气相色谱／质谱联用检测唇用产品中二甘醇的残留

建立了气相色谱／质谱联用（GC／MS）检测唇膏中二甘醇残留量的方法。样品经海砂研磨均匀、无水硫酸钠除水后,以甲醇超声提取,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。二甘醇在10．0～1000．0mg／kg浓度范围内线性关系良好,相关系数（R2）为0．9994。在10～1000mg／kg添加水平的平均回收率为92．5％～106．9％,相对标准偏差（RSD）为3．5％～4．6％。实验表明,该方法适用于唇膏等化妆品中二甘醇残留量的检测。     

食品中脂肪含量的分析

食品中脂类的精确定量分析对营养标签很重要，可用来测定食品及否满足指定要求或与标签内容是否一致。本文简要介绍了溶剂萃取法等几种分析方法的原理和效果。     

邻苯基苯酚检测技术现状

邻苯基苯酚作为重要的化工产品,具有很好的防腐、杀菌效果。目前邻苯基苯酚的制备方法为合成法和分离法,制备以合成法为主。本文简要介绍检测邻苯基苯酚的液相色谱法、气相色谱法以及气相色谱质谱法,目的是为了邻苯基苯酚的深入研究奠定基础。     

气相色谱／质谱联用检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺的残留

建立了气相色谱/质谱联用（GC/MS）检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的方法。样品经甲醇超声提取后,滤液直接检测。采用外杯法,选择离子定量。N,N-二甲基乙酰胺在（1．1～10mg／L浓度范围内线性关系良好．相关系数（r^2）为0．999。在0．2、1．0、2．0mg／kg添加水平下的平均回收率为89．6％～96．1％．相对标准偏差（RSD）为2．4％～3．9％,表明方法适用于化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的检测。     

液质联用技术测定化妆品中二苯乙烯类激素

建立了一种利用液相色谱-串联质谱测定化妆品中己烷雌酚、双烯雌酚和己烯雌酚的方法。样品经固相萃取净化后,采用多反应监控(MRM)模式分析。通过比较实验结果,色谱柱选择为Phenomenex Luna C18柱;流动相为水和乙腈,流速为200μL.min-1;梯度洗脱:初始时水的体积分数占70%,保持4 min,4～7 min时水的体积分数由70%线性变为20%。在此条件下该3种二苯乙烯类激素的检出限均为0.125 ng.g-1,定量限均为0.25 ng.g-1;在添加水平为1.25和12.5 ng.g-1时,不同样品不同添加水平的回收率为87.5%～100.3%,相对标准偏差为2.9%～4.7%(n=15)。     

恒pH滴定法测定蛋白质

根据弱酸碱在水溶液中部分去质子化反应的恒pH滴定法滴定硫酸铵量,从而换算成蛋白质含量。此方法操作简单、快速,与传统的凯氏定氮法对照测定蛋白质含量,其结果相当吻合。     

基于变参量的混沌同步及在通信中的应用

本文提出了一种同构混沌系统的同步方法,对于一个由未知动态系统产生的任意信号,能采用两个同构混沌系统来进行有效的同步,并可对信号进行保存.采用非线性系统观测器,考虑变参数和噪声的影响,给出了混沌同步和安全通信的简单有效的方法,并且分析了系统的稳定性,对Rossler系统的分析和仿真研究表明该方法具有同步速度快,精度高等优良性能.     

具有强抗干扰性的测温摄像机方案研究

基于比色测温原理设计的测温系统能够提高其抗干扰性能.本文首先分析双波段比色测温原理.然后将其应用到一种基于面阵CCD的测温摄像机的设计中.这个摄像机系统通过USB2.0接口与PC主机相连,可以达到实时监控被观测环境及目标物温度的目的.使用的面阵CCD在近红外波段有频谱响应,可以采集到足够的光能量.这种CCD比专业红外探测器件价格低廉,应用它制作的系统降低成本.因此本文提出的基于近红外增强CCD设计的测温摄像机系统是一种具有强抗干扰能力和低成本两方面优势的设备.     

浅析食品中过氧化值测定中的关键点

过氧化值是判断油脂新鲜程度和质量等级的重要指标,目前测定油脂过氧化物总量最常用方法主要是GB／T5009．37-2003第一法碘量法,本文就操作过程中应注意的问题进行了讨论。     

植物提取物中茉莉酸定性定量分析

建立了植物提取物中茉莉酸的高效液相色谱（HPLC）-三重四极杆复合线性离子阱（QTrap）质谱测定方法，样品经提取后，采用反相色谱柱进行保留、分离，大气压电离源将样品离子化，经串联四极杆复合线性离子阱质谱进行定性和定量检测。茉和酸在0.1-100ng/mL浓度范刚内呈良好线性．实际样品的最低榆出限为0．05ng／mL，最低定量限为0.1ng/ML.通过标准添加的方式，考察高、中、低三个水平的样品凹收率以及相对标准偏差（n=15），得到三个水平的平均回收率分别为80．57％、95．24％、98．48％，相对标准偏差为1．59％、1．26％、1．04％。