以四羧酸酞菁锌为敏化剂的光分解水释氢反应的研究

本文研究了以四羧酸酞菁锌为光敏剂的新型光催化释氢体系。工作中发现,在水溶液中存在有阳离子表面活性剂时,不仅可以减少在光化学反应中非活性的二聚体含量,而且可以促进电荷分离并提高四组分体系的光催化反应效率。简单地讨论了四组分体系释氢反应的机理。     

锌酞菁-紫精-二茂铁三元化合物分子内光致电子转移及光电转换性能的研究

本文合成了锌酞菁、紫精与二茂铁经共价键相连接的两亲性新的三元化合物,测定了它的吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命和瞬态吸收及其衰减,并与二元化合物锌酞菁-紫精进行了比较,结果表明:在DMF和表面活性剂溶液中三元化合物都发生了有效的分子内光致电子转移反应,给出了稳定的电荷转移离子对,其寿命长达100μs以上,表明存在着一个两步电子转移过程,用LB膜技术成功地组装了三元化合物的分子,并检测到明显的光电效应。     

磺锌酞菁与胶束间的相互作用

用吸收光谱和荧光光谱研究了不同磺化程度酞菁与不同胶束间的相互作用并计算了结合常数。低磺化程度酞菁与三类胶束间均可发生相互作用，其标志是胶束的解聚作用；而高磺化程度酞菁与此显著不同，可结合在阳离子胶束表面，与非离子胶束无明显作用，而阴离子胶束对磺化酞菁只起促聚作用，用磺化程度变化导致酞菁分子体积、电荷及疏水性变化解释了实验结果。     

双-β-萘甲酸多缩乙二醇酯在甲醇溶液中分子的构象和分子内激基缔合物的形成

本文研究了双-β-萘甲酸多缩乙二醇酯(P_n)在不同溶剂中的稳态和时间分辨荧光光谱。在甲醇中与在四氢呋喃中不同,P_n显示很强的激基缔合物荧光。表明在甲醇中疏水的两个末端发色团彼此靠近,亲水的多缩乙二醇链段包于两个发色团外部。热力学和动力学研究求出了P_n分子内激基缔合物形成的焓变是—20kJ/mol,活化能为～8.5kJ/mol,激基缔合物形成和离解的速度常数分别为4.5×10~8s~(-1)和3.1×10~8s~(-1)。     

以聚醚链相连的萘甲酸酯-氨基吖啶体系的合成及分子内能量传递研究

本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α萘甲酸与９氨基吖啶连接起来，合成了新型二元发色团分子体系，发现在两个体系中，选择性激发α萘甲酸酯，都可以发生从α萘甲酸酯到９氨基吖啶的高效率的单重态单重态能量转移，并讨论了溶剂极性对能量传递效率的影响．     

偶氮染料及其金属络合物的三阶非线性光学性质研究

利用飞秒超外差光克尔方法测量了一种偶氮染料(噻唑-偶氮-间二乙氨苯酚)及其Cu和Co络合物的647mm波长三阶非线性光学系数的实部,所得的结果全是负值.发现金属络合物中非线性光学特性巨大的增强.利用一个二能级模型,将增强的机制归结为由于金属络合物中电子的离域化导致的两个效应,即单光子共振的增强以及跃迁态之间偶极差的消弱,在Co络合物中得到了分子有效二阶超极化率γeff为10-29esu.     

噻菁、噻碳菁和苯骈咪唑－噻碳菁染料的合成及性质的研究

噻菁、噻碳菁和苯骈咪唑－噻碳菁染料的合成及性质的研究博士研究生闫文鹏导师彭必先，许慧君（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）菁染料作为光谱增感染料中最重要的一类在卤化银感光材料中起着重要的作用，它的合成、结构性能关系的研究在理论和...     

卟啉／二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究

卟啉／二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究沈耀春，王林，陆祖宏，韦钰（东南大学国家教委分子与生物分子电子学开放实验室，南京２１００１８）周庆复，毛海舫，许慧君（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词二氧化钛，卟啉化合物，光电转换有机染料用作...     

冠醚取代蒽醌超分子体系的设计与合成及分子内能量转移的研究

大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视.近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元[1～4].Ｃｏｓｔａ[5]等曾报道苯并冠醚与被识别的稀土离子铕(Ⅲ)与铽(Ⅲ)之间的能量传递过程,选择性激发冠醚主体观察到稀土离子的发光.由于二氮杂冠醚与稀土离子能形成更稳定的配合物[6].我们利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子(图1)(以下文中用代号ＡＱＣＷ表示),并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,研究超分子体系内的能量…