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1.
溶剂萃取法处理炼油厂含酚废水   总被引:7,自引:0,他引:7  
用溶剂萃取法对炼油含酚废水脱酚处理。对3种不同含酚废水分别确定各自的最佳工艺条件。磷酸三丁酯(TBP)-柴油为TBP体积10%,萃取比1:1,pH值与温度没有影响。碳酸二甲酯(DMC)-正己烷为DMC体积50%,萃取比1:1,pH值与温度没有影响。N503-柴油为N503体积30%,萃取比1:2,pH值为3~4.温度没有影响。  相似文献
2.
微波辐射下高取代度羧甲基纤维素的制备   总被引:5,自引:1,他引:4  
以废弃棉为原料在微波辐照下制得羧甲基纤维素,通过测定其取代度得出最佳反应条件为:m(纤维素)∶m(NaOH)∶m(ClCH2COOH)=1.0∶1.1∶1.2,以95%的乙醇为分散介质,碱化间歇辐射时间2 min,醚化间歇辐射时间2 min,微波辐射功率为200 W。所得产品为白色粉末,取代度为0.75。  相似文献
3.
稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯(ClO2)含量时,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时,测定结果会偏高,如采用将待测样酸化后加入略过量的K2Cr2O7与其中的H2O2反应,从而消除其影响,再用碘量法测定,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2的真实含量。  相似文献
4.
新型无机高分子絮凝剂—聚合硅酸铝的研制及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚合硅酸铝是一类性能优良的无机高分子絮凝剂。以水玻璃,硫酸铝,硫酸为原料,通过考察不同PH值条件下硅酸溶液的胶凝时间,Al^3+与SiO2摩尔比等因素对PSAA产品应用性能的影响,确定了PSAA的最佳合成条件为PH3-4,Al^3+与SiO2摩尔比0.8-1.2,活化时间30-50min。  相似文献
5.
纤维素在酸及酶催化作用下的降解特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨纤维素在酸催化及酶催化作用下的降解方法。比较了质子酸与Lewis酸,专一性酶对纤维素也具有催经降解能力,在中等降解程度内(DP600-800),与专一性酶降解特性基本相似。在相同条件下,Lewis酸对纤维素的降解特性与质子酸基本相当。  相似文献
6.
硫酸法提取黄姜中皂苷元的清洁生产研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对提取黄姜中薯蓣皂苷元的清洁生产进行探讨,研究了水解最佳条件和水解液的循环利用.实验结果表明:在固定预发酵时间24 h,发酵温度40 ℃,水解时间4 h,萃取时间5 h的条件下,硫酸溶液浓度为1 mol/L、用量200 mL时,皂苷元收率最高为2.402%;水解液可以循环利用6次.采用此工艺,每生产1 t薯蓣皂苷元,可节约水246 m^3,节省硫酸(ρ=1.84 g.m3)11.6 m^3,少排放污水305 m^3.  相似文献
7.
非晶态玉米淀粉的辛烯基琥珀酸酯化   总被引:2,自引:1,他引:1  
在对玉米淀粉进行非晶化处理的基础上,对其辛烯基琥珀酸酯化条件进行优化,并与原玉米淀粉的酯化进行对比,得出原淀粉辛烯基琥珀酸酯化的最佳反应条件为35℃、3h、pH=8.5、淀粉乳0.25g/mL、辛烯基琥珀酸酐加入量3%(占淀粉干基质量分数),所得产品的取代度为0.016 1,反应效率为67.47%;非晶颗粒态玉米淀粉酯化的最佳反应条件为40℃、3h、pH=8.0、淀粉乳0.25g/mL、辛烯基琥珀酸酐加入量3%(占淀粉干基质量分数),产物取代度为0.020 5,反应效率为85.94%。经过非晶化处理的玉米淀粉酯化反应的效率及产物的取代度都高于未经处理的玉米淀粉。  相似文献
8.
基于遗传优化的神经网络盲均衡算法   总被引:2,自引:0,他引:2  
传统前馈神经网络盲均衡中神经网络的初始权重的确定缺乏理论依据,收敛速度慢,容易陷人局部极小值.为有效克服这些缺陷,提出了遗传优化神经网络的盲均衡算法.算法用遗传算法对前馈神经网络的网络权重进行优化,为神经网络提供一个全局较优的局部搜索空间;再利用传统神经网络在这个局部空间进行更精确地搜索,最终实现盲均衡.计算机仿真结果表明:与传统神经网络算法相比,新算法达到了更好的收敛特性和均衡效果,剩余稳态误差减少30%以上,收敛速度加快约20%,误码率也有明显降低.  相似文献
9.
利用玉米秸秆制备羧甲基纤维素   总被引:2,自引:0,他引:2  
以玉米秸秆为原料,预处理后原料中纤维素质量分数由39%提高至81%,探讨了物料配比、醚化与碱化反应温度及时间等因素对产品取代度和黏度影响。实验结果表明,最佳反应条件为m(纤维素)∶m(NaOH)∶m(ClCH2COOH)=1∶1∶1,以异丙醇为溶剂,采用二次加碱法的工艺,两次加碱的质量比为2∶1,碱化温度30℃、时间60 min,醚化温度65℃、时间120 min。按最佳条件反应制得的产品取代度可达1.34,25℃下2%水溶液黏度可达690 mPa.s,并通过红外谱图验证了产品的结构。  相似文献
10.
以淀粉为基材,通过反相微乳液聚合法与丙烯酰胺、丙烯酰亚胺乙酯三甲基氯化铵进行接枝反应制备共聚物。考察了引发剂种类及用量、乳化剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数的影响。实验结果表明:以过硫酸铵-尿为引发体系,m(Span20)∶m(OP4)=40∶60的混合物为乳化剂,质量分数为7%;正己醇为助乳化剂,质量分数为3%;丙烯酰胺与丙烯酰亚胺乙酯三甲基氯化铵质量比为4∶1,接枝聚合物的接枝率达到127%,特性粘数达到1 060 mL/g。而质量分数为3%的乙酸钠和丙酸钠的加入可使产品特性粘数增加至1 210 mL/g和1 130 mL/g。  相似文献
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