FAST整体索网局部2米模型试验研究

针对FA ST张拉整体索网结构进行局部2米模型试验研究.对试验用索逐一测定弹性模量,探讨并验证了索网初张拉成形和调节方法的有效性以及索网变位过程中节点形式对索网-子结构间协调工作性能的影响.综合试验与理论结果,对FA ST 30米模型的建造提出了有益的建议.     

电磁类电梯制动器的常见问题及对策

随着城市建设的不断完善,电梯已经成为现代化都市不可缺少的一部分;但是,近年来,电梯事故频发,制动器故障是其中主要的因素之一。电梯制动器的基本功能在于对电动机的主动转轴进行有效的调控,控制电动机的运转和停止。本文从电磁类电梯制动器(下述简称电梯制动器)的结构和工作原理出发,结合其工作的特征等,论证了其作用和重要性,进而对其常见故障,如电气类故障与机械类故障等进行了分析,并且提出了相应措施,以确保电梯在运行中的安全。     

浅谈矿山设备信息化管理

江泽民同志曾说过“信息化是我国加快实现工业化和现代化的必然选择”。信息技术的应用，已成为传统企业和现代企业的标志性差别，作为现代化矿井的设备管理者，我们必须重视和认识信息技术在设备资产管理中的发展、应用。本文根据当前煤矿的设备管理现状，提出了提高设备信息化管理的措施。     

4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮与铁

研究了新试剂4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HAPMP)与铁的显色反应，在pH7的NH4Ac缓冲介质中，CTMAB存在下，HAPMP与Fe(Ⅲ)生成31的紫色络合物，λmax=610nm,ε=7.68×10     

采煤机械

采煤机械是煤炭生产最关键的设备之一。随着煤炭产量逐年迅速增长,煤炭科学研究院始终将主要注意力集中在采煤机械的研制和发展上,投入了很大的科研力量和经费。我国采煤机械的发展是从五十年代的链式工作机构采煤机械(截煤机和联合采煤机)发展到六十年代的铣削式工作机构(滚筒式采煤机)和刨削式工作机构(刨煤机)的采煤机械,七十年代发展了综合机械化及与之相应的采煤机械,八十年代向难开采煤层扩大采煤机的使用范围和产品系列化的工作。     

大采深厚表土复杂空间结构孤岛工作面冲击地压防治 技术研究

厚表土层覆盖下的深埋不规则孤岛工作面覆岩空间结构复杂多变,顶板运动剧烈,该类孤岛工作面在受到大采深和地质构造等因素的影响下,极易发生冲击地压。以某矿不规则深井孤岛工作面为工程案例,首先对工作面冲击危险性进行分析评价,通过开采前进行的模拟推进,采用覆岩空间结构理论,分析得到了高应力区域,确定了冲击危险区域和危险程度;采用应力在线监测系统进行冲击危险性实时预报,钻屑法进行危险性检验;采取钻孔卸压和爆破卸压措施对危险区进行处理,有效的保证了复杂空间结构下孤岛工作面的安全回采。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯的合成和用于光度法测定钴的研究

合成了2(2喹啉偶氮)1,3二氨基苯(QADAB),并研究了其与钴的显色反应,在pH50的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与钴反应生成2∶1稳定配合物,用磷酸酸化后,在酸介质中体系λmax=595nm,ε=829×104L·mol-1·cm-1。钴含量在001～040mg/L内符合比尔定律,方法用于环境样品中钴含量的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定烟草样品中的叶黄素和β-胡萝卜素

研究了用固相萃取和高效液相色谱法测定烟草样品中的叶黄素和β 胡萝卜素;烟草样品中的叶黄素和β 胡萝卜素用90%的丙酮震荡萃取,然后用WatersSep Park C18固相萃取小柱预分离和富集,以WaterNova Pak C18色谱柱为固定相,(1+1)甲醇异丙醇溶液 水梯度洗脱为流动相,二极管矩阵检测器检测测定。该方法标准回收率为96%～104%,RSD%为1.26%～2.43%;用于烟草中叶黄素和β 胡萝卜素的测定,结果满意。     

快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中多菌灵和噻菌灵的研究

研究并建立了用固相微萃取-快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中的多菌灵和噻菌灵的方法。样品中的多菌灵和噻菌灵用W aters Sep-pak C18反相固相萃取小柱预分离和富集,然后以ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,甲醇-水(V(甲醇)/V(水)=1∶1)为流动相进行分离,流速为2.0 mL/m in;用二极管矩阵检测器检测,检测波长为286 nm,样品中的多菌灵和噻菌灵在2.0 m in内可达到基线分离。方法标准回收率为93%~104%,RSD为2.1%~3.2%。用新方法测定了环境水样中的多菌灵和噻菌灵,结果令人满意。     

6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶固相萃取光度法测定水中铜的研究

根据试剂6,6' 二甲基 2,2' 联吡啶与铜(Ⅰ)的显色反应及WatersPorapakR○　Sep Park固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取,建立了一种测定水样中μg/L级铜的新方法,在pH=4.5HAc NaAc缓冲介质中,6,6' 二甲基 2,2' 联吡啶与铜(Ⅰ)反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可用WatersPorapakR○　Sep Park固相萃取小柱富集,小柱上富集的配合物用乙醇(内含1%醋酸)洗脱后用光度法测定,可测定水样中μg/L级的铜。该方法用于几种水样中铜含量的测定,结果令人满意。