高浓度切削液废水电絮凝破乳及影响因素实验研究

采用电絮凝法对高浓度切削液废水进行破乳实验,考察实验条件对破乳效果影响。实验结果表明:在阳极-阴极采用铝板-316不锈钢、电流密度20. 0 m A/cm~2、极板间距4. 0 cm、反应时间70. 0 min和pH=8. 0条件下,破乳效果最好,CODCr去除率可以达到97. 4%;电絮凝破乳主次因素依次为:电流密度极板间距pH反应时间。采用电絮凝方法可以快速高效的达到破乳效果实现油水分离,同时去除高浓度切削液废水中的COD_(Cr),降低了后续深度处理的工艺难度,具有较好的应用推广前景。     

高锰酸钾与粉末炭联用处理微污染源水

烧杯试验和生产应用的结果表明,高锰酸钾与粉末活性炭联用对低温低浊微污染源水具有明显的强化处理效果,能显著降低滤后水浊度和高锰酸盐指数。但高锰酸钾与粉末活性炭的投加顺序对混凝效果有一定的影响,在投加混凝剂快速搅拌末活性炭可取得很好的强化混凝效果。生产运行结果还表明,少量剩余高锰酸钾可被粉末活性炭还原,而后被混凝过程去除。     

数理统计方法在电力环境监测质量控制中的应用

应用数理统计方法对电力环境监测的质量控制进行了探讨,并结合电力环境监测的实例进行了有关计算,提出了几种实用的实验室内质量控制方法,认为以校准曲线线性检验为代表的几种质控方法较为实用。     

高锰酸钾强化粉末活性炭吸附效能研究

以苯酚为代表物质,探讨了不同ｐＨ、不同本底等条件下高锰酸钾预氧化粉末活性炭吸附水中微量有机污染物的影响规律。结果表明,高锰酸钾预氧化使苯酚在粉末活性炭表面的饱和吸附量增加,其增加幅度取决于吸附过程中高锰酸钾的氧化条件及新生态水合地氧化锰的生成量。     

电厂工业用水中危害微生物的调查

前言鸡西发电厂工业用水取自穆棱河河床潜流水，近年来每到2～3月份供水系统开始发生不明微生物大量繁殖现象，一直持续到4～5月份。由此造成供水滤网及汽轮机冷油器堵塞，严重地影响了机组的正常运行。另外微生物还沿管网进入饮用水中，对人体造成潜在的危害。因此研究解决微生物污染已成为一项刻不容缓的课题。l工业用水系统调查鸡西发电厂取水泵站基本上沿穆棱河布置，以河床潜流水为水源。共有4口水井，潜流水经渗渠流入集水井，经泵站打回厂内，取水总量约为1000t／h，供水情况见表1。集水井上游主要污染源有石墨厂、洗煤厂、煤气厂、…     

钛盐光度法测定Fenton氧化中的过氧化氢

采用钛盐光度法测定Fenton高级氧化中的过氧化氢,是基于在酸性介质中过氧化氢与钛离子生成稳定的橙色络合物的原理,通过分光光度法测定过氧化氢的含量.对钛盐用量、显色时间、溶液酸度和干扰离子等因素对测定结果的影响进行了分析,并在蒸馏水、存在有机物和Fenton高级氧化体系中,对高锰酸钾法、碘量法和钛盐光度法测定过氧化氢进行了对比试验.结果表明,钛盐光度法具有简便、准确、选择性好的特点,能有效克服氧化还原方法的缺陷.     

灰色关联分析在工业排水污染中的应用

通过对工业排水污染原因调查并进行了各种方法的比较，提出运用灰色关联分析法进行此项工作的可行性，阐述了关联分析的方法和步骤，并以实例证明其方法的实用性。     

非金属在多相催化芬顿体系中的应用

近年来,S、Cl、Si、C等非金属在多相芬顿催化领域的应用越来越广泛.本文在前人研究的基础上,综述了近几年来,非金属元素和金属相结合在多相芬顿催化领域取得的成就.按照非金属与金属结合所形成催化剂的作用形式,将其分为两类:包括非金属掺杂在金属中直接催化反应、作为载体负载金属来催化反应.总结这些催化剂的反应原理,论述目前非金属在多相芬顿催化领域存在的问题,同时展望未来多相芬顿技术发展的趋势.     

微生物在除藻方面的应用研究

针对物理和化学除藻技术存在的不足,介绍了近年来微生物在除藻方面的应用成果及现状.微生物除藻技术分为病毒除藻、原生动物除藻和细菌除藻3大方面,主要从微生物的类型、控藻机制及存在问题进行了详细阐述.微生物控藻技术被认为是一种生态修复技术,对国内外微生物在除藻方面的应用研究进行了概括总结,并对其应用前景进行了评价和展望,为实...     

KMnO4氧化降解阻燃剂四氯双酚A的动力学、氧化产物及反应路径

为探讨KMn O4氧化降解阻燃剂四氯双酚A(TCBPA)的动力学、氧化产物及反应路径,在不同p H条件下,研究KMn O4氧化降解TCBPA的动力学规律,利用三重四级杆液相质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMn O4降解TCBPA的氧化产物进行检测分析,并推测反应路径.结果表明,KMn O4氧化降解TCBPA的二级反应速率常数k(40.1~981.7 L/(mol·s))随着p H的升高先增加而后降低,在接近p Ka(7.5/8.5)时最大.子找母质谱扫描方法(LC-MS/MS-PIS)测得KMn O4氧化降解TCBPA产生4个主要产物,质量数(m/z 35)分别为219/221(I)、201/203(II)、379/381/383/385(IIIIII')、523/525/527/529/531/533(IV).KMn O4氧化降解TCBPA的反应路径为TCBPA首先发生一电子反应形成酚氧自由基,并进一步断裂形成碳正离子中间体,然后反应形成产物4-(2-羟基异丙基)-2,6-二氯苯酚(I)、4-异丙烯-2,6-二氯苯酚(II)和两个聚合产物(IIIIII'和IV).