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1.
2.
以硅橡胶混炼胶为基料、三聚氰胺和氢氧化铝为阻燃剂,加入铂硫化剂,制成阻燃硅橡胶。研究了三聚氰胺用量、氢氧化铝用量以及氢氧化铝表面改性剂钛酸酯偶联剂用量对硅橡胶阻燃性能及力学性能的影响。结果表明,当三聚氰胺膏状物用量为混炼胶质量的100%,粒径8μm、且经钛酸酯偶联剂(其用量为氢氧化铝质量的0.5%)表面改性的氢氧化铝的用量为混炼胶质量的80%时,硅橡胶的阻燃性能达到FV-0级、拉伸强度为4.38 MPa、撕裂强度为16.6 k N/m、拉断伸长率为353%、邵尔A硬度为71度;与空白样相比,拉伸强度、撕裂强度和拉断伸长率分别提高0.7%、5.1%和45.9%。 相似文献
3.
5.
聚合单体对乳化剂临界胶束浓度和表面张力的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
对十二烷基硫酸钠(SDS)在不同单体存在下的临界胶束浓度(CMC)和表面张力进行了测定.结果表明:加入亲水单体丙烯酸(AA)可使其CMC值明显降低,加入甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)则使CMC升高,同时加入少量AA和HEMA时也使SDS的CMC降低;加入油溶性单体苯乙烯对SDS的CMC值影响不大.加入亲水单体AA或... 相似文献
6.
为了提高松香的附加值,利用松香和丙烯酸的Diels-Alder反应得到加成物(RA),RA进一步与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应得到酯化物(RAH),RAH再与液溴反应得到溴化物(BRAH)。以酸值为衡量指标优选出酯化反应的最佳工艺条件,并采用红外光谱(FT-IR)法和热失重分析(TGA)法对产物结构进行了表征。结果表明:酯化反应的最佳工艺条件为n(RA)∶n(HEMA)=1∶2.0,反应温度230℃,反应时间4 h,催化剂是ZnO,w(ZnO)=2%(相对于RA质量而言);RAH的热稳定性优于RA,BRAH具有一定的阻燃性能。 相似文献
7.
利用介孔分子筛SBA-15的介孔孔道结构,通过调节引发剂过氧化苯甲酰的用量,在其内部进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原位溶液聚合反应,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、热重、差示扫描量热等测试手段对所得复合材料及孔道内的聚合物进行研究。结果表明,聚合后,复合材料的比表面积、孔径、孔容降低,但仍保持介孔结构;孔道内聚合物相对分子质量是常规溶液聚合的几十倍,随着引发剂用量的增加,孔道内部聚合的PMMA含量增加,相对分子质量下降,相对分子质量分布变宽,热稳定性提高,玻璃化转变温度降低。 相似文献
8.
以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3O4],研究了Fe3O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了P(RAH/St)/Fe3O4;得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3O4包埋在聚合物中;微球为超顺磁性,在油酸改性Fe3O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13A·m2/kg。 相似文献
9.
制备了不同硅烷偶联剂改性的介孔分子筛(M-SBA-15),利用X射线衍射测试了M-SBA-15的晶体结构。进行了介孔材料存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合反应,研究了占MMA质量1%的硅烷偶联剂改性的M-SBA-15对原位溶液聚合产物PMMA/M-SBA-15复合材料的分子质量及其分布、动态力学性能和热稳定性的影响。研究表明:与纯的PMMA和使用未改性的介孔材料相比,添加改性后的SBA-15提高了复合材料的分子质量、玻璃化转变温度和较高温度(>80℃)下的动态力学性能,使用含双键的偶联剂改性效果更好。扫描电镜照片看出,改性后的介孔材料在复合材料中分散更好。 相似文献
10.
水性双组分聚氨酯涂料的全成、成膜及影响因素 总被引:9,自引:2,他引:7
综述了水性双组分聚氨酯涂料的合成、成膜机理及其影响因素。 相似文献