纺丝成形条件对聚苯胺导电纤维性能的影响

以聚苯胺为成纤聚合物，N-甲基吡咯烷酮为纺丝溶剂湿法纺制聚苯胺导电纤维，研究了成形条件对聚苯胺导电纤维性能影响。结果表明：凝固浴中溶剂浓度对纺丝过程及纤维强度有重要影响，而凝固浴温度对纤维的影响相对较小；纤维导电性随氧化掺杂处理时间的增加而提高，处理时间超过40min后，继续增加处理时间导电性提高幅度很小，而对纤维强度有较大的破坏。     

纺织品紫外线防护助剂的研制

将三嗪类紫外线吸收剂及受阻胺光稳定剂制成纺织品紫外线防护乳液.研究了乳化条件对乳液粒子粒径和稳定性的影响,结果表明:温度在PIT附近用高速分散均质机乳化,再用冰浴将乳液急冷至室温,得到粒径较小、稳定性良好的乳液.经此乳液整理后的棉织物紫外线防护效果达到AS/NZS4399标准的优秀级,日晒色牢度有一定的提高.     

一种可逆热致变色微胶囊的制备及在印花中的应用

以环氧树脂做为壁材,咪唑类催化型固化剂进行固化,在适当的工艺条件下对热致变色材料进行微胶囊包封,制得了密封性能、透明性能、耐热性能以及耐溶剂性能良好的可逆热致变色微胶囊颗粒。     

大豆蛋白纤维织物的漂白研究

选用高锰酸钾作为漂白剂对大豆蛋白纤维织物进行氧化漂白,然后在连二亚硫酸钠溶液中进行还原。研究了氧化漂白工艺条件对织物白度和强度的影响,结果表明:采用高锰酸钾对大豆蛋白纤维织物进行漂白,在低温弱碱条件下就可以有效提高织物白度,且对织物强度损伤不大。     

溶液共混制备ABS/PANI导电复合材料的研究

采用溶液共混分散聚苯胺（PANI），并用凝固浴去除溶剂制备了电学性能优良的（丙烯腈／丁二烯／苯乙烯）共聚物（ABS）／PANI导电复合材料。研究了溶剂用量、温度、PANI含量等因素对PANI分散性及导电复合材料电导率的影响，比较了溶液共混与机械共混的分散效果。偏光显微镜观测结果表明，溶液共混具有很好的分散能力，PANI的分散效果依赖其溶解率；电导率测试分析得出PANI在ABS中的逾渗阈值约为0．5％。     

聚苯胺及聚苯胺导电纤维的制备

介绍了聚苯胺的合成、结构、导电机理等方面的国内外研究进展，对制备聚苯胺导电纤维进行了较详细的介绍和探讨。     

可逆热致变色涂料印花研究

采用可逆热致变色涂料对织物进行印花.研究增稠剂、粘合剂、焙烘条件等对织物颜色、牢度等的影响.结果表明, 微胶囊包封后, 体系内可能遗留部分未反应的环氧树脂与固化剂残基, 这些基体有可能与印花粘合剂、增稠剂发生反应而生成不透明物质, 从而影响色浆及印花产品的颜色, 所以印花助剂的选择和工艺条件的控制十分重要.在本研究范围内, 最佳色浆配方和印花工艺条件为: 耐盐性能和抗渗化性能好的KG-201、 KG-203作增稠剂;对颜色影响小且手感好的PT-528S作粘合剂, 用量为色浆的15%, 焙烘条件是100℃下5min.     

乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺的共聚改性研究

采用溶液聚合方法,使乙烯基吡咯烷酮(VP)和甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺(DMAPMA)发生共聚,通过红外光谱法对产物进行结构表征.在不同温度湿度条件下检测聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺共聚物(PVP/DMAPMA)的使用性能,证明共聚物有效改善了PVP在高湿度环境下吸湿而丧失定型能力的缺点,在相对湿度90%的条件下依然有93.5%的卷曲保持率.并讨论了DMAPMA含量对共聚物性能的影响.     

湿相分离法壳聚糖膜的结构与性能研究

采用湿相分离法制备壳聚糖膜。主要研究成型条件对壳聚糖膜力学性能和膜的形态结构的影响。结果表明,用氢氧化钠和无水硫酸钠的双组分凝固浴可获得具有良好的力学性能和内部结构的壳聚糖膜。当双组分凝固浴浓度为6%NaOH-1.2%Na2SO4,凝固时间为6 h时,制得的壳聚糖膜的拉伸强度可达到12.44 MPa。经过交联改性可以进一步提高壳聚糖膜的机械性能并改善其内部结构。     

凝固条件对再生蛋白/PVA共混纤维形貌与性能的影响

以再生动物蛋白/聚乙烯醇(PVA)为成纤聚合物湿法纺丝制备再生蛋白质纤维。研究凝固条件对纤维性能及形貌的影响。结果表明:较高的浓度和适当降低温度有利于形成物理机械性能良好的纤维,制得的纤维强度为3.49 cN/dtex,伸长率为8.6%。