2,4-二氯-8-氟喹唑啉的合成

由7-氟靛红(I)出发,一锅煮进行NaOH酰胺水解、双氧水氧化脱羧、酸化得到2-氨基-3-氟苯甲酸(IV)。然后以水为溶剂,一锅煮进行2-氨基与异氰酸钾成脲、强碱条件下成喹唑啉环、酸化得到8-氟喹唑啉-2,4-二酮(VII)。最后,化合物(VII)羟基氯代,得到了目标化合物2,4-二氯-8-氟喹唑啉(VIII),总收率为60.2%。通过LC-MS测试W(VIII)=98.6%。该方法成本低,反应条件温和、可控,适合于工业化制备该化合物。     

电力系统中智能变电站的核心技术

文章首先针对智能变电站技术结构做出必要分析，指出智能变电站系统的三个主要层次，而后就其应用特征给出说明，指出成本的降低和工作效率的提升是主要的应用特征。     

泰利霉素重要中间体3-氧代-6-O-甲基红霉素的合成

由克拉霉素的前体6-O-甲基-2′,4″-二(三甲基硅)-红霉素A9-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)出发,常温下以φ(HC l)=10%的盐酸催化水解得3-羟基-6-O-甲基红霉素A9肟(Ⅱ);然后一锅煮进行化合物Ⅱ的2′-羟基乙酰化、3-羟基氧化,得2′-乙酰基-3-氧代-6-O-甲基红霉素A9-(O-乙酰基)肟(Ⅳ);最后脱乙酰基、还原9-肟基再次应用一锅煮法合成,得到目的化合物3-氧代-6-O-甲基红霉素(Ⅵ),总收率为57.0%,经HPLC测定w(Ⅵ)=98.5%。通过1HNMR1、3CNMR和MS,表征了各中间体及目标化合物的结构。