用超细疏水性二氧化硅合成五配位有机硅及含硅聚磷腈

以超细疏水性二氧化硅为原料合成五配位有机硅,进一步与六氯环三磷腈反应,合成了含硅聚磷腈.通过红外、热分析等测试手段对合成产物进行了初步分析.热分析研究表明,合成的含硅聚磷腈具有较好的热稳定性,可用于开发新型阻燃剂.     

地聚合物水泥固化重金属的研究

以粉煤灰为主要原材料,合成了一系列含有重金属的地聚合物,并根据固体废弃物的毒性溶出程序,检验了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Cr(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)在地聚合物中的固化效果.试验结果表明,地聚合物对上述重金属有很好的固化效果.利用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)等对其结构进行分析后发现,地聚合物固化重金属的机理为物理固封和化学键连的共同作用.     

超声波法合成六(4-硝基)酚氧基环三磷腈

以六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料,在超声波辐射下合成了产品六(4-硝基)酚氧基环三磷腈,并经熔点测定,红外光谱谱图分析, 表征此合成产品为六(4-硝基)酚氧基环三磷腈.考察了反应时间对产品收率的影响.结果表明,反应时间只需20 min,产品收率就达80%,而传统方法合成此产品反应时间需4 3 20 min,改进方法也需90 min.     

天然高分子改性絮凝剂研究进展

综述了淀粉和木质素两类天然高分子改性絮凝剂的研究进展,分别指出两类分散剂的研究方向,指出应充分利用这些天然高分子资源,从开发天然改性絮凝剂方面找到一条创新的道路.     

微波法合成六氯环三磷腈

以五氯化磷和氯化铵为原料,氯苯为溶剂,金属氯化物（氯化镍、氯化锌和氯化钡）和吡啶作复合催化剂,利用微波仪合成了高纯六氯环三磷腈。该方法加热均匀,升温速率快,反应时间由传统的20h缩短为10-15min,而且合成过程中副产物减少,产物收率提高到84％。     

水热合成DMFC阴极碳载Pd-Fe催化剂

报道了用水热法合成直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极碳载Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行了结构表征;结果表明:水热法合成的Pd-Fe/C催化剂中的金属粒子,其平均粒径较小,分散均匀;电化学测试表明:Pd-Fe/C催化剂对氧还原反应有很高的电催化活性.     

Br(o)nsted酸催化的1,4-二氢吡啶衍生物参与的不对称还原反应

以Hantzsch酯为氢源,采用Br(o)nsted酸作有机催化剂催化CC、CN、CO的不对称氢转移反应,在温和条件下即可得到较高的产率和良好的对映选择性,简要评述了这一领域的最新研究进展.     

微波辐射下酸性离子液体促进氧杂蒽二酮类衍生物的合成

以芳香醛和1,3-环己二酮或5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,在微波辐射条件下,酸性离子液体[bmim]HSO4作催化剂,合成了一系列的氧杂蒽二酮类衍生物。该方法具有操作简便、反应时间短、产率较高、反应体系对环境友好、催化剂可回收重复使用等优点。     

用粉煤灰和制革废水污泥等制备地聚合物材料

以粉煤灰、制革废水污泥及偏高岭土为主要原料,氢氧化钾为碱激活剂合成了一系列地聚合物材料.通过抗压强度和重金属溶出量研究了地聚合物材料的力学性能及其重金属的固化效果.结果表明,以粉煤灰和制革废水污泥制备的地聚合物材料具备一定的抗压强度,对重金属有较好的固化效果.XRD,SEM,IR研究表明,地聚合物材料为无定形态,地聚合反应使Si—O键对应的1 088 cm-1处伸缩振动峰向低波数方向明显移动.     

Mn2Co2C/MnO异质结及其电解水综合实验设计

积极响应国家“双碳”战略，满足社会对高素质毕业生的需求，结合科学研究前沿热点领域，设计了Mn₂Co₂C/MnO异质结的可控制备及其电催化水分解性能评价的综合实验。以普鲁士蓝类似物为前驱体，高温煅烧制备了Mn₂Co₂C/MnO,借助催化剂的双组份特性实现了电催化水分解析氢和析氧性能。实验设计融合了多学科知识内容，实现了专业知识和科学研究热点领域的交叉融合，弥补了传统化学实验学科壁垒的短板，培养了学生创新潜力，提高了学生综合素养。