从茉莉花渣中提取茉莉黄酮的工艺研究

探索了3种不同提取方法——醇回流提取法、超声波提取法、解吸-热提法从茉莉花渣中提取茉莉黄酮的工艺条件,采用正交试验设计的方法对工艺条件进行了优化。结果显示采用超声波法提取黄酮得率较高,最佳工艺条件是:采用50%乙醇水溶液,物料比1∶13(g∶mL),120 W超声波功率,在50℃下提取40 min,总黄酮得率为2.26%。     

具有生物活性的肟醚类化合物的研究进展

肟醚化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性,不少品种还具有低毒、低残留等优点。目前该类化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一。按照不同的结构和生物活性进行分类,概述了近年来肟醚类化合物的研究进展,并对它的发展趋势、应用前景作了进一步展望。     

茉莉花渣资源高值化利用探讨

广西横县有着丰富的茉莉花资源,茉莉花熏制花茶过后剩余大量的茉莉花渣,长期以来茉莉花渣无有效利用途径,亟待合理开发利用.本文对茉莉花渣高值化利用在近年来的研究进展进行探讨.     

甘蔗中杀螟丹农药残留前处理方法的优化及检测

考察了两种不同酸性溶液对甘蔗中杀螟丹残留的提取率,两种不同的碱性及催化剂条件下杀螟丹转化成沙蚕毒素的转化率,以及3种提取剂对沙蚕毒素的提取效率,优化了甘蔗中杀螟丹农药残留的前处理方法。以DB-35(30.0m×320μm×0.25μm)色谱柱分离,程序升温,分别采用具硫滤光片的火焰光度检测器(FPD-S)和电子俘获检测器(ECD)进行检测。其中FPD-S方法的添加回收率为87%~102%,相对标准偏差(RSD)为8.0%,在0.01~0.10 mg·L~(-1)之间具有良好的线性关系,r=0.9988,方法检出限为0.3μg·kg~(-1)。ECD方法的添加回收率为84%~93%,相对标准偏差(RSD)为7.3%,在0.01~0.10 mg·L~(-1)之间具有良好的线性关系,r=0.9996,方法检出限为0.1μg·kg~(-1)。建立的杀螟丹检测方法,前处理简单,方法准确,重现性好,满足农药残留检测的要求。     

茉莉花渣黄酮抑菌活性研究

采用超声波提取茉莉花渣黄酮,通过D101大孔吸附树脂进行纯化,得到茉莉花渣黄酮,并以芦丁及链霉素为对照,对茉莉花渣黄酮进行体外抗菌试验研究。结果表明茉莉花渣黄酮对普通变形杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有一定的抗菌作用。此外采用MTS法,研究了茉莉花渣黄酮对Sk-Hep-1(肝癌细胞株)、H-292(肺癌细胞株)、PC-3(前列腺癌细胞株)及Hey-1B(卵巢癌细胞株)体外抗肿瘤活性试验,结果表明茉莉花渣黄酮对肺癌H-292细胞株在体外具有一定的生长抑制作用,其IC50在260μg.mL-1左右。     

甘蔗中杀虫双农药残留前处理方法优化及检测

考察2种不同酸性溶液对甘蔗中杀虫双残留提取率,2种不同碱性及催化剂条件下杀虫双转化成沙蚕毒素的转化率,以及3种提取剂对沙蚕毒素的提取效率,优化甘蔗中杀虫双农药残留前处理方法。以DB-35(30.0 m×320μm×0.25μm)色谱柱分离,程序升温、分别采用具硫滤光片的火焰光度检测器(FPD-S)和电子俘获检测器(ECD)进行检测。其中FPD-S方法添加回收率为80%~89%,相对标准偏差(RSD)为5.1%,在(0.01~0.10)mg/L之间具有良好的线性关系,R=0.9979,方法检出限为0.3μg/kg。ECD方法添加回收率为80%~87%,相对标准偏差(RSD)为8.4%,在(0.01~0.10)mg/L之间具有良好的线性关系,R=0.9986,方法检出限为0.1μg/kg。建立的杀虫双检测方法,前处理简单、方法准确、重现性好,满足农药残留检测的要求。     

金花茶皂苷A对照品的制备

以金花茶鲜叶为原料,通过超声波提取、大孔树脂富集、制备HPLC法对金花茶浸膏进行分离纯化,建立高纯度金花茶皂苷A对照品的制备方法。通过IR、ESI-MS、NMR等技术手段确认对照品结构,TLC和HPLC法检测对照品纯度。所得金花茶皂苷A的纯度大于99%,确定了制备色谱条件、纯度分析色谱条件以及考察了对照品的稳定性。该方法制得的金花茶皂苷A对照品符合化学对照品相关要求,可用于金花茶系列产品的质量控制。