关于水轮发电机组定子绕组接地现场查找方法的探讨

介绍了水轮发电机组定子绕组接地的几种查找方法。重点介绍了如何利用生产现场一些常用试验器材来快速确定定子绕组接地部位。同时概述水轮发电机组定子绕组接地是水轮发电机组常见的一种故障,其中定子单相接地故障尤为常见。目前对于大中型水轮发电机组中性点多为经高阻抗接地(常见的如经接地变压器或者消弧线圈接地),机组发生单相接地时故障电流较小,对发电机绕组烧损也较小,因此很难从外观来确定故障部位,尤其对多分支绕组接地故障就更加困难,因此就需要使用一些辅助方法来查找故障点。     

水轮发电机组定子绕组接地现场查找的几种方法

介绍了水轮发电机组定子绕组接地的几种查找方法.论述了如何利用生产现场一些常用试验器材来快速确定定子绕组接地部位.     

HPLC-ELSD法对猪胆粉中猪去氧胆酸的含量测定研究

目的建立猪胆粉及其制品中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,柱温25℃,以乙腈0.1%乙酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,以氮气为载气,压力2.0bar。结果猪去氧胆酸在5.4μg～27.0μg范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.0%,RSD=2.7%(n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好。     

反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价虫草质量提供一个可靠方法     

大坝滑坡体监测数据的统计诊断

针对大坝滑坡体的监测资料分析，介绍了数据统计诊断方法，并对滑坡体的监测数据进行了异常值检验。结果表明，诊断异常点之后，模型的可靠性和精度有所提高。进一步对模型进行改进，选择了适合滑坡体位移分析的较佳模型。     

色谱仪式束管监测系统在煤矿灭火中的应用

兴安矿四水平11层中部区一段综采二队综放工作面发火后的快速综合灭火中,色谱仪束管监测系统在灭火中的气体取样化验分析起了导向作用.     

π放面机道用凝胶防灭火的实践

鹤岗矿业集团公司大陆煤矿在-275南11层零区回掘期间,应用新型凝胶防灭火工艺,成功地完成了回采任务,有效地消灭了煤层发火,保证了正常生产。     

高效液相色谱法测定烈香杜鹃油滴丸中苄基丙酮含量

目的 :建立高效液相色谱(HPLC)法测定烈香杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量。 方法 :色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(45 ∶55),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为258 nm。 结果 :HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰苄基丙酮的测定。苄基丙酮进样量在1.5~75μg内与峰面积线性关系良好, r ＝0.999 9( n ＝7),平均回收率为101.3％,RSD 1.3％。 结论: 本方法简单﹑准确、专属性强,可控性强,重复性好,可用于烈香杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定。     

红车轴草中异黄酮的指纹图谱研究

目的 :建立红车轴草中异黄酮类的指纹图谱及定性定量分析方法。方法 :反相高效液相法。结果 :不同产地的红车轴草中异黄酮类的峰高相同或相近 ,但主成分峰高的比值不同。结论 :可利用主成分的峰高或峰面积比值及峰高峰面积值控制红车轴草及其制剂的质量。     

高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ZORBAXSBC18色谱柱(5μm,46mm×150mm,SNUSCL012593),乙腈水(68∶32)为流动相,流速为10mLmin,检测波长为294nm,室温25℃。结果厚朴酚在018μg～35μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为985%,RSD为15%;和厚朴酚在011μg～22μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为1018%,RSD为27%。结论本方法简单、灵敏度高,可用于藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。