银表面碳酸银/碳酸钡复合膜的原位合成及其对碳酸根离子的电化学响应

分别以碳酸钠和氢氧化钡溶液作为反应液,采用循环伏安和离子交换法在银/纳米银基材表面原位合成碳酸银/碳酸钡复合膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和电化学分析等表征手段,研究了循环伏安扫描圈数、扫描速率和离子交换反应时间等主要制作参数对产物的影响。结果表明,随着扫描圈数和扫描速率的增大,碳酸银的晶体形态由颗粒状发育为棒状,沉积层厚度增大;随着离子交换反应时间的增加,碳酸银/碳酸钡的类质同象结构趋于疏松,电化学性能下降。其中,当扫描圈数为2圈,扫描速率介于50mV/s~250mV/s,离子交换反应时间为30min~90min时,碳酸银/碳酸钡复合材料对碳酸根离子的电化学响应能力最优,在浓度为1.0×10~(-5) mol/L~1.0×10~(-1)mol/L的碳酸钠溶液中响应斜率为-26.45mV/decade,使用寿命可达16天。     

海底热液扩散流溶解硫化物的原位观测：电极的制备与性能标定

介绍了一种用于测定溶解硫化物浓度的新型离子选择电极(ISE)的制备方法和性能标定结果.以银丝为基材,用含超细银粉的导电聚合物作为中间层,在环氧树脂固化后通过化学反应形成Ag2S层.以新型Ag/Ag2S为工作电极,以Accu-ment公司的Ag/AgCl为参比电极,构成溶解硫离子/硫化氢传感器.性能标定结果显示,这种新型固态传感器的响应电信号与硫离子浓度的对数呈线性关系,线性范围为10-2～10-7(mol/L)的硫离子.所测电压与硫离子浓度的对数之间斜率为-27.7,与理论计算得到的能斯特斜率dE/dloga;(-29.6 mV)接近.它在响应速度、探测灵敏度和工作稳定性等方面均明显优于传统的ISE型传感器.     

用大洋锰结核直接制备铁氧体的研究

大洋锰结核进行预处理后,分别与质量分数为0、10%、15%及20%的NaOH助熔剂混合,在1 000 ℃下煅烧5 h,合成软磁铁氧体材料.产物的磁化率随助熔剂的质量分数的增加而升高,当助熔剂的质量分数超过15% 时样品的磁化率明显降低. X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表明,锻烧所得的软磁性材料为具有尖晶石结构的铁酸锰,助熔剂可以抑制方锰矿的形成,提高铁酸锰的产率.能量分散谱仪（EDS）显示产物中有大量的锰、铁元素,其比值接近于3∶1.磁滞回线和磁化率分析数据说明,合成的铁酸锰具有良好的磁化率和易饱和磁化性.