断增加,最后达到平稳;增加均压时间可以提高氧气浓度和回收率。运用响应面法分析吸附时间、均压时间、流量对氧气浓度的影响,结果显示,流量对氧气浓度的影响最大,吸附时间次之,均压时间影响最小,最佳工艺条件为:吸附时间5.66 s,均压时间1.00 s,流量5.11 L/min,此时氧气浓度为94.80%,氧气回收率为26.33%。     

水力空化降解亚甲基蓝反应动力学分析

为探究水力空化对有机物的降解反应速率,在不同入口压力下,采用不同结构的孔板空化反应器进行了亚甲基蓝降解动力学研究。结果表明,较高的入口压力会增大水力空化对亚甲基蓝的降解反应速率;多孔孔板空化器降解亚甲基蓝的效果优于单孔孔板空化器,并且孔数越多空化效果越强。孔板空化器作用下的亚甲基蓝降解过程均符合一级反应动力学,反应速率由大到小为49孔25孔单孔,半衰期由小到大为49孔25孔单孔。     

Co/碳纳米管催化剂催化臭氧降解甲基橙研究

采用纳米Co/碳纳米管(CNT)催化剂催化臭氧对甲基橙进行降解,对纳米催化剂的组成结构进行了表征分析,研究了不同钴含量的催化剂催化臭氧对水中甲基橙的降解性能.结果 表明,纳米催化剂能够有效提高臭氧对甲基橙的降解效率,对150 mL甲基橙溶液,当甲基橙的初始质量浓度为50 mg/L,O3的质量浓度为4mg/L,Co/CN...     

高原环境下制供氧技术研究进展

氧气不仅对人体代谢活动有重要作用,而且在工业生产、水产养殖、载人航天等方面应用广泛.在高原环境中大气压降低,氧气也变得稀薄,因此氧气的制备和供给就显得尤为重要.主要介绍了在高原环境下的四种制氧技术:深冷法、膜分离法、化学试剂法和变压吸附法,其中变压吸附制氧方法所需要的设备较少、工艺简单,能耗低,所得氧气浓度较高,因此更适合在高原应用.随着相关科技领域的发展,变压吸附制氧工艺和吸附剂性能的不断提高,未来变压吸附制氧工艺在高原地区会有更加广泛的应用前景.     

水力空化对亚甲基蓝的去除研究

采用多孔孔板水力空化器对亚甲基蓝进行去除实验。研究了温度、入口压力、空化时间与孔径、孔数对亚甲基蓝去除效果的影响,探讨了水力空化去除亚甲基蓝机理。结果表明,水力空化对亚甲基蓝的去除效果随着时间的增加而增强,随着入口压力与温度的增大先增强后减弱,亚甲基蓝去除的优化条件为:入口压力0.35 MPa,时间4.0 h,温度35℃。对于排布与孔个数相同而孔径不同的孔板空化器,小孔径的孔板空化器可以提高亚甲基蓝的去除效果。对于流动面积相同而孔数不同的孔板空化器,多孔数的孔板空化器可以提高亚甲基蓝的去除效果。水力空化去除亚甲基蓝的机理是羟基自由基的氧化降解作用。     

有序介孔碳负载纳米金属颗粒及其SERS性能研究

为了提高待测物的表面增强拉曼散射光谱(SERS)的检测性能,采用超声技术在有序介孔碳(OMC)上负载Ag和Au纳米颗粒(NPs)制备出OMC/Ag@Au NPs复合材料并以其作为SERS检测基底.通过TEM、SEM和XRD等技术对材料进行结构表征,以罗丹明6G(R6G)为探针分子,对材料的SERS检测性能进行评价.研究结果表明,OMC/Ag@Au NPs复合材料的孔径为5.9 nm,比表面积高,为426.1 m2·g-1,对有机物分子表现出较强的吸附富集作用,R6G的检测限达到10-8 mol/L,拉曼位移在613 cm-1处峰值强度的相对标准偏差(RSD)为3.7％,且该复合材料在室温条件下储存45 d后仍能保持高SERS活性.由此可见,采用超声技术制备OMC/Ag@Au NPs复合材料的方法简便,复合材料的SERS检测灵敏度高、均一性和稳定性好.这是由于:一方面,Ag和Au NPs的表面等离子体共振效应(SPR)产生电磁增强作用;另一方面,OMC对R6G分子的吸附作用产生化学增强作用.该复合材料在有机物检测领域具有很大的应用潜力.