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MoS_2是在催化剂领域、光化学领域以及润滑油领域都广受关注的材料。因其良好的加氢活性,通常在石油化工领域中作为加氢过程的催化剂活性组分。介绍了纳米MoS_2的插层剥离法、气相化学沉积法、前驱物分解法、水热合成法等多种合成方法,列举了不同方法合成MoS_2产品在形貌、大小、比表面积等方面的特点,并针对重油转化所需催化剂的特性对不同合成方法的优缺点进行了对比。最后简单介绍了意大利ENI公司以非负载MoS_2作为催化剂在浆态床加氢工业应用的实例。 相似文献
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研究了不同硅铝比ZSM-5分子筛的催化裂化反应性能,结果表明,高硅铝比ZSM-5分子筛能实现提高汽油辛烷值的同时控制液化气产率增幅较小。考察不同硅铝比的高硅ZSM-5分子筛的反应性能,高硅ZSM-5助剂在ACE装置上的评价结果表明,助剂能使液化气和汽油辛烷值小幅增加,同时也能增加汽油中的芳烃含量。随着ZSM-5分子筛硅铝比的增加,助剂控制液化气的性能逐渐增强,但同时提高汽油辛烷值的性能逐渐减弱。在实际应用中,适宜的ZSM-5分子筛硅铝比应根据目标用户的实际情况和要求灵活选择。 相似文献
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为研究竹炭/陶粒及组合填料曝气生物滤池(BAF)处理高氨氮沼液的启动特性,在水力停留时间为6 h,水温23.2~26.5℃,气水比5:1(DO 3~4 mg/L),进水NH4+-N浓度为33.1~222.3 mg/L,COD 42.5~242.3 mg/L的运行条件下,对比考察了竹炭BAF(Z-BAF)、陶粒BAF(T-BAF)和组合填料BAF(ZT-BAF)的生化特性、沿程变化和挂膜启动效应。结果表明,Z-BAF、T-BAF及ZT-BAF分别在26、18和13 d完成挂膜启动。挂膜期间,平均出水NH4+-N浓度分别为24.4、15.9及8.5 mg/L;平均出水COD分别为78.6、73.02和47.2 mg/L。通过检测不同运行天数BAF的沿程生化特性变化,发现挂膜24 d时,去除COD的异养菌主要集中在反应器下部,负责转化NH4+-N的自养菌主要集中在反应器中下部;在第24~40天,自养菌在与异养菌的竞争中逐步取得优势,逐步向反应器下部生长繁殖。电镜... 相似文献
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通过向合成体系中引入环己胺和六亚甲基亚胺,合成出了纤维束状、针柱状、薄片状的丝光沸石,并采用X射线衍射谱、N2物理吸附、扫描电子显微镜、NH3程序升温脱附等方式对其晶型、形貌、孔道结构、酸性等进行了表征,并分别进行了烷基化性能评价及再生实验。结果表明:3种丝光沸石都具有较强的催化活性,薄片状丝光沸石的催化剂寿命可以达到26 h,明显优于纤维束状丝光沸石的5 h时和针柱状丝光沸石的3 h。纤维束状和规则纤维状丝光沸石对2位取代线性烷基苯的选择性可达到75%以上,薄片状丝光沸石的产品选择性可达50%以上,均优于现有线性烷基苯生产技术。催化剂再生速度与催化剂失活速度相反,3种丝光沸石分别经过8、11、5 h再生可完全恢复失活前最高催化活性。 相似文献
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以粗孔硅胶为硅源,偏铝酸钠为铝源,四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂,采用微波加热法制备了小晶粒Beta分子筛,考察了晶化体系水含量、模板剂含量、晶化温度、晶化时间对Beta分子筛晶化的影响,并采用X射线衍射谱、N2物理吸附(BET)、扫描电子显微镜等方式对其晶型、晶体形貌、孔道结构等进行了表征。结果表明:当反应体系水硅摩尔比H2O/Si O2为3~4,模板剂与硅摩尔比TEA+/SiO2为0.13~0.15时,在160℃微波加热晶化10h,产品Beta分子筛相对结晶度可达138%,与常规水热合成方法相当,晶粒尺寸平均约为50 nm且分布非常集中。 相似文献
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含油污水的超滤法处理 总被引:50,自引:3,他引:50
用外压管式聚砜超滤膜装置现场处理采油污水,研究了操作压力、膜面流速等操作条件对超滤膜通量的影响及膜污染的清洗方法。在适宜的操作条件下,膜通量为80-490L/m^2h,所处理过的污水达到了低渗透油田注水标准。采用分步清洗的方法能有效地清除膜面污物。为进一步工业试验装置的放大提供了基础数据。 相似文献
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通过选择柠檬酸配位剂和其它助剂,研究柠檬酸铁处理高浓度硫化氢炼厂酸性气体。实验分别考察了吸收剂Fe(Ⅲ)L浓度、溶液pH值、操作温度、硫化氢气体流量及传质方式对硫化氢吸收率的影响.确定柠檬酸铁脱硫体系适宜的反应条件。推荐最佳工艺参数为:柠檬酸铁浓度为0.6mol/L、pH8.5~9.0、操作温度40℃、配备合适的分布器、硫化氧气体流量以低于0.12m^3/h为宜。在最佳条件下H2S脱除率100%,反应中生成的硫磺可以通过过滤的方法除去。实验结果表明。利用柠檬酸铁处理含高浓度H2S的炼厂酸性气体具有工艺简单、脱除效率高、投资少、运行费用低等特点。 相似文献