钾单元素溶液标准物质的研制

采用氯化钾纯度标准物质和1%稀盐酸为原料,制备了钾单元素溶液标准物质。对氯化钾的称量质量进行了校正,运用火焰原子吸收法测定了1%稀盐酸中钾的空白含量,并运用火焰原子吸收法对研制的标准物质进行了均匀性和稳定性检验。结果表明,研制的钾单元素溶液标准物质具备很好的均匀性和稳定性,标准值为100μg/m L(Urel=1%,k=2)。     

一种杜马斯定氮仪的校准方法

本文给出了一种杜马斯定氮仪的校准方法,通过示值误差和测量重复性的测试总结了校准的试验条件和试验方法。实验结果表明:测试高中低3种不同浓度标准物质,最大示值误差为0.3%,数据准确性好;氯化铵测量重复性为0.1%,相对标准偏差小。     

水中氯根成分分析标准物质的研制

采用氯化钠纯度标准物质和三次纯化水,制备了水中氯根成分分析标准物质。对氯化钠的称量质量进行了校正,应用离子色谱法测定了三次纯化水中氯根的空白含量,并应用离子色谱法对研制的标准物质进行了均匀性和稳定性检验。结果表明,研制的水中氯根成分分析标准物质具备很好的均匀性和稳定性,标准值为100μg/m L(Urel=1%,k=2),可用于测量仪器校准、测量过程质量控制及分析方法确认和评价。     

水中氨氮成分分析标准物质的研制

采用氯化铵纯度标准物质和三次纯化水为原料,制备了水中氨氮成分分析标准物质。对氯化铵的称量质量进行了校正,运用离子色谱法测定了三次纯化水中氨氮的空白含量,并对研制的标准物质进行了均匀性和稳定性检验。结果表明,研制的水中氨氮成分分析标准物质具备很好的均匀性和稳定性,标准值为100mg/L(Urel=1%,k=2),不确定度较小。     

空气中一氧化碳气体标准物质的研制

采用一氧化碳纯度标准物质、高纯氮气和高纯氧气,以称重法制备了浓度为(10. 0～10. 0×10~2)×10~(-6)mol/mol的空气中一氧化碳气体标准物质。运用气相色谱仪测定了高纯氮气、高纯氧气中一氧化碳的空白含量,并基于一氧化碳红外气体分析仪对研制的标准物质进行了压力均匀性和时间稳定性检验。运用方差分析可得均匀性引入的相对标准不确定度为0. 42%,运用直线拟合分析稳定性引入的相对标准不确定度为0. 44%。结果表明,研制的空气中一氧化碳气体标准物质具备很好的均匀性和稳定性,标准值为(10. 0～10. 0×10~2)×10~(-6)mol/mol(Urel=2%,k=2),可用于测量仪器的校准、测量过程质量控制及分析方法确认和评价。     

采用红外分光光度法测量油烟时的影响因素分析

《饮食业油烟排放标准》(GB 18483-2001)附录A中饮食业油烟采样方法及分析方法采用了金属滤筒吸收和红外分光光度法进行油烟的采样与分析。在实际的监测过程中会存在滤筒、标准油、采样位置、萃取试剂、计算结果这几个因素影响测量结果的准确度,本文简单从这几方面进行影响因素分析。     

液相色谱-原子荧光联用仪校准方法探讨

液相色谱-原子荧光联用仪是元素形态检测的重要仪器,本文对液相色谱-原子荧光联用仪校准的主要技术指标和校准方法进行了探讨,确定了泵流量设定值误差、泵流量稳定性误差、基线漂移、基线噪声、检出限、相关系数、重复性等作为校准的主要技术指标,并通过一甲基砷、二甲基砷、亚砷酸根和砷酸根溶液国家有证标准物质考察仪器的检出限、相关系数等指标。     

氯乙烯气体检测报警器示值误差测量结果的不确定度评定

本文根据2016年实施的《JJG1125-2016氯乙烯气体检测报警仪》计量检定规程,评定了氯乙烯气体检测报警器示值误差测量结果的不确定度,与计量同行交流。     

氮中硫化氢气体标准物质稳定性研究

采用硫化氢纯度标准物质和高纯氮气,采用称重法制备了浓度为(10. 0～200)×10~(-6)mol/mol的氮中硫化氢气体标准物质。考察了气瓶涂层处理对量值稳定性的影响,对研制的标准物质进行了压力均匀性和时间稳定性检验。运用方差分析可得均匀性引入的相对标准不确定度为0. 45%,运用直线拟合分析稳定性引入的相对标准不确定度为0. 34%。结果表明,研制的氮中硫化氢气体标准物质具备很好的量值稳定性。     

油气回收多参数检测仪性能测试方法的探究

文章建立了一种油气回收多参数检测仪的性能测试方法，并对仪器性能测试方法进行了验证，对测量结果进行了分析。结果表明，阐述的压力回程误差、压力示值误差、压力零位漂移、流量示值误差和重复性项目等仪器关键性能参数的测试方法是可行的，能够有效的解决油气回收多参数检测仪的量值溯源问题。