磁流变液聚结稳定性和沉降稳定性的研究

报道我们在研制磁流变液的实验中，比较了几种表面活性剂，聚合物添加剂，高分散超细粉末对体系聚结稳定性和沉降稳定性的影响。发现，磁流变悬浮液体的聚结稳定性聚决于固相微粒之间的静电排斥作用或固－液界面分子构型所产生的空间位阻效应；重力作用下的沉降稳定性聚决于颗粒尺寸、液相黏度和固／液材料的密度差；     

荧光光谱法研究茶碱与血红蛋白的相互作用

运用荧光光谱法研究了茶碱与牛血红蛋白(BHb)的相互作用,茶碱对牛血红蛋白的荧光猝灭过程主要为静态猝灭。测定了不同温度下该反应的结合常数、结合位点数及结合热力学参数,热力学参数的变化,表明上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程,而且是以疏水作用为主。用同步荧光技术考察了茶碱对BHb构象的影响。     

自锆英砂合成无机离子交换剂——(Ⅰ)无定形粒状磷酸锆(ZrP)的合成及性质

近二十年来,无机离子交换剂的合成有很大发展。由于无机离子交换剂具有耐高温、     

乳胶漆中缔合型增稠剂与分散剂的合理搭配

论述了乳胶漆中缔合型增稠剂与分散剂的相互作用,分析了不同组合对乳胶漆性能的影响,确定了合理的搭配方案。     

用6-溴苯并噻唑偶氮萘酚试剂以连续萃取光度法测定水中的痕量锌、镉、铜

6-溴苯并噻唑偶氮萘酚(缩写为Br-BTAN)能与镉形成1:2的螯合物,曾用于水中痕量镉的测定。此试剂亦与锌、铜生成有色络合物。本文报导用Br-BTAN萃取光度法联合测定锌、镉、铜的条件及螯合物的组成等。实验表明,锌、镉和铜均与试剂生成1:2的螯合物,最大吸收波长在570～590毫微米处,摩尔吸收系数分别为7.0×10~4、5.8×10~4、3.8×10~4。三元素的联合萃取光度法已试用于数种水样的分析,操作简便,可不用氰化钾,检出限分别为3、5、2微克/升;标准偏差分别为±0.12、±0.1和±0.053。     

镍-2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基酚—十二烷基硫酸钠—吐温80多元络合物的研究

对于镍(II)同某些偶氮类试剂的络合物已有不少研究,据报道其摩尔吸光度均可达100数量级。文献[4]介绍,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaLS)对Ni(II)与吡啶-2-偶氮对二甲苯胺(PADA)反应的胶束有催化作用;在NaLS的存在下,Ni(II)与5-Cl-PADMA的络合物在pH6时,ε_(570)=1.14×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。我们首次合成了6-溴-2-苯并噻唑偶氮-5-二甲氨基酚[2-(6-bromo-2-benzothiazolylazo)-5-dimethylaminophenol,Br-BTAM]。     

氨苄西林磁性明胶药物微球的制备及控制释放

将药物封装入一个输送系统,以便在适当时间内持续控制药物释放.为此,利用明胶的生物相容性,选用难溶性氨苄西林(AMP)为药物模型,Fe3O4作为磁性内核,戊二醛作交联固化剂,液体石蜡为有机分散介质,采用反相悬液冷冻凝聚法(RPSCC)制备出了磁性AMP明胶核壳微球.用SEM、FT-IR和UV/Vis光谱等考察了药物微球的结构和外观形貌,以及药物在包封后的性质.结果表明磁性明胶药物微球的粒径小于20 μm.氨苄西林微球载药率(w/w)为7.1%,Fe3O4的含量为22.1%,微球包裹率为65.13%.7h内释放的药物占总含药量的72.3%.微球的缓释性能良好.     

支持向量回归算法在NIR光谱法预测烟草淀粉中的应用

为考察支持向量机回归(SVR)在烟草近红外光谱(NIRS)分析中应用的可行性,采用偏最小二乘回归(PLS)、多元线性回归(MLR)、误差反向传播人工神经网络(BP-ANN)和SVR对187份烟草样品的NIR漫反射光谱及其淀粉含量的化学测定数据进行处理,建立了烟草中淀粉含量NIRS定标模型,并采用留一法交叉验证(LOOCV)和独立样本集对模型进行了内部和外部验证.结果表明,SVR模型的预测能力比BP-ANN、PLS和MLR模型略好.因此,可将SVR引入到烟草淀粉含量的NIR分析中.     

凝胶-微乳液化学剪裁法合成纳米级棒状NiTiO3

用钛酸丁酯和NiCl2制备凝胶,以十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/水组成的四元微乳液体系对凝胶进行化学剪裁并用KBH4还原,然后在500℃下煅烧30min,得到了直径为40～100nm,长度为150～700nm 的纳米棒状NiTiO3。并用TEM和XRD对产物的物相和结构进行表征。XRD结果表明,NiTiO3晶体呈纳米棒状,属于钛铁矿结构的三方晶系。TEM分析表明,在500℃煅烧,随着煅烧时间的延长,制备的颗粒从球形变为棒状,最后变为四方粒状、短柱状晶体。NiTiO3的粒径和形貌与煅烧温度和煅烧时间有关。     

蛋氨酸与银（Ⅰ）相互作用的研究

研究了蛋氨酸-银配合物(Met-Ag)的UV-Vis、IR和荧光光谱.结果表明,当银(Ⅰ)与蛋氨酸反应生成配合物后,在483 nm附近出现了新的吸收峰,发生了荧光猝灭现象,且蛋氨酸的硫醚基上的硫原子对银(Ⅰ)有直接的配位作用.反应过程为银氨配离子与蛋氨酸反应生成新的配合物,然后银离子再被甲醛还原为超细银粒而被蛋氨酸所包裹.用XRD、TEM对Met-Ag纳米微粒的结构与形貌进行了表征,Met-Ag晶粒的平均粒径为40 nm.