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1.
采用自制的新型磺化苯乙烯-co-甲基丙烯酸丁酯P(St-co-BMA)代替传统的浓硫酸催化正丁醇与冰乙酸的酯化反应.实验结果表明:磺化P(St-co-BMA)具有较好的催化活性;随着用量的增加,乙酸正丁酯的收率先显著增加,然后达到一定值;当催化剂的用量与正丁醇的质量比为0.086/1.0、酯化反应时间为5 h时,乙酸正丁酯的收率可以达到96%以上;合成的共聚物催化剂经5次使用后仍可使乙酸正丁酯收率达到70%以上;经再生后的共聚物催化剂的催化活性与新制备的共聚物催化剂相比几乎没有差别.  相似文献   
2.
新型共聚物催化剂在醋酸异丙酯合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用新型磺化聚苯乙烯-co-甲基丙烯酸丁酯P(St-co-BMA)代替传统的浓硫酸催化异丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,P(St-co-BMA)对醋酸异丙酯的合成反应具有较好的催化活性。醋酸异丙酯的产率与新型催化剂的用量有关,当m(催化剂)∶m(异丙醇)=0.2∶1.0、酯化反应时间5 h时,醋酸异丙酯产率可达到74%以上。合成的共聚物催化剂经5次使用后,使醋酸异丙酯产率仍可达68%。该催化剂可用稀硫酸再生,多次使用过的催化剂经再生后的催化活性与新制备的共聚物催化剂的催化活性相比几乎没有差别。  相似文献   
3.
采用自制的新型磺化苯乙烯-CO-甲基丙烯酸丁酯P(St-CO-BMA)代替传统的浓硫酸催化正丁醇与冰乙酸的酯化反应.实验结果表明:磺化P(St-CO-BMA)具有较好的催化活性;随着用量的增加,乙酸正丁酯的收率先显著增加,然后达到一定值;当催化剂的用量与正丁醇的质量比为0.086/1.0、酯化反应时间为5h时,乙酸正丁酯的收率可以达到96%以上;合成的共聚物催化剂经5次使用后仍可使乙酸正丁酯收率达到70%以上;经再生后的共聚物催化剂的催化活性与新制备的共聚物催化剂相比几乎没有差别。  相似文献   
4.
通过改变GB1677-81的分析条件,探讨了反应时间和温度等因素对以环氧氯丙烷为分析对象时测定环氧值的准确度的影响.实验结果表明:在45℃下试样与盐酸丙酮溶液反应4 h后测得环氧氯丙烷的环氧值与理论值最接近,相对误差在0.4%以下,比国标GB1677-81采用的分析方法带来的相对误差(6.5%以上)有明显的降低.  相似文献   
5.
环氧值测定方法的改进   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过改变GB1677-81的分析条件,探讨了反应时间和温度等因素对以环氧氯丙烷为分析对象时测定环氧值的准确度的影响.实验结果表明:在45℃下试样与盐酸丙酮溶液反应4h后测得环氧氯丙烷的环氧值与理论值最接近,相对误差在0.4%以下,比国标GB1677-81采用的分析方法带来的相对误差(6.5%以上)有明显的降低.  相似文献   
6.
用环境友好催化剂合成乙酸正丙酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
以环境友好性催化剂磺化聚(苯乙烯co 甲基丙烯酸丁酯)[磺化P(St co BMA)]代替传统的浓硫酸催化正丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,磺化P(St co BMA)对乙酸正丙酯的合成反应具有较好的催化作用。乙酸正丙酯的产率与聚合物催化剂的用量有关,当催化剂与正丙醇的质量比为1∶6、酯化反应时间为1 h时,乙酸正丙酯的产率可以达到83 6%以上,且共聚物催化剂经5次使用后仍可使乙酸正丙酯产率达到80 68%。多次使用的催化剂经再生后,其催化活性与新制备的共聚物催化剂相比几乎没有差别。  相似文献   
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