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用MH(81)方程关联了十一个氟利昂体系的等温汽液平衡数据,得出其二元相互作用参数,关联结果同实验符合良好。根据分子热力学的基本原理,加上一些经验的关联,提出了一个四常数的关联式来关联氟利昂混合物的MH(81)方程二元相互作用参数,利用关联结果推算了DME/R152a体系在283.31K、293.84K、R23/R22在258.15K和R32、R152a在273.15K的等温汽液平衡,与实验数据进行对照吻合良好,表明此式有相当程度的预测性,在氟利昂替代物的预选和工程计算中有重要的实际应用价值。 相似文献
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平均吸引势模型状态方程用于固体在超临界流体中溶解度的计算 总被引:2,自引:0,他引:2
基于膨胀液体概念,把超临界流体看作是被气体膨胀了的液体,并假设体系的分子吸引势为范德华气体和凝聚液体吸引势的体积平均值、导出了一个平均吸引势模型状态方程。该方程较好地关联了纯溶剂蒸汽压及超临界二氧化碳的P-V-T关系;并关联了14种固体溶质在超临界二氧化碳中的溶解度数据,结果优于RK、SRK及PR方程。 相似文献
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用汽相循环法,在夹带剂乙二醇或丙三醇的存在下,测定了313.2K,10MPa下CO_2-C_2H_5OH-H_2O-夹带剂的四元相平衡数据,对试验数据进行了处理分析。结果表明:10mol%的夹带剂加入原料中,可提高二氧化碳对乙醇-水的分离选择性,但是还不能打破乙醇-水的常压恒沸点。 相似文献
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使用PR状态方程结合Hurou和Vidal提出的局部组成混合规则,较好地预测了CO_2-C_2H_5OH-H_2O三元体系的汽液平衡数据。在此基础上,模拟计算了超临界CO_2分离乙醇水溶液的过程。对萃取塔的特点和工艺条件作了详细的讨论。 相似文献
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利用气液双循环的高压气液平衡装置,测定了二氧化碳-环己烷在313.45K和323.3K以及二氧化碳-环己酮在313.25K和323.3K下的二元气液平衡数据。用作图检验法考察了实验数据的热力学一致性。马丁-侯(81)状态方程用于关联两个二元体系的气液平衡数据,计算值与实验值吻合良好。 相似文献
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咖啡因在超临界二氧化碳中的溶解度 总被引:7,自引:0,他引:7
本文使用半流动法实验装置在308.15K—333.15K,8MPa—20MPa的范围内,测定了咖啡因在超临界二氧化碳中的溶解度。建立在正规溶液理论基础上的热力学模型被用来预测溶解度数据。本文在该模型中引入非随机混合的经验参数后,较好地关联了实验数据,溶解度计算的绝对平均偏差为4.25%。 相似文献
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为了改进M-H(81)状态方程在含极性和超临界组分体系汽液平衡计算中的应用,作者将局部组成概念和M-H(81)状态方程相结合,导出了局部组成型的M-H(81)状态方程[DDLC M-H(81)];并对45组低压和高压二元汽液平衡数据进行了关联计算.结果表明:对低压极性体系,汽相组成的绝对偏差和常用的活度系数模型相当,而压力的绝对偏差则略好于上述模型.对于高压体系(包括含超临界组分体系),新模型与单流体模型相比,无论是汽相组成还是泡点压,其计算精度都有明显的改进. 相似文献
9.
本文用改进的Rose平衡釜测定了甲醇-氯苯体系(760 mmHg)及氯苯-二甲基亚砜体系(100 mmHs)的汽-液平衡数据。用Herrington方法对实验数据进行了热力学一致性检验,并用Wilson活度系数方程进行了关联计算,得到相应的能量参数。实验和计算结果可作为该溶剂体系分离过程设计的依据。 相似文献
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