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在机械力作用下,添加膨润土、高岭土、硅灰、赤泥以提供硅/铝元素稳定生活垃圾焚烧飞灰中的重金属。实验结果表明,固化产物的成分与添加剂的硅铝比相关。添加膨润土的固化产物主要为纤水硅钙石、方解石和氧化钙;添加高岭土、赤泥的固化产物主要为方解石、水铝钙石;添加硅灰的固化产物含有方解石和少量的硅酸钙盐。固化产物均发生不同程度团聚,且孔隙直径变大。研究表明,机械化学法均能显著降低飞灰中铅、锌的浸出浓度。且铅、锌向更稳定的可氧化态和残渣态转变。综合对比发现,4种添加剂的固化效果由高到低依次为赤泥、高岭土和硅灰、膨润土。颗粒的团聚包裹作用、新生成的水铝钙石和硅酸钙盐以及可溶盐的溶解洗脱是机械化学法外加添加剂稳定飞灰中重金属的主要原因。 相似文献
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有机插层蛭石功能材料的制备与表征研究 总被引:9,自引:1,他引:9
用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA·Br)对蛭石矿物进行插层改性,制成有机插层蛭石功能材料。应用X射线衍射分析、差热分析等对有机插层蛭石结构进行表征。结果显示,HDTMA可较容易进入蛭石矿物的层间域中,HDTMA以倾斜立式在层间排列,倾角约为57°。蛭石与HDTMA之间的反应,在HDTMA加入量较少时以离子交换为主;在HDTMA加入量较多时,分子吸附也变得重要。当HDTMA加入量小于蛭石的阳离子交换容量时,HDTMA将尽量以紧密排列方式进入部分蛭石层间,进入蛭石层间域的HDTMA具有较好的稳定性,不易解吸。 相似文献
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嗜酸性细菌浸出废旧线路板过程中微生物群落的聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以富集的嗜酸性细菌为接种物,进行废旧线路板的生物浸出实验,同时收集浸出不同时间的微生物样品,利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术分析了浸出过程中微生物群落结构的变化. 结果表明,嗜酸性细菌能在48 h内浸出废旧线路板中96.36%的铜. 从变性梯度凝胶上挑选的明亮条带分析结果显示,Z1~Z7七个条带序列与氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)的序列同源性均在99%以上,即均为Acidithiobacillus ferrooxidans. 浸出0, 5, 24和60 h的样品中Z1~Z7的组成比例变化不大,其中Z3相对丰度一直最高,分别为72.70%, 82.90%, 79.00%和85.80%. 浸出过程中微生物群落结构演变较平缓,始终为Acidithiobacillus ferrooxidans菌群,菌株Z3是整个浸出过程中的优势菌种. 相似文献
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蒙脱石酸活化与微结构变化关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对广东和平蒙脱石及其酸处理产物进行了化学分析、X射线粉末衍射分析、红外吸收光谱分析、电子顺磁共振谱、原子力显微镜及魔角旋转核磁共振等研究。结果表明酸处理浓度对蒙脱石的表面结构有很大影响,当用体积分数为20%的H2SO4处理后,蒙脱石硅氧四面体中的Q3Si结构发生结构重组,有部分转变为畸变的Q3Si结构和Q4Si结构,而Al的结构状态则没有发生任何变化。 相似文献
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对广东和平蒙脱石及其热处理产物进行了化学分析、差热和热重分析、X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、顺磁共振及魔角旋转核磁共振等研究.蒙脱石在热处理温度达到659℃时,八面体片中的羟基开始脱失,但层状结构仍然保持,这种羟基的脱失过程对应着八面体片中AlⅥ向AlⅣ的转变.当温度达到900℃时,蒙脱石的层状结构完全被破坏,并有新的矿物相μ-堇青石产生,当温度为1200℃时,则出现方英石及莫来石相.当热处理温度达到1 350℃时,方英石及莫来石的含量略有减少,并出现较多的含铁堇青石相. 相似文献
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蛭石矿物材料层间水的赋存状态研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用红外光谱研究了蛭石矿物材料层间水的赋存状态。结果表明:蛭石晶层的层间距主要受层间水分子层数的影响,而后者又主要由层间阳离子的离子势大小决定。在层间都为2层水的情况下,蛭石层间距与层间阳离子的离子半径成正相关,这是由于蛭石层间为强静电场的缘故。利用Fourier自消卷积分峰技术,得到蛭石层间水的反对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动的泛音等红外吸收谱,其中对称伸缩频率与层间水脱失温度成负相关,弯曲振动频率及其泛音与层间水脱失温度成正相关。 相似文献
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高表面活性矿物——一类新型的控释材料 总被引:9,自引:0,他引:9
高表面活性矿物是一类具有特殊物理化学性质的无机非金属材料,通常具有较高的表面活性和较大的比表面积,特殊的晶体结构使其具有独特的吸水性、可塑性、粘结性、强的离子交换性能和吸附性能.该文系统地评述了高表面活性矿物与农药分子、细菌病毒、蛋白质及肥料的相互作用机制,指出高表面活性矿物是一类新型的控释材料,对农药、化肥等具有较好的控释作用. 相似文献
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有机蛭石的制备及其对2,4-二氯酚的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)以不同倍数阳离子交换容量对蛭石进行有机改性,制得有机蛭石,用XRD和FT-IR手段对有机蛭石进行表征,考察了吸附时间、pH值和温度等对有机蛭石吸附有机污染物2,4-二氯酚(2,4-DCP)的吸附效果的影响,并采用Langmuir和Freundlich方程进行拟合,研究其吸附机理。实验结果表明,HDTMA成功进入蛭石层间。相对于蛭石原土吸附量12.72mg/g,改性后的有机蛭石对2,4-DCP的吸附能力均得到显著提高,1.0倍CEC有机蛭石吸附量为90.12mg/g。在酸性条件下,吸附效果更好。Langmuir和Freundlich吸附等温模型均可较好地用来描述1.0倍CEC改性的有机蛭石对2,4-DCP的吸附等温线。有机蛭石对2,4-DCP的吸附量随温度的升高而下降。通过热力学分析发现有机蛭石吸附2,4-DCP是一个自发的吸附过程,低温有利于吸附,材料解吸率不大。 相似文献