网络RTK技术在城镇测量中的运用探讨

网络RTK测绘技术与传统技术相比,具有灵活、观测效率高等优点,可以实现一些高精度作业。伴随着经济的发展和科学技术的进步,RTK测绘技术以其测绘的优点在城镇测量中扮演着极其重要的角色,为我国城镇测量工作迎来了一个新的发展时期。本文介绍了网络RTK测量技术的原理,阐述了RTK测绘技术在城镇测量中的应用。     

金属材料焊接缺陷与防治方法

工业发展中的技术操作离不开焊接工艺的技术能力的提高。焊接工程对于后期焊接材料在工程中的投入使用方面有着重要的影响。本篇文章通过对目前工业焊接中所显现出来的问题加以分析,并相应的提出一些焊接方面的治理方法,去尽可能的保证焊接时的完善性,提高焊接工艺的质量,进而保证工业的发展。     

一种制作大芯径光纤的新工艺

与传统的大芯径光纤不同,纯石英芯掺氟玻璃包层光纤是一种新结构的大芯径光纤,主要用于光能传输和传感.在国外这种光纤是采用POD(等离子体外相沉积)技术生产的,由于目前国内没有这种设备,本文采用管棒套装技术,即PCVD(等离子体化学气相沉积)工艺制作掺氟石英管,MCVD(改进的化学气相沉积)工艺在高温条件下把石英芯棒和掺氟...     

井下裂解提高稠油油藏蒸汽吞吐采收率

开展了井下裂解就地改质稠油,提高稠油油藏蒸汽吞吐采收率的室内模拟实验和矿场应用试验。研究表明,油藏矿物可催化稠油水热裂解反应,其中黏土矿物的催化效果优于其他矿物,可使稠油黏度降低30%以上,黏土矿物含量越高,越有利于水热裂解反应;注入催化剂硫酸镍和供氢剂四氢萘溶液段塞后,蒸汽吞吐最终采收率大幅度提高,比单纯蒸汽吞吐提高8.8%,产出油降黏率增加51.7%,饱和烃、芳香烃含量分别增加38.0mg/g和26.3 mg/g,胶质、沥青质含量分别降低41.9mg/g和41.1mg/g.矿场试验结果表明,井下裂解就地改质稠油技术可延长蒸汽吞吐周期生产时间、提高日产油量、提高油汽比和回采水率,较大程度地改善蒸汽吞吐开发效果。     

辽河稠油水热裂解催化及化学强化降黏研究

为确保稠油就地水热裂解降黏技术更好地实施,选取辽河油田齐40、齐108和杜32区块为研究目标,以油藏矿物、硫酸镍、环烷酸镍和甲酸供氢剂为催化体系,开展了对油藏矿物地质催化性能及其与外加化学剂协同催化作用的实验研究。实验结果表明,油藏矿物可催化稠油水热裂解反应,并可与催化剂协同催化稠油水热裂解。矿物组成不同,其协同效果不同。油砂矿物存在时,环烷酸镍与硫酸镍结合使用后的催化效果更强,并可节省环烷酸镍用量。甲酸供氢剂的加入可进一步强化稠油水热裂解反应。     

TSD在A320飞机燃油传感器故障诊断中的应用

结合某公司一架A320飞机燃油系统故障的排除过程，说明了将飞机本身的自测试（BITE）与集中故障显示系统（CFDS）有机结合对故障检测的重要意义：燃油量显示计算机和燃油油位感应控制组件的故障数据的相互对比，能较方便地发现故障线索。推荐了一种快速判断燃油系统传感器故障的方法，实际使用表明该方法准确而方便。     

PAN／CA铸膜液与膜结构和性能的关系

本文讨论了ＰＡＮ／ＣＡ铸膜液中ＰＥＧ的分子量及用量，ＰＶＰ的用量，ＰＥＧ与ＰＶＰ的比例，ＰＡＮ／ＣＡ与ＰＥＧ／ＰＶＰ的比例，以及体系温度等因素与膜的形态结构，微孔孔径，孔隙率，水通量和截留率的关系。     

噻吩水热裂解平衡计算及反应过程分析

采用乘子法，结合Gibbs自由能最小的概念，计算注蒸汽热采地层条件下，噻吩水热裂解反应体系的平衡组成.根据实验数据和计算结果分析反应过程，认为噻吩水热裂解过程中发生了水解、热解、加氢脱硫、加氢饱和及水煤气转换等反应.平衡计算结果表明，当水/噻吩摩尔进料比小于4时，提高进料比有利于脱硫，并生成更多气体;提高反应温度、降低反应压力有利于提高气体产量，但不利于脱硫.当水/噻吩摩尔进料比大于4时，噻吩平衡转化率达100%，温度、压力、进料比对平衡组成的影响很小.     

注蒸汽条件下稠油中羧基化合物的脱羧反应研究

针对辽河油田低硫稠油，在模拟注蒸汽的油藏条件下，研究了稠油中羧基化合物的脱羧反应及矿物的催化作用。实验结果表明，在200℃、12MPa条件下反应48h后，两个油样的脱羧率最高达20．3％和18．7％，稠油黏度及其胶质沥青质质量分数也有显著降低；矿物对脱羧反应具有催化作用，富含铁的矿物催化活性更高；铁元素的催化脱羧活性主要与其赋存状态（晶体结构形式）有关。     

稠油的甲酸供氢催化水热裂解改质实验研究

在0.3升高温高压反应釜中,以甲酸为供氢体、以油溶性有机镍盐为催化剂,研究了辽河稠油的水热裂解反应,考察了水热裂解前后稠油的黏度、族组成及硫含量变化.所用催化剂为绿色黏稠液体,nD(25℃)=1.4737,由环烷酸和硫酸镍制成,介绍了制备方法.所用稠油黏度的温敏性强,50℃、44.11/s黏度为3716 mPa·s.水热裂解反应条件如下:油水质量比4∶1,催化剂加量以稠油质量计为0.1%,反应温度280℃,时间24 h,初始充氮压力8.1MPa.催化水热裂解的降黏率为64.69%,使饱和烃、芳香烃由24.32%、36.89%增至26.12%、38.08%,使胶质、沥青质及硫含量由30.27%、8.52%及0.5650%减至28.27%、7.53%及0.3365%;加入1%～7%甲酸使降黏率增至69.16%～87.02%,使饱和烃、芳香烃增至27.73%～31.12%、39.68%～41.26%,使胶质、沥青质及硫含量减至26.29%～24.12%、6.66%～3.50%及0.3095%～0.0742%.红外光谱分析结果表明,稠油组分在供氢催化水热裂解中发生了脱羧反应且芳环数减少.讨论了甲酸作为供氢体在稠油催化水热裂解中的作用及其机理.图4表2参8.