核级金属钠中微量氯的分析

研究建立了快中子反应堆冷却剂钠中微量氯的分析方法。该法采用真空蒸馏将氯从钠基体中分离，消除了钠基体对微是氯的测定干扰，在分析中可使用大量样品；本工作所采用的硫氰酸汞比色法，实际分析钠残渣中微量氯时的比色液空白值比国内类似比色方法的低，空白值受温度的影响亦小，提高了氯的测定准确度。钠中的含量低于１μｇ／ｇ时，测定精密度为３７％（ｎ＝１０）。高纯钠的氯重加回收实验结果表明：当钠中加入１５￣３０μｇ／ｇ     

钠火气溶胶去除方法的研究

研究建立了中国实验快堆钠火气溶胶的去除方法。方法采用湿式除尘器与干式过滤器相结合的方法,建立了一套实验装置。当钠气溶胶入口浓度大于7mg/L时,湿式除尘器的净化效率大于85%,而总的净化效率为96%±2%;当钠气溶胶的入口浓度大于1mg/L而小于7mg/L时,湿式除尘器的净化效率大于74%,而总净化效率为87%±2%;当入口气溶胶浓度小于1 mg/L时,湿式除尘器的净化效率为40%,而总的净化效率只有50%左右。气溶胶经过净化后,通风系统的出口气溶胶浓度小于0.5 mg/L。文章还对气溶胶的行为做了一些初步的研究。     

快堆破损组件铅清洗阱功能验证试验研究

快堆采用钠作为冷却剂,破损组件由于粘附大量的钠必须经过清洗除钠后才可以放置于乏燃料水池中保存。铅清洗是快堆破损组件除钠的一种工艺。本文主要对铅清洗工艺中的关键设备——铅清洗阱的结构进行了研究,并通过试验的方法对其结构进行了验证;还对影响清洗效果的因素进行了试验和分析。通过此功能验证试验,证明了铅清洗阱结构设计合理,为后续快堆电站组件铅清洗阱的设计和运行提供有益的参考。     

快堆一回路钠的放射性监测技术研究

快堆一回路钠具有高放射性,无法使用γ谱仪直接测量其中的放射性核素,本文介绍了一种在线监测放射性核素的技术。设计了可组合和拆分的分段准直器,通过拆分准直器可以提高探测效率,而通过组合准直器可以降低死时间效应。采用点源模拟法对γ谱仪进行效率刻度,6种标准点源的能量区间包括了所有待测核素的能量范围。采用本技术对中国实验快堆一回路钠的监测结果表明,现阶段监测到的放射性核素为~(24)Na、~(22)Na以及~(124)Sb,由本研究中的效率刻度计算,~(124)Sb的放射性活度为104 Bq/g量级。     

真空-蒸馏法分析钾中的氧

建立钾中氧的一种分析方法.在真空度为6×10-4 Pa,温度为250 ℃下,通过蒸馏的方法去除钾的基体,蒸馏残渣溶样后用容量法进行分析,样品测量的相对平均偏差小于15%.该方法已应用于快堆Na-K合金合成过程中钾中氧的分析,今后也可应用于钾净化过程中钾中氧的分析.     

WKN钠热工实验回路的设计和调试

在CEFR研究中,需建造一条钠热工实验回路。该回路的高温段最高运行温度为700℃,低温段运行温度为300℃、钠流量为0.2 m3/h。回路由钠电磁泵、钠流量计、低温加热器、高温加热器、高温冷却器、低温冷却器、缓冲罐、钠蒸气阶、扩散冷阶、钠阀、输钠罐、电气系统、计算机控制和显示系统等组成。该回路设两条实验旁路,可用于有关传热和能量转换方面的实验研究。经调试,各项实验指标均已达到设计要求。     

靛酚法测定快堆冷却剂钠中微量氮

研究和建立了快中子反应堆冷却剂钠中微量氮的分析方法.该法在氩气保护、液氮冷却下,钠样品溶于去离子水中,加去离子水稀释,蒸馏,以氨的形式释放出的氮用0.1 mol/L盐酸吸收后,加入次氯酸钠、苯酚进行显色,用分光光度计进行比色测定.工作中选择了756 MC型分光光度计的最佳工作条件,比色条件和溶样装置,采用标准加入法进行...     

离子色谱法测定中国实验快堆三回路水中痕量Cl-和SO42-

用离子色谱法对中国实验快堆三回路水中痕量氯离子和硫酸根的测定进行了研究.通过手工配制NaOH淋洗液,1 mL大体积直接进样,并使用高容量色谱柱,优化最佳工作条件,使Cl-和SO42-浓度在(1～200)μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 1和0.999 0,背景电导和检出限低,其中Cl-检出限为0.45 μg/L,SO42-检出限为0.71 μg/L,精密度和准确度高,该法可作为快堆三回路水中痕量Cl-和SO42-的测定方法.     

分光光度法测定中国实验快堆三回路水中的联氨

建立了以紫外-可见分光光度计测定水中联氨的方法,并对显色条件、仪器分析条件进行了优化。在稀盐酸溶液中,联氨与对二甲氨基苯甲醛((CH3)2NC6H4CHO)反应,生成黄色偶氮化合物,并被分光光度计检测。结果表明:在458nm处吸光度值最大;当盐酸浓度为1%,显色剂用量为10mL,显色时间为10min时,显色效果较好;该方法的线性范围是5～200μg/L,联氨的回收率为(101.1±1.9)%。此法已用于中国实验快堆三回路的水质分析,结果令人满意。     

真空蒸馏-ICP-AES法分析核级钠中的钙

建立了核级钠中钙含量新的测定方法。在380 ℃，6×10-4Pa真空度下，蒸馏分离基体钠，蒸馏后溶解残渣中的钙并在电感耦合等离子原子发射光谱仪（ICP AES）上分析。方法的分析范围为2.5～100 μg/g，样品测量的相对偏差小于5％。本方法可应用于核级钠及钠厂净化工艺过程钠中钙的分析。