混凝技术的新进展

混凝技术大体包括混凝剂、处理工艺和设各等方面。其中处理工艺是依据药剂的作用机理在特定处理设备中实现混凝净化的方法措施，相对比较成熟。药剂和设备的发展成为混凝技术发展的核心问题。本文从应用角度展望混凝技术的一些新进展。     

三氯新对废水生化处理系统的影响研究

通过废水中试处理实验系统，研究了2，4，4’－三氯－2’－羟基对二苯醚（TCS）对废水生化处理系统的影响，确定了污染源排放的废水中TCS浓度应低于10mg/L，才能保证生物处理过程中微生物具有的正常的生物活性。     

新型再生混凝土特性及前景分析

指出了回收废弃混凝土再利用是未来混凝土发展的趋势,介绍了再生混凝土的发展概况,针对不同的混凝土,深入探讨了新型再生混凝土的特性及应用,以发挥再生混凝土节约资源、保护环境及良好的社会经济效益的优势.     

一体化O_3-BAF处理PVA印染模拟废水实验研究

针对含聚乙烯醇(PVA)印染废水可生化性差、处理难度大的情况,采用一体化臭氧-曝气生物滤池(BAF)工艺处理。实验结果表明,一体化臭氧-BAF系统对含PVA模拟废水去除效果较好的PVA的质量浓度限值为140mg/L,此时废水中COD约为250 mg/L,处理该废水的优化臭氧投加量约为60 mg/L、水力负荷为0.4~0.5 m3/(m2·h)。在该运行参数下废水BOD5/COD可由0.095提升至0.59,可生化性得到了极大提高。出水PVA的质量浓度下降至8 mg/L,COD也降低至90 mg/L左右,2者去除率分别达到了93.59%和64.29%,处理效果良好。     

发动机烧瓦抱轴故障初析

分析发动机烧瓦抱轴故障原因。     

Fenton氧化-好氧接触工艺处理高浓度硫酸盐的LAS废水

采用Fenton氧化-好氧接触工艺替代常规的物化法和生物法对含高浓度硫酸盐的LAS废水进行处理,并研究其影响因素及适宜条件。Fenton试剂氧化的优化操作条件:Fe2 的质量浓度为0.6 g/L,H2O2质量浓度为0.12 g/L,反应40 min,实验结果表明,经Fenton氧化后废水的COD由1 500 mg/L降至230 mg/L,废水的LAS质量浓度由490 mg/L降至23 mg/L。在上述的操作条件下,采用Fenton氧化的方法对某日用化工厂排放的实际废水进行预处理,Fenton氧化后的出水在好氧接触氧化装置中停留20 h,最终出水的COD和LAS均达到广东省一级废水排放标准,COD和LAS的总去除率分别达到95%和99%以上,处理效果良好。     

沸石SBR/缺氧上升流污泥床实现氧化铁红废水脱氮

采用沸石序批式反应器(ZSBR)与缺氧上升流污泥床反应器(A-USB)组合工艺处理氧化铁红高氨氮废水,探究ZSBR稳定亚硝化特性以及组合工艺的脱氮性能。结果表明,通过游离氨(FA)抑制亚硝酸盐氧化菌(NOB),ZSBR可实现稳定高效的完全亚硝化。在进水NH4+-N浓度约为700 mg/L的情况下,ZSBR的出水NH4+-N基本稳定在30 mg/L以下,亚硝化率(NAR)维持在95%以上,平均亚硝酸盐产率(NPR)最高可达0. 68 kg/(m³·d)。提升外回流比能够有效利用A-USB反硝化产生的碱度并减少ZSBR中碳酸氢钠碱度的投加量。以葡萄糖作为外加碳源进行反硝化试验,ZSBR出水经过A-USB反硝化处理后,总氮去除率(NRE)能够较稳定维持在85%以上,最高总氮去除负荷(NRR)可达5. 10 kg/(m³·d)。高通量测序分析表明,ZSBR样品中AOB(Nitrosomonas)的相对丰度达到了50. 93%,未检测出NOB,而具有反硝化功能的副球菌属、丛毛单胞菌属和假单胞菌属的相对丰度总占比可达7. 05%,进一步验证了组合工艺高效且稳定的脱氮性能。     

特殊环境下的设备润滑

中国石化集团(SINOPEC)中原石油勘探局(ZPEB)地球物理勘探公司(GEC)于1995年进入苏丹石油勘探市场,现有各类生产设备近千台套。苏丹全年气温很高、环境恶劣,这给GEC的设备维护增加了难度。施工中,GEC严格按照"十字作业法"维护保养设备,润滑是其中最重要的一     

混凝-生化法处理表面活性剂废水

介绍了混凝 水解酸化 生物接触氧化工艺在处理表面活性剂废水中的应用 ,在进水平均COD为 10 56mg/L ,LAS为 56 6mg/L时 ,出水平均值分别为 95 4mg/L和 3 74mg/L ,平均去除率分别为 91 0 %和 93 4 %。     

防晒剂丁基甲氧基二苯甲酰甲烷（巴松1789）的合成工艺研究

以大茴香醚和甲苯为原料 ,经烷基化 ,氧化 ,酯化 ,酰基化和缩合五步反应合成了丁基甲氧基二苯甲酰甲烷 (巴松1789)防晒剂 ,傅 -克烷基化反应温度控制在 5 - 8℃转化率最高 ,为 77% ;氧化反应中加入叔丁基溴化铵相转移剂 ,反应时间可缩短至 4h ,酯化反应合成对甲氧基苯乙酮的最佳条件为 :n(乙酸酐 ) :n(苯甲醚 ) =1.9:1;n(无水氯化锌 ) :n(苯甲醚 ) =3:4 ;反应时间为 3h ;总收率为 5 2 .5 %。