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1.
2.
以ZrO(NO3)2和N6H24Mo7O24·4H2O等为原料,采用湿化学法制备出立方相ZrMo2O8粉体.对前驱体在室温~800℃进行了TG-DSC测试,采用XRD、SEM对立方相ZrMo2O8粉体进行了分析观测.结果表明亚稳相立方ZrMo2O8的制备对热处理工艺十分敏感,采用湿化学法在450℃制各出单一立方相ZrMo2O8粉体,在室温~400℃热膨胀系数为-4.337×10-6K-1. 相似文献
3.
开发了Al-K2ZrF6体系熔体反应法合成原位铝基复合材料,采用XRD,SEM和TEM分析了复合材料中相组成、微观组织和界面结构。实验结果表明:合成的增强相为Al3Zr颗粒,常规金属型铸造的复合材料中其尺寸在3μm~4μm左右,一般成聚集态分布,颗粒形貌基本为长方体状:该复合材料经重熔快淬成形后,颗粒尺寸减小,基本为粒状,并弥散分布于基体上。Al3Zr/Al复合材料的界面结构研究表明,Al3Zr颗粒与Al存在一定的晶体学位向关系:[^-2^-21]Al3Zr∥[100]Al,(012)Al3Zr∥(1^-10)Al,其点阵错位度仅为10.87%,这表明Al3Zr颗粒可作为基体Al相的形核衬底。Al3Zr/Al复合材料的力学性能测试显示,当Al3Zr颗粒体积分数为11.2%时,抗拉强度和屈服强度分别为148.7MPa和110.2MPa,而且Al3Zr/Al复合材料的抗拉强度和屈服强度均随颗粒体积分数增加显著提高。 相似文献
4.
5.
燃烧法合成高纯度负热膨胀材料ZrW2O8粉体 总被引:12,自引:1,他引:12
采用燃烧法在较低温度下成功合成了各向同性的负热膨胀材料ZrW2O8粉体.用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱综合分析和研究了反应过程中炉温、硼酸和尿素含量、W6 与Zr4 的摩尔比对合成ZrW2O8纯度的影响.结果表明:燃烧法可以合成高纯度、粒径为0.5μm的ZrW2O8粉体.燃烧法合成高纯ZrW2O8的最佳条件是:炉温为500℃,硼酸的摩尔分数为10%,(NH2)2CO与(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O ZrOCl2·8H2O的质量比为2∶1,(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O与ZrOCl2·8H2O的摩尔比为1∶3.2.所合成的ZrW2O8在50~700℃之间的线膨胀系数a=-5.08×10-6/℃,其线膨胀系数与温度的关系符合方程dL/L0=-1.4×10-2-4.5×10-4T(50℃≤T≤700℃). 相似文献
6.
Xinbo Yang Jun Xu Hongjun Li Xiaonong Cheng Xuehua Yan 《Journal of the American Ceramic Society》2007,90(6):1953-1955
In this paper, ZrO2 and WO3 were used as the raw materials to prepare ZrO2 /ZrW2 O8 composites by in situ reaction method and the thermal expansion property of the composites was studied. This novel method included a heating step up to 1473 K for 24 h, which combines the synthesizing and sintering of ZrW2 O8 . The result indicates that ZrO2 /ZrW2 O8 composite shows near-zero thermal expansion when the weight ratio of ZrO2 and WO3 is 2.5:1. Compared with composites prepared previously by non-reactive sintering of ZrO2 and ZrW2 O8 , the composites show higher relative density and lower porosity. 相似文献
7.
原位自生成TiC/Ti基复合材料的高温氧化 总被引:7,自引:0,他引:7
利用热重分析(TGA)测量了原位生成的TiC/Ti-6Al复合材料在600,700和800℃下经连续20h的氧化增重特性,利用SEM,EDS和XRD研究了复合材料经氧化试验后表面氧化层的结构,相组成及成分。结果表明,原位生成的Ti基复合材料在高温氧化时遵循抛物线规律在800℃时的氧化增重量远大于600℃和700℃时的,计算获得该复合材料的氧化激活能为255.7kJ/mol。研究发现经20h的600℃或700℃氧化形成的氧化物呈现不连续的岛屿状,主要成分为金红石型的Ti02,而在800℃氧化20h后,氧化物是均匀连续的致密膜,由TiO2,A12O3组成。该复合材料的氧化首先发生在TiC颗粒的表面上,而不是象均质Ti材料一样氧化在整个表面上均匀地发生。 相似文献
8.
以原位合成的Al2O3、Al3Zr颗粒增强铝基复合材料作为预熔料,颗粒体积分数为15%,颗粒粒度为2~3μm。在恒温870℃时施加30s频率为20kHz的高频交变电磁场,集肤深度为5.314mm,线圈内输入电流80A,刚玉坩埚置于线圈边缘部位,对应位置处的磁感应强度为0.1T。扫描电镜分析复合材料水淬试样,结果表明,试样中心部位颗粒体积分数基本不变,靠近线圈5mm处颗粒体积分数减少至10%,靠近线圈边缘部分的颗粒体积分数增加至20%,呈现出一定梯度效应,这是电磁挤压力作用的结果。颗粒迁移效率的影响因素有:颗粒体积分数、粒径、熔体温度、磁感应强度、分布及其磁场作用时间。 相似文献
9.
10.
Mingyu You Wenjing Zhang Xuehua Yan Hui Jiang Jieyu Miao Yanli Li Wending Zhou Yihan Zhu Xiaonong Cheng 《Ceramics International》2021,47(3):3337-3345
As an emerging energy storage device, supercapacitor is widely investigated owing to its excellent capability, quick charge-discharge and tremendous cycle life. The operation potential window, energy density and mass loading of supercapacitor must be taken into deep consideration for its practical application. In this work, an outstanding electrode based on CFF@V2O5 nanosheets was prepared. Then a free-standing asymmetric supercapacitor with CFF@V2O5 composite as positive electrode and CFF@AC as negative electrode was assembled. Owing to the functional groups produced on CFF after the activation, V2O5 nanosheets was immobilized. The composite exhibits remarkable specific capabilities of 1465 mF cm?2 (492 F g?1). The energy density of the assembled free-standing asymmetric supercapacitor achieves 0.928 mWh cm?3 when the power density is 17.5 mW cm?3. After 6000 charging-discharging cycles as under normal, bended and anti-bended conditions for respective 2000 cycles, the device retains 89.7% of the initial capacitance, exhibiting fascinating cycle stabilization. Finally, two devices linked series can lighten a LED of 1.8 V for 2 min after charging for 2.5 min, which is inspiring for the practical application and production of self-supporting asymmetric supercapacitors. 相似文献