以葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-邻联二茴香胺偶联反应动力学方法(比色)测定血中葡萄糖及某些抑制剂

葡萄糖氧化酶催化葡萄糖被水中的溶解氧所氧化,生成葡萄糖酸和过氧化氢。生成的过氧化氢再在过氧化物酶的存在下将原来无色的邻联二茴香胺氧化成有色产物的反应是:     

二烷基硫醚类萃取剂及其在贵金属元素分析中的应用

近十几年来,二烷基硫醚作为贵金属元素的一种新型萃取剂受到了人们的重视.A.B.Hиколаев等曾指出金(Ⅲ)和钯(Ⅱ)可从硝酸和盐酸介质中用二烷基硫醚R_2S(R是C_4H_9-C_(10)H_(21)—的烷基)的苯或其他有机溶剂的溶液萃取出来;银和汞(Ⅱ)可从硝酸介质中被萃取出来;铂(Ⅳ)用二烷基硫醚萃取则很差;铱(Ⅲ)则非常差,其他元素不被萃取.     

多芳环吡啶鎓的合成和表征

介绍了五种新的1,2,4,6-四芳环吡啶鎓高氯酸盐化合物的合成,并用元素分析、红外光谱、~1H-核磁共振谱,~(13)C-核磁共振谱和电子光谱等方法对新合成的化合物进行了表征。     

酶偶联反应测定鱼中的次黄嘌呤和黄嘌呤(萤光光度法)

关于次黄嘌呤和黄嘌呤的酶法测定已有很多报道。本实验应用黄嘌呤氧化酶-过氧化物酶-高香草酸的偶联反应,以萤光光度法测定了鱼肉中的次黄嘌呤和黄嘌呤的总量。反应过程为:     

1,2,4,6,-四芳环呲啶鎓高氯酸盐的合成及其核磁共振谱的解析

本文报道了七种1,2,4,6四芳环吡啶鎓高氯酸盐的合成和分析表征结果,并对它们的核磁共振谱进行了全归属解析,其中四种是未见报道的新化合物。     

金—曙红—吡咯啶二硫代氨基甲酸铵体系水相荧光法测定痕量金

本文研究了在聚乙烯醇存在下,金与曙红、吡咯啶二硫代氨基甲酸 形成三元络合物的合宜条件,并据此建立了水相荧光熄灭测定痕量金的新方法。在选定的实验条件下,标准曲线的线性范围为0—160ng·ml-~1Au,考察了三十余种离子的干扰情况,其中Pt、Sn、Mo、V、Os有严重干扰。     

螯合树脂在贵金属元素的富集与分离中的应用

进行贵金属元素分析的人希望有一种能使贵金属各元素成组与贱金属元素分离并使贵金属元素得以富集再相互分离的简便有效的试剂或方法。本文仅拟对螯合树脂作一些介绍。螯合树脂把离子交换与络合反应两种过程结合在一起,所以它比普通离子交换树脂的选择性好、键强度高;但由于动力学性质的关系,它吸附或解吸离子的速度一般较慢。另外,由于与金属离子的成络反应,因此溶液的pH值对螯合树脂的吸附与解吸的影响很大,这也正是它能对不同金属离子进行选择性分离的有利条件。     

多芳环吡啶鎓电子光谱的量子化学研究

用自编的PPP-SCF-CI法微机程序对六种自合成的多芳环吡啶鎓化合物的吸收光谱和荧光峰波长进行了计算,得到了与实验值相当一致的计算结果,并用计算得到的信息对实验值进行了分析。     

四种多芳环吡啶鎓高氯酸盐电子光谱的溶剂效应

本文测试了4种多芳环吡啶鎓高氯酸盐化合物在9种溶剂中的电子光谱。发现化合物的V~(UV)和V~(FL)分别与溶剂的n~2-1/2n~2+1、(ε-n~2)(2ε+n~2)/ε(n+2)~2和ε-1/ε+2-n~2-1/n~2+2以及化合物的(V~(UV)-(V)~(FL))与溶剂的(ε-1/2ε+1-n~2-1/2n~2+1)都存在着一定的线性关系。并应用PPP-SCF-CI方法计算得到的分子基态和激发态的π电子偶极矩和分子平均键级对化合物电子光谱溶剂效应进行了定性解释。     

酶法分析及其在无机物分析中的应用

酶作为一种分析试剂在国外已普遍应用。它的特点是灵敏度高、特效性好,能解决某些特定物质的极微量成分的测定问题。近十年来发表的研究论文已有一千多篇,而且还有不少的专著和评述。不过酶法分析目前还多半应用于有机物分析,特别是生化、医学方面,例如一些生命物质和体液中的极微量的特殊有机成分,用其他方法测定有困难,酶法分析有其独到之处。