50g/L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比68:32)为流动相,使用以ZORBA80A Extend-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0.999 7、0.9996;标准偏差为0.048 1、0.0662;变异系数为2.26%、2.83%;回收率分别为98.45%～100.06%、98.67%～100.11%.     

反相离子对色谱法测定土壤中喹啉铜的残留量

建立了土壤中喹啉铜的超声波辅助溶剂提取 -反相离子对高效液相色谱法的残留分析方法,该方法使用 XBridge C18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以水相磷酸盐缓冲体系 -乙腈(体积比60∶40)作流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm;保留时间为4.72 min;线性相关系数为0.998 7,回收率在76.2%～108.7%之间,相对标准偏差在0.6%～3.37%之间,对土壤的最低检出限为0.05 mg/kg.     

农药原药中杂质的危害及其管理

以几种典型农药(乙酰甲胺磷、毒死蜱、三氯杀螨醇、硫丹、三唑磷、草甘膦)中常见相关杂质为例,对农药原药中杂质产生的原因、对农药生产和人体健康、环境危害等进行了介绍.通过比较国外对农药杂质的管理措施,对我国农药原药中杂质管理提出了建议.     

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。     

乙酰甲胺磷30％乳油贮存稳定性研究

研究了原药纯度、水分含量、酸度值和溶剂类型对乙酰甲胺磷30％乳油稳定性的影响.样品分别经54℃贮存14d和常温贮存1a试验.检测结果表明,选择合适的溶剂是解决乙酰甲胺磷乳油贮存稳定性问题的有效途径.     

切花保鲜剂苄基异硫氰酸酯的合成研究

据文献报道,苄基异硫氰酸酯(PhCH_2-NCS)不仅具有杀菌作用,而且能够抑制植物体内乙烯的合成,由它配制的保鲜剂,能够延长对乙烯敏感的切花的寿命。下表是引自该文献关于麝香石竹切花寿命的几组数据:     

4.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·高效氯氰菊酯ME的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析甲维盐·高氯微乳剂。试样溶解于甲醇,试样中甲维盐和高氯在250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装ODS-C18填充物(5μm),以甲醇-水为流动相、紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定。甲维盐和高氯标准偏差分别为0.01和0.19,变异系数分别为3.33%和0.45%,平均回收率分别为99.09%和99.38%。