苎麻纤维与甲苯-2,4-二异氰酸酯的接枝聚合反应

以苎麻麻纱和精干麻为原料,研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻纤维的接枝反应,对反应条件进行了初步探讨.并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及差示扫描量热计(DSC)对接枝后的产物进行了表征.结果表明,以浓硫酸作催化剂,反应温度60 ℃,反应时间10 h,浴比1∶30,TDI的用量为2 mL/g麻,接枝率较高.同样条件下,用碱处理过的脱脂苎麻为原料接枝率更高.TDI中的一个-NCO与苎麻纤维发生了反应生成接枝共聚物.     

苎麻纤维碱处理工艺研究

利用正交实验设计实验方案，对苎麻纤维进行碱处理。得到了提高纤维的断裂强度、伸长率与初始模量的碱处理优化工艺条件。     

TDI优化改性苎麻纤维研究

研究了超声条件下甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻原麻、精干麻和麻纱接枝改性的优化工艺条件,并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和扫描电镜(SEM)对改性后的纤维进行了结构表征.结果表明,以15%质量分数NaOH处理纤维20h,超声条件下浓硫酸为催化剂,浴比1∶30,苎麻原麻与TDI接枝反应最优化的实验条件是反应温度50℃,反应时间8h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为0.5∶1,接枝率达23.4%.精干麻与TDI接枝反应温度50℃,反应时间10h,TDI(mL)与原麻(g)的用量比为2∶1,接枝率达44.7%.苎麻纱线与TDI接枝反应温度60℃,反应时间10h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为1∶1,接枝率可达39.6%.     

选择性吸附Pb^2＋无纺布的微波制备研究

研究了以戊二醛为交联剂,利用Pb2 与壳聚糖用微波法整理SMS复合丙纶无纺布,制备具有选择性吸附Pb2 无纺布的工艺;采用IR、DSC、TGA对SMS复合丙纶无纺布进行结构表征.实验结果表明:当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.02mL·L-1时,用质量分数0.7%的整理液整理后的样品质量都增加最大,并达到饱和;当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.03mL·L-1时,质量分数0.4%和1%的整理液整理后的PP/SMS复合无纺布质量都增加最大,并达到饱和,复合无纺布的质量增加越多其对Pb2 的吸附性能越好.     

苎麻增强环氧树脂复合材料的力学性能

分别以苎麻原麻和碱麻为增强体,KH550为偶联剂,制备了苎麻增强环氧树脂复合材料,研究了偶联剂用量和纤维含量对复合材料力学性能的影响,并对拉伸断口进行了观察。结果表明:当纤维的质量分数为50%,偶联剂用量为2%时,原麻/环氧树脂复合材料的力学性能最好,拉伸强度为172.9MPa,弯曲强度达365.4MPa;当纤维的质量分数为50%,偶联剂用量为3%时,碱麻/环氧树脂复合材料具有最好的拉伸性能,拉伸强度为117.3MPa;当纤维的质量分数为40%,偶联剂用量为3%时,碱麻/环氧树脂复合材料具有最好的弯曲性能,弯曲强度达293.2MPa。     

生物SiC多孔陶瓷的研究进展

介绍了生物SiC多孔陶瓷的研究现状,并对生物碳模板的分类、制备方法进行了详尽的叙述,同时对生物SiC多孔陶瓷的各项性能进行了综述,最后对生物SiC多孔陶瓷的发展趋势作了总结。     

痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法，该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％，检出范围０．２５μｇ－２．５μｇ，棉签回收率７３．１６％，精密度０．２１％。     

痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法。该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％，检出范围０．２５μｇ～２．５０μｇ，棉签回收率７３．１６％，精密度０．２１％     

NaBH_4还原法制备纳米锡的研究

以SnCl4为原料,NaBH4作还原剂,采用液相还原法,分别在水溶液及聚乙二醇-水溶液中制备了纳米锡,并用XRD、FESEM及DSC对制备物进行了分析。结果表明,所制备的纳米锡为β-锡,四方晶系,粒度小于100 nm,聚乙二醇溶液中得到纳米锡的粒度比水溶液中小。锡粉纳米化后,熔点和熔化热较普通锡粉显著减小,并随着纳米颗粒的增大,熔点增加,熔化热增大。     

高能球磨法制备纳米氧化锡粉体工艺研究

通过调整高能球磨工艺参数,于不同工艺条件下制备了氧化锡粉体,分别测试了对应粉体的比表面积,并利用扫描电镜观察粉体的微观形貌。结果显示:对于80 mL的球磨罐体,球料质量比为20∶1,填充率为40%,直径分别为8,6,4 mm的钢球质量比为1∶5∶3时,制得氧化锡粉体比表面积最大,为28.415 2 m2·g–1;且颗粒分布均匀,粒径为50~100 nm。