通信电源功率因数校正技术的研究

当前我国的通信技术有了很大程度的发展,特别是在通信数字设备这一领域,这就说明在通信电源方面的需求量也随之增加,故此加强通信电源的功率就显得格外重要。基于此,本文则主要就通信电源的功率因数校正技术理论进行详细研究,希望此次努力对实际能起到一定指导作用。     

轿车悬架空间五连杆机构的运动分析

对轿车悬架空间五连杆机构进行自由度计算；应用反解方程进行位置分析；应用影响系数法进行速度、加速度分析，并指出利用各连杆长度不变的条件是建立作空间运动的轮轴构件运动参数方程的关键；推导并得到，当已知轮轴构件广义速度和广义加速度的一个分量后，求解所有构件广义速度和广义加速度的公式。     

在Fe-Zn-Mg催化剂上丁烯-2氧化脱氢制丁二烯动力学

用玻璃流动循环反应器研究了Fe_(4·9)Zn_(0·9)Mg_(0·1)(原子比)催化剂上丁烯-2氧化脱氧动力学。丁烯-2氧化脱氢制丁二烯,丁烯-2及丁二烯深度氧化生成CO_2的动力学用双分子反应强吸附的L-H机理方程描述。速度方程的参数用非线性最小二乘法估计。     

苯甲酸制苯酚中苯甲酸苯酯的气相色谱分析

本文比较了试样的提取方法,利用超声波改革了提取手续。借助居里点裂解器,证实苯甲酸苯酯(PBZ)提取完全。建立了苯酚、苯甲酸、PBZ同肘测定的气液色谱法。文中着重介绍PBZ的定量分析。     

记忆效应的对策——前置柱的利用

<正> 记忆峰对气相色谱分析的影响,早已引起重视,为消除记忆蜂,对汽化室作了一系列改进。汽化室设计的优劣,已成为评价色谱仪性能的重要标志之一,但这一问题尚未引起我国分析仪器厂的足够重视。我们曾使用多种国产色谱仪,分析易产生记忆峰的物质,结果是全部出现记忆效应,以致若干样品无法分析。我们为克服记忆效应,曾改装不同型号仪器多台,起初只根据文献介绍,改装为柱头进样,但较长时间使用仍出现记忆峰,而且分析宽沸程混合物时,柱头必须加热。由于受最高使用温度的限制,固定液的选择范围较窄,因此增设短前置柱(简称前置柱)。本文主要介绍改装经验,由于前置柱除克服记忆效应外兼有其     

The Redox Kinetics of the Oxidation for CO on EuFeO_3 Catalyst

ＴｈｅＲｅｄｏｘＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆｔｈｅＯｘｉｄａｔｉｏｎｆｏｒＣＯｏｎＥｕＦｅＯ_３ＣａｔａｌｙｓｔＺｈａｎｇＲｕｉｑｉｎ（张瑞芹）；ＹｕＱｉｑｕａｎ（俞启全）；ＪｉｎＹｕｎ（金韵）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉ?..     

Pt／Al2O3催化剂上1—丁烯深度氧化的催化剂有效因子及扩散系数

当催化剂颗粒为30～40目时,在 Pt/Al_2O_3催化剂上1-丁烯深度氧化在动力学区域进行。当催化剂颗粒增大至4×2mm 时,反应在内扩散区域进行,用动力学方法测定了氧在催化剂孔中的有效扩散系数。实验测得的催化剂有效因子在0.87～0.36之间变化。随着反应温度的升高,内扩散影响逐渐加剧,应用前人η值计算的一般关系式,较好地解释了内扩散影响的实验结果。     

在Mo-Bi-P_(2.2)/SiO_2催化剂上丁烯异构化L-H三角反应机理复杂反应动力学

用玻璃外循环无梯度反应器研究了丁烯异构化L-H三角机理复杂反应动力学.X衍射分析指出Mo-B_1-P_2.2/SiO_2催化剂含有磷酸铋物相.用吸附指示剂正丁胺滴定法测定了催化剂的酸量.催化剂显中等强度的酸性.催化剂上吸附吡啶的红外光谱法测定了质子酸和路易斯酸.气相色谱法测定了1-丁烯、2-丁烯吸附热.讨论了1-丁烯异构化表观活化能与真活化能的关系.用正交设计法估计了动力学方程中的参数.异构化生成反-2-丁烯及顺-2-丁烯的动力学方程分别为式(11)、(12)所描述.     

邻甲基苯甲酸及其杂质直接进样色谱分析

本文研究了氟橡胶Ⅲ、PEG(聚乙二醇)6000、H_3PO_4柱的配比。以丙酮为溶剂,直接进样,分离了苯甲酸、邻甲基苯甲酸、邻苯二甲酸及苯酞。用柱头进样克服“记忆效应”,测定了上述组份的FID(氢火焰离子化检测器)相对重量校正因子。比较了不同方法测邻甲基苯甲酸的结果,标准偏差在±1.2％以内。     

在MoBiCe/SiO_2催化剂上甲醇氧化制甲醛的催化剂有效因子

在 MoBiCe/SiO_2催化剂上,甲醇氧化制甲醛服从 Redox 机理动力学方程。当催化剂颗粒在30—40目时,反应在动力学区域进行;当颗粒增大至2mm,并提高反应温度时,反应在内扩散区域进行。试验潮得催化剂有效因子在0.70—0.42之间,随着反应温度的升高,内扩散影响加重。从催化剂有效因子一般计算方法出发,较好地进行了理论上的估算。