钒电池充放电过程离子变化规律研究

采用电位滴定法测定了钒离子浓度,并与钒化学分析方法(GB)测定结果进行了对比.在此基础上.研究了钒电池在一定充电深度下充放电过程中正负极不同价态钒离子浓度变化规律.结果表明.在钒电池多次循环过程终态时.无论是充电状态.还是放电状态.正负极电解质中钒离子浓度变化规律一致.即正极V5 离子浓度随电池循环次数的增加而升高;负极V2 离子浓度随电池循环次数的增加而降低.并且这种失衡现象严重影响着电池的寿命和效率.因此,若想延长电池循环寿命.保证电池设计容量和效率,如何有效控制正负极电解质中V2 与V2 离子实际浓度与理论值相匹配是电池运行中的关键问题.     

催化剂对兖州煤泥燃烧特性的影响

为充分利用煤泥资源 ,在其中添加助燃催化剂 ,以期提高它的燃烧热效率 .对比研究了硝酸钾催化剂及 TF配方助燃催化剂对兖州煤泥着火温度、燃尽温度和放热面积的影响 .研究结果表明 ,添加催化剂后 ,煤泥着火温度降低 ,燃尽温度提前 ,且燃烧放热量增加 ;TF配方催化剂对煤泥催化燃烧的效果优于硝酸钾催化剂 .探讨了助燃催化剂对煤催化燃烧的作用机理 .     

Ni/CeO2和Ni-Cu/CeO2催化剂上的乙醇水蒸汽重整制氢反应

采用共沉淀-焙烧法和共沉淀-熔盐法分别得到了Ni/CeO2和Ni-Cu/CeO2等3种催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、布鲁瑙尔-埃利特-特勒法(BET)比表面测定等分析手段对催化剂的结构性能进行表征,并在常压固定床流动体系中进行乙醇水蒸汽重整反应,讨论和评价催化剂的性能.结果表明:3种催化剂在较低的温度范围内对氢气均有较高的选择性;尤其是熔盐法制备的Ni/CeO2催化剂,其物相均匀,粒度约10 nm左右,300℃时即具有了催化活性,450℃时氢气选择性高达70.9%;催化剂在60 h内的稳定性好,具备了实际应用的潜力.     

催化剂对煤的燃烧特性影响的计算机辅助研究(IV)过渡金属类催化剂对于煤燃烧的催化机制和作用

催化剂对于煤的燃烧特性的影响，文献报道中大多以着火温度作为判别指标进行研究。本文使用气相色谱为分析手段，研究添加不同过渡金属类催化剂的煤的燃烧体系中气体的变化规律，从生成物的变化来探讨这些催化剂对煤燃烧的催化机制和作用。研究表明，部分过渡金属氧化物对煤的均相着火有较好的催化活性，能降低煤的着火温度；而另一部分则对煤的非均相着火有较好的催化活性，促进碳粒的完全氧化；一些过渡金属盐类对两者都有较高的催化活性。     

温度对钒电池性能的影响

利用自行组装的实验室用钒氧化还原液流单电池,考察了25～45℃范围内温度对钒电池充放电电压、库仑效率、能量效率和自放电性能的影响,并对其影响机理进行了初步研究和讨论.结果表明:随着温度的升高,钒电池的平均库仑效率从25℃时的90.7%降到了45℃的87.4%;而电池的能量效率从25℃的81.6%降到了45℃的78.8%.研究表明:温度对电池自放电性能的影响尤为明显,在25℃时,电池的开路电压保持在0.8 V以上的时间为27 h,而在45℃则只能保持16 h.     

催化剂对煤着火特性影响规律的计算机辅助研究(Ⅱ)──过渡金属盐及不同阴离子盐对煤的催化着火规律

应用计算机辅助研究方法，研究过渡金属盐以及具有相同阳离子，但阴离子不同的系列盐对煤着火特性的影响规律．研究表明；过渡金属盐对煤的燃烧具有良好的催化活性，它能使煤挥发分逸出的温度下降并提高了挥发分的产量，明显降低了煤的着火温度，即催化了煤的均相燃烧．具有相同阳离子、不同阴离子的催化剂，在特殊系列盐中其催化活性随阴离子对应酸的酸性增强而减弱．     

化学添加剂对燃煤的降低燃点和促燃环保作用

本文研究了不同种类的化学添加剂对煤的降低着火温度和促燃环保作用；介绍了应用微机采样法，快速准确地测定煤的着火温度的装置和方法。     

氧化物添加剂对CaSO4高温稳定性的影响

用 ZCL自动测硫仪研究了不同系列的氧化物对固硫产物 Ca2 SO4高温稳定性的影响 ,结果表明 :添加碱土金属氧化物能减少 Ca SO4高温分解 ;添加一定比例的 Si- Al复合氧化物对Ca SO4的稳定有明显促进作用 ;添加一定比例的 Si- Fe- Ca复合氧化物也有很好的抑制 Ca SO4高温分解的效果 ,并对其机理进行了探讨 .     

钒电池负极电解液V2（SO4）3溶解性规律

对钒电池负极电解液中活性物质V(III)在不同硫酸浓度、不同温度条件下的溶解性规律进行了深入研究,同时对V(III)-H2SO4体系电化学性能进行了初步探讨.结果表明:V(III)的溶解是一个放热过程,在15~40℃范围内,V(III)的溶解度随着温度升高而逐渐降低;并且溶液中V(III)会以V O V形式形成二聚体,在低硫酸浓度下,V(III)可以高浓度长时间稳定存在,随硫酸浓度的增大,V(III)溶解度逐渐降低,其中30℃、1 mol/L H2SO4条件下V(III)浓度可高达2.730 mol/L;进一步通过电化学测试,发现V(III)-H2SO4体系是不可逆体系,H2SO4浓度的增大有益于提高V(III)/V(II)氧化还原反应的可逆性.