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1.
通过球磨分散方法制备了具有优良热,机械性能的细晶掺杂石墨材料。采用热分析仪考察了掺杂不同粒径陶瓷粒子的复合材料在1500℃温度范围内抗氧化行为;利用扫描电镜样品在800℃,1200℃和1400℃恒温氧化后的表面形貌。研究结果表明;结晶掺杂石墨在氧化温度高于800℃时有优良的抗氧化性能。  相似文献   
2.
细粒级掺杂石墨材料的制备及其出气特性的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
通过球磨分散方法制备了细粒级掺杂石墨 ,采用SEM、EDX、TEM、XRD等手段分析了材料微观结构 ,并对其性能作了初步研究。研究表明 :当原始粉粒径小于 10 0nm时 ,材料具有高的热导率和优良的物理机械性能 (抗弯强度为 116MPa) ,与粗晶石墨材料相比 ,细晶石墨材料在电子束辐照前的出气性能与其基本相同。而辐照之后 ,细晶石墨材料释放的H2 、H2 O、CO ,特别是CO2 的量远远少于粗晶石墨材料释放的量  相似文献   
3.
碳纳米管和炭黑在橡胶体系增强的协同效应   总被引:5,自引:0,他引:5  
分别以碳纳米管、炭黑以及碳纳米管和炭黑复合体作为橡胶补强剂,在开炼机上进行混炼加工制得橡胶复合材料.实验结果表明:与炭黑补强橡胶体系相比,碳纳米管能够提高橡胶复合材料弹性模量、定伸应力、耐磨和导电性能,但复合材料的拉伸强度、撕裂强度、伸长率,黏度以及加工性能都较差;而以碳纳米管和炭黑混合物作为复合补强剂,通过二者的协同补强效应,形成真正意义的"葡萄串"结构,整体地提高了橡胶复合材料的性能.当碳纳米管和炭黑的质量比为1:4时,制备的橡胶复合材料抗撕裂强度(78.4kN/m)、硬度(68)以及磨耗(0.122cm3/km)性能都优于相同含量炭黑橡胶体系;与相同含量的碳纳米管橡胶体系相比,伸长率(470%)和黏度(65 Pa·s)均大大改进.碳纳米管的加入使橡胶复合材料具有优良的动态力学性能,在低滚动滞后性和抗疲劳损失的轮胎胎面胶方面将有潜在的实用价值.  相似文献   
4.
活性炭是一种比表面积高达1000-3000m^3/g的优质吸附剂。简介了以沥青中间相和氧化沥表赤原料制备沥青基活性炭的工艺和机理,讨论了炭化温度的影响和碳化过程的控制,煤基活性炭具有开发前景。  相似文献   
5.
通过球磨分散方法制备了具有优良热机械性能的细颗粒掺杂石墨.该掺杂石墨材料具有致密的结构,细小的碳化物颗粒均匀分布在石墨基体中.研究表明;球磨分散方法制备的掺杂石墨比常规方法制备的石墨材料具有更优良的高温热性能以及抗热震性能.同时,本文对材料的性能与其微观结构进行关联.  相似文献   
6.
天然石墨/陶瓷复合材料的制备及其性能   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了拓展天然石墨的应用领域,通过热压工艺,在天然石墨中掺杂B、Si和Zr陶瓷组元,制备了天然石墨/陶瓷复合材料,利用SEM、XRD等分析手段研究了材料微观结构,并探讨了掺杂组元以及天然石墨颗粒大小对材料性能的影响.结果表明:掺杂Zr可有效地提高石墨材料的热导率,B的加入可有效地提高石墨材料的力学性能,而Si的加入可加速Zr对石墨材料的催化石墨化;随着天然石墨粒径的增加,制得石墨材料的热导率也随之增加,其中,以粒径为13μm的天然石墨制得的材料强度和密度为最优。  相似文献   
7.
细颗粒B4C-SiC/C复合材料的抗氧化性能   总被引:6,自引:0,他引:6  
用球磨分散方法制备了细颗粒B4C—SiC/C石墨复合材料,采用热分析仪测量了材料在800、1200和1400℃下的抗氧化行为,用扫描电镜观测了氧化样品的表面形貌.结果表明:细颗粒B4C—SiC/C石墨复合材料氧化后有优良的自愈合抗氧化性能,因为均匀分散的细颗粒陶瓷粒子可以迅速形成保护膜覆盖在基体表面,有效地抑制基体进一步氧化。  相似文献   
8.
李吉  魏彤  闫俊  龙从来  范壮军 《化工学报》2014,65(7):2849-2854
采用一步水热法制备石墨烯纳米片(GNS)/CoS2复合材料,利用XRD和SEM对所制备复合材料的微观结构进行表征,采用循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的电化学性能进行研究。研究结果表明,在水热过程中,氧化石墨(GO)逐渐被还原成石墨烯纳米片(GNS),能够为CoS2晶核的形成提供更多的接触点,有利于CoS2颗粒均匀地生长在GNS表面。这种结构的复合材料既能够显著增加CoS2和电解液之间的有效接触面积,提高CoS2的电化学利用率,同时又能够改善材料的导电性,有利于提高材料的比电容。  相似文献   
9.
活性炭因其大比表面积和低成本的优势,被广泛应用于超级电容器电极材料中。然而在活性炭的制备过程中,前驱体往往需要进行预炭化/氧化等处理以增强其热稳定性,这将会提高制备成本和工艺复杂性,不利于实际应用需求。为解决这一问题,本工作利用具有高度交联结构的耐热酚醛树脂为前驱体,通过一步活化法制备具有超高比表面及优异导电性的活性炭电极材料。最佳碱炭质量比为3∶1时所制备的活性炭比表面积高达2 656 m2·g-1。在6 mol·L-1KOH电解液中测试了活性炭电极的电容储能性能,1 A·g-1时其比容量高达305.5 F·g-1,在50 A·g-1的超大电流密度下电容保持率有63.8%,远高于目前商业活性炭水平。另外,其在高质量负载量下仍具有优异的容量、倍率、循环性能,表现出巨大的应用潜质。  相似文献   
10.
1 .1 多孔钽基金属腓1.3 细胞 分子对于电刺激造骨细胞的反应1.4 热解炭殖入物中原子氧的评估1.5 波兰炭纤维医学经验的评估1.6 炭纤维基复合材料治疗硬组织损伤2 .1 炭材料变形和断裂的一些样态2 .3 热压对CVI法渗透的炭 炭复合材料的微结构和机械性能的影响2 .4 Warren Bodensteib方程解释无序碳的特征2 .5 微波辐射法对各向异性和各向同性沥青基炭的进一步炭化2 .6 浸润炭纤维毡的表面的结构和性质3 .1 中孔炭分子筛的表面化学3 .2 氧化对于PET基活性炭表面性能的影响3 .3 活性炭表面N ,O 和H 的…  相似文献   
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