全文获取类型
收费全文 | 71篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
综合类 | 7篇 |
化学工业 | 6篇 |
金属工艺 | 39篇 |
机械仪表 | 1篇 |
能源动力 | 1篇 |
武器工业 | 1篇 |
一般工业技术 | 18篇 |
冶金工业 | 11篇 |
出版年
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 12篇 |
1993年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Ca对AZ4.51变形镁合金组织和性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用AZ4.51变形镁合金经均匀化处理和热轧后得到的厚度为1 mm的薄带.用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)和电子万能试验机等对不含钙和钙含量为0.3%的镁合金薄带进行组织分析和性能测试.研究发现,Ca的加入改善了镁合金组织的均匀性,从而改善了合金力学性能的各向异性,使材料在不同方向上的强度和伸长率差别减小,尤其提高了材料在与轧制方向成45°方向上的力学性能,其轧制态的抗拉强度为292.7 MPa,屈服强度为200.1 MPa,伸长率为9.2%,分别提高了25.25%、43.75%和24.32%.同时Ca的加入提高了材料的变形能力,使镁合金在350 ℃轧制(每道次压下量设定为50%)时的一次压下量达到33.8%,提高了10%. 相似文献
2.
Mg—Li基复合材料研究现状 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了Mg-Li基复合材料的制备工艺、基体合金、增强相以及机械性能等的研究现状。并对存在问题及解决途径进行了讨论。 相似文献
3.
4.
5.
采用高能球磨法和放电等离子体烧结(SPS)技术,以包含100%长周期堆垛有序结构(LPSO)相Mg85Zn6Y9镁合金为原料,通过将其球磨成纳米晶颗粒后与Mg-9Al-1Zn(AZ91)镁合金雾化颗粒进行机械混合,并在350℃烧结温度下成功制备出不同质量分数(0~30wt%)的LPSO相Mg85Zn6Y9颗粒增强AZ91复合材料(Mg85Zn6Y9/AZ91)。采用光学显微镜(OM)、SEM及TEM对Mg85Zn6Y9/AZ91复合材料的微观组织结构进行表征;采用XRD分析其固溶处理前后的相转变;与此同时对复合材料进行显微硬度与压缩试验,综合研究其微观组织与力学性能的关系。相关结果表明,Mg85Zn6Y9颗粒经3 h高能球磨后颗粒尺寸显著减小,硬度随晶粒细化而提升。Mg85Zn6Y9增强颗粒主要分布在AZ91基体颗粒边界处,随着Mg85Zn6Y9质量分数的增加,增强相颗粒有相互结合成连续网格状趋势。增强颗粒与基体界面处未见明显过渡层,基体界面处的β相经400℃×24 h固溶处理后进入基体,部分增强颗粒亦转变为Mg相。本实验条件下制备的最佳性能的20wt% Mg85Zn6Y9/AZ91复合材料经固溶处理后的室温屈服强度从200 MPa转变为230 MPa,屈服强度均较未添加Mg85Zn6Y9的AZ91镁合金有较大的提高。 相似文献
6.
液态反应合成Mg—Li—MgO/Mg2Si复合材料的组织与性能 总被引:8,自引:0,他引:8
用DTA对SiO2与Mg-Li合金反应合成复合材料的热力学进行了研究,证明反应能够进行。检测结果表明反应生成的粒子尺寸细小且分布均匀。复合材料的强度,硬度,弹性模量明显提高;该复合材料的延伸率低于基体合金,但仍可达到较高水平(〉4%),高于Al2O3及SiC纤维增强复合材料。 相似文献
7.
CaB6陶瓷研究的进展 总被引:8,自引:0,他引:8
综合介绍了CaB6陶瓷粉末、多晶体和单晶体的制备方法。评述了各种方法的基本原理和特点。合成CaB6粉末最常用的方法为碳化硼法,此方法能够以低成本制备较纯的CaB6粉末。但是得到的粉末具有硬团聚现象,使CaB6粉末的烧结有一定的难度。由于CaB6在高温下具有高的化学活性和低的塑性,CaB6多晶多采用热压烧结的方法在高温高压下制备。单晶的制备主要采用区熔法和熔剂法。区熔法适合于生产大尺寸的CaB6单晶,而铝熔剂法制备的CaB6单晶尺寸最大为5mm,对测定其某些物理性能有一定的局限。对CaB6陶瓷的应用及国内外研究现状作了简要的概括,并对其今后的发展趋势作了展望。 相似文献
8.
9.
硼热还原法制备LaB6粉末 总被引:8,自引:1,他引:7
研究了采用硼热还原法制备LaB6粉末的反应合成工艺,La2O3-B系反应热力学分析表明,气体分压对LaB6的形成有重要影响,减小气体分压可以明显降低LaB6的合成温度,结合DTA测定结果,确定了制备LaB6粉末的合成温度,同时,对不同温度的和保温时间条件下所生成的LaB6粉末的相组成、颗粒尺寸与形貌以及纯度进行了测试分析,实验结果表明,La2O3-B系制备LaB6粉末的优化工艺是真空度133Pa,1923K保温6h,所合成的LaB6粉末平均粒径为6um,纯度达99.2%,颗粒形态比较规整,多数呈氨似团块状。 相似文献
10.