锌合金中锆的光度法测定——聚乙烯醇-苯芴酮光度法

<正> 锆的光度法测定报导很多,使用偶氮胂Ⅲ,偶氮氯膦Ⅲ,苯基萤光酮类为显色剂报导近年来也不断增加。为了提高水相显色时的稳定性和测定的灵敏度,在显色体系中引入胶束增溶剂并成功的应用于铝合金,铁镍基合金中锆的测定。但锌合金中锆的测定未见报导。     

高档普采工作面增产的途径

通过对高档普采工作生产环节和生产系统分析；对工作面长度和采煤队人员配备与工作面产量之间关系的调查统计，给出了高档普采工作面增产的途径。     

车用柴油机排放物控制策略分析

本文针对车用柴油机有害排放物的类型、所造成的危害和形成的原理,结合了柴油机关于不同部位排放物的抑制措施的研究提出了通过综合利用控制车用柴油机排放物的方式方法,例如提高燃料的质量、优化车内燃烧室的结构等一些手段,在一定程度上达到减少有害物的排放和降低污染的目的。     

基于加权感受野和跨层融合的遥感小目标检测

针对遥感图像中小目标特征易丢失、易受背景噪声影响和定位难的问题，本文对YOLOX-S目标检测模型进行改进。使用二维离散余弦变换对CBAM注意力模块进行改进并加入到主干网络当中，提高网络对小目标的关注度；其次提出一种加权多重感受野空间金字塔池化模块，提升模型对多尺度目标尤其是小尺度目标的感知能力；采用跨层特征融合的思想，提出一种跨层注意力融合模块，使深层结构中尽可能保留更多的小目标特征；最后使用EIoU损失加强对小目标的定位能力。由大量实验分析可知，在RSOD数据集上，改进模型的APs值相对于基准模型提高了5.1%，在DIOR数据集上提高了2.4%，参数量仅增加了1.01 M，检测速度达到93.6 fps，满足实时性的检测要求。此外，相对于当前最新的目标检测模型，本文改进模型也具有一定优势。     

铜合金中痕量砷的测定——砷钼杂多酸-结晶紫-聚乙烯醇光度法

<正> 铜合金中砷的测定,一般采用氯仿和正丁醇混合溶剂萃取分离磷,正丁醇和乙酸乙酯萃取砷,在有机相中钼蓝光度法测砷。该法准确度甚佳,但操作冗长,接触大量的有机溶剂,有害于操作者的健康,灵敏度亦较低。 本文采用氢氧化铁沉淀载带砷,从而与基体分离,无砷锌还原,碘液吸收砷化氢,在表面活性剂聚乙烯醇存在下,以砷钼杂多酸-结晶紫多元络合缔合物分光光度法测定痕量砷。     

采用改进的混合遗传算法求解高校排课问题

为了解决一个存在大量合班现象的高校排课问题,建立了相应的数学模型并采用改进的混合遗传算法进行了求解。在产生初始种群的过程中进行了乱序处理,以提高初始种群中个体的多样性,避免早熟收敛现象的发生;为了防止种群的退化,引入了保留最优个体策略和竞争机制;根据问题的特点设计了与之相适应的遗传算子;为了提高种群进化的效率,交叉概率和变异概率都使用了自适应参数;为了提高算法的局部搜索能力,在交叉操作阶段采用了模拟退火算法。通过Matlab与Access混合编程,实现了对大规模数据的高效处理。实例结果表明,该算法能够有效地解决存在合班现象的高校排课问题。     

顶部有集中质量的圆柱体在流场中振动的谱分析与试验研究

本文对海洋工程中独柱平台模型－顶部有集中质块圆柱结构在涡流场中振动的荷载及反应谱进行了理论分析和试验研究。通过把流体动力荷载分解为耦合弹性力，卡门涡脱力，紊流脉动及壅水，迥流，空化所致随机振动力，求出对应各荷载的广义功率谱后迭加。再由推导的谱传递函数，将分析和实测的荷载谱相互印证，表明预报涡流场中柱体振动的“组合荷载模型”是可行的。文末给出实测荷载谱的标准化方程。     

万向轮的改进

结构改进我公司定购的万向轮见图１，它安装在冰箱的底部，其作用是利用万向轮里运动球的灵活滚动和随意变换方向的特点方便地移动冰箱，并通过止动套使冰箱定位和调节地面高低不平，具体作用方法如下：移动冰箱时，将止动套右向旋转调节至最上方，其下端与壳体下端平齐，此时冰箱可以朝任意方向运动；停止移动时，再将止动套左旋调至下方，调节到与地平面相接触，此时运动球脱离接触面，冰箱依托止动套静止不动；若感觉冰箱放置高低不平，还可调节止动套来达到所需要的效果。为了降低万向轮的进货费用，我们将万向轮作如下改动，如图２所示…     

1,5-二氨基四唑的异构化合成动力学

用密度泛函方法,计算研究1,5-二氨基四唑（DAT）的电子结构及异构化反应机理。在B3LYP/6-311G水平下,对涉及反应各驻点的几何结构、振动频率、自然键轨道、以及零点能（ ZPE）进行了计算;用内禀反应坐标理论（ IRC）获得反应的最小能量路径（MEP）,在耦合簇理论的CCSD（T）方法下计算单点能得到了反应的最小势能曲线;并且用传统过渡态理论（TST）、Eckart 隧道校正理论（TST/Eckart）和变分过渡态理论（CVT）,计算了200～1000 K的反应速率常数。计算结果表明,DAT分子中的N（4）和N（9）易参与金属原子配位,形成一系列以DAT为配体的配位化合物。异构化合成DAT反应为叠氮基关环机理,气态情况下该反应为放热且自发反应,反应活化能较低。