过渡金属的液晶基元配合物纳米胶束的自组装

以异烟酸和溴代十二烷为原料合成液晶基元异烟酸十二烷基酯,在水和无水乙醇混合反应体系中,室温下分别与Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)过渡金属按4∶1的摩尔比混合反应,通过自组装形成配合物。透射电镜形态观测表明,配合物之间借助超分子力和配体的液晶性协同作用构建成25～40nm左右的棒状形态的纳米胶束。并利用红外光谱,紫外可见吸收光谱,荧光光谱等手段对其结构和性质进行了表征。     

聚乙烯醇侧链液晶的结构与液晶性研究

研究了聚乙烯醇侧链液晶主链分子量和液晶基元等结构因素对其液晶性的影响，结果表明随着聚合物的分子量增加，导致复合物清亮点温度下降。但是在液晶主链尚未被液晶基元饱和之前，随着液晶基元相对主链摩尔比的增加，样品形成较为完善的氢键结构。     

SF6爆磁压缩发生器的高压绝缘实验研究

从理论上分析了两级爆磁压缩发生器运行时的电压分布 ,从实验上用 SF6作为绝缘介质解决了爆磁压缩装置运行时高压击穿的难题。对爆磁压缩装置的研究和类似高压绝缘的问题具有借鉴意义。     

5kg TNT当量爆炸容器的研制

介绍了爆炸容器的设计方法 ,用此方法设计了一台 5kgTNT当量爆炸容器并对该容器进行了动态测试 ,测试结果表明 :该容器设计合理 ,工作安全、可靠     

四元羧酸稀土配合物的合成与表征

在水溶液中合成了铕和铽的四元羧酸稀土配合物。通过红外光谱,元素分析,热分析及荧光光谱,对其组成及其荧光性能进行了表征。结果表明两种稀土配合物具有较好的荧光性质。     

圆柱型螺线管爆磁压缩发生器实验研究

本文简述了圆柱型螺线管爆磁压发生器的基本原理，并介绍了一种小型紧凑装置的参数设计，工艺要求和实验结果，该装置重约7kg，初始能量1kJ，在0．5μH的负载上产生了228．1kA的电流，电流放大倍数为22．3倍，能量放大倍数的12．5倍，电流上升时间为37．7μs。     

带吡啶官能团液晶配体制备及表征

以3,5-二羟基甲苯和异烟酸等为原料制备了带吡啶官能团的液晶配体.采用红外对其结构进行了表征,通过示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜等方法研究了它的液晶性和相变温度.     

聚苯乙烯-马来酸钠超细纤维pH响应水凝胶的制备及性能

采用电纺制备聚苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)超细纤维,利用扫描电镜研究纺丝液浓度、交联剂聚乙二醇(PEG)对电纺纤维形貌的影响。实验结果表明,纺丝液质量分数低于40%,无法得到纤维膜,质量分数为45%和50%时得到直径分别为(3.3±0.9)μm和(5.2±0.5)μm的均匀纤维。以3%PEG(质量分数)为交联剂,于145℃交联,在0.05mol/L Na OH/乙醇溶液中水解制备SMANa-PEG超细纤维水凝胶。交联剂PEG的加入并不影响纤维形貌。交联纤维泡水后仍能保持原有形貌。在p H=4,7和9的缓冲溶液中达到溶胀平衡所需时间分别为31 min,13 min和4.6 min。说明电纺SMANa-PEG超细纤维水凝胶表现出非常快速的p H响应性。     

固定pH法测定苯酚和乳酸的含量

本法不需求滴定反应定量完成，而是利用滴定到一定ｐＨ值时滴定剂消耗体积Ｖ滴定剂与弱酸物质的量之间的关系，从而推导出线性回归方程Ｖ滴定剂＝Ｋｍ＋ｂ来进行定量分析。用固定ｐＨ法测定苯酚和乳酸的含量，方法简单、灵敏、不需预处理，分析速度快，试液浓度低至５×１０＾４ｍｏｌ／Ｌ-也可直接测定，而且精度高。     

爆磁压缩发生器冲击高电压的测量

爆磁压缩发生器的负载一般没有良好的接地点,且远离测试仪器。笔者介绍了用双电阻分压器测量其负载冲击高电压的方法。该方法简单可靠,可以应用于没有良好接地和复杂危险环境下的冲击高电压的测量。