玻璃轻石吸附亚甲基蓝的研究

主要研究了玻璃轻石对水中亚甲基蓝的吸附性能,研究了吸附平衡时间、酸碱度(pH值)、玻璃轻石的用量、水相中亚甲基蓝的起始浓度等因素对吸附能力的影响.实验结果显示,吸附在60 min内可达到吸附平衡,吸附过程的动力学方程用准二级动力学模型能更好地进行线形拟合,当水体中pH>2时吸附效果最好.水样中亚甲基蓝的起始浓度减少,亚甲基蓝的吸附率略有上升,吸附过程能用弗罗因德利希(Freundlich)吸附等温方程描述.     

酱腌菜中三氯蔗糖的检测

实验利用液相色谱质谱联用的检测方法(LV-MS)进行检测,样品经水超声提取,亚铁氰化钾和乙酸锌溶液去除蛋白等杂质后,用甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,资生堂MGⅡC₁₈色谱柱(5 μm,100 mm×2.1 mm)分离,电喷雾负离子模式电离,以395/359为定量离子,395/36为定性离子,进行定性定量分析,方法定量限为0.5mg/kg。     

LC-MS/MS测定动物源食品中10种β-内酰胺类抗生素残留

采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定动物源食品中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林、苯唑青霉素、萘夫西林、双氯西林、哌拉西林、头孢氨苄、头孢唑林等10种β-内酰胺类抗生素残留量,以青霉素G-D7为内标。样品用磷酸盐缓冲溶液提取(鸡蛋和牛奶样品提取后用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白),然后提取液用正己烷除脂,经PEP-2固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。在相应浓度范围内,10种β-内酰胺类抗生素线性系数R2均大于0.99,检测限为0.25~2.0μg/L。在低、中、高3个浓度水平下,10种β-内酰胺类抗生素在不同基质中的回收率均在80%~120%之间,相对标准偏差小于10%。该方法可以满足不同基质的动物源食品中上述10种β-内酰胺类抗生素的测定需求。     

菱铁矿对砷的吸附解析特性试验研究

砷污染是地下水污染中的严重威胁之一。菱铁矿是砷吸附材料的一种,碳酸亚铁是菱铁矿中的主要成分之一。文章将菱铁矿与Fe2O3作对照,分别进行了静态试验和动态试验,初步探究了时间、温度、pH对砷在菱铁矿中的吸附解析行为的影响。结果表明,Fe2O3的吸附明显比菱铁矿好;pH在2到11范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附曲线成M形;温度在20℃到40℃范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附没有明显的变化;随着时间的变化,在前8个小时内,菱铁矿对砷的吸附速度较快,8小时之后,吸附曲线趋于平缓,说明最佳吸附时间是8小时。在解析实验中,在0.01 mol/L到0.5 mol/L范围内,随着NaOH浓度的增大,砷的解析率逐渐增大,其中在0.5 mol/L的时候达到最大,为50%。     

块状菱镁矿烧结初期方镁石颗粒致密化行为

采用高温电炉对块状菱镁矿进行煅烧,研究了块状菱镁矿烧结初期(1000~1300℃)方镁石颗粒致密化行为。结果表明:在烧结初期,方镁石颗粒致密化过程主要分为4个阶段:阶段一、颗粒表面正负离子极化,引力增加,颗粒间距减小;阶段二、颗粒间点接触,形成团聚;阶段三、颗粒间面接触,导致间隙减小;阶段四、形成烧结颈,团聚致密化程度增加。母盐假相颗粒对烧结致密化行为有重要影响,当温度在1150~1200℃区间时,假相颗粒的体积收缩,导致其比表面积和颗粒配位数降低,烧结致密化受到阻碍,出现缓滞现象,这与粉状菱镁矿烧结有显著区别。在匀速升温烧结过程中,不同的温度区间,烧结激活能不同,温度为1000~1110℃时,Q=412.368 k J/mol;温度为1110~1230℃时,Q=473.990 k J/mol;温度为1230~1300℃时,Q=385.266 k J/mol。块状菱镁矿烧结初期,随着温度的升高,方镁石颗粒烧结致密化速率先增加后减小。     

用菱镁矿碎矿生产烧结镁砂的试验研究

为了提高菱镁矿资源的有效利用率,将块度小于20 mm的废弃菱镁矿碎矿分别破碎成粒度5~3、3~1和≤1 mm的颗粒和≤0.088 mm的细粉,分别与5%(w)的轻烧镁粉(≤0.088mm)和4%(w,外加)的结合剂混合,经压球、高温(1 800℃)煅烧等工序制成烧结镁砂,通过研究菱镁矿碎矿粒度配比、结合剂种类(分别为MgCl2溶液、纸浆废液和水)和成型压力(分别为45、135、225、250和300 MPa)对煅烧或烘干后试样致密度的影响。结果表明:将菱镁矿碎矿破碎成≤0.088 mm的细粉,与轻烧镁粉按95 5的质量比配料,采用MgCl2溶液与纸浆废液按3 1质量比混合的复合结合剂,按250 MPa成型压力压球后,在1 800℃保温5 h煅烧制备的烧结镁砂,理化指标达到了国标中MS96牌号烧结镁砂的要求。     

KCl无机盐晶化网络增强电泳沉积含能薄膜附着力

电泳沉积技术具有成膜快、薄膜均匀平整、对电极形状要求低、可控性好、成本低廉等优点,近年来在含能材料研究领域备受青睐。电泳沉积薄膜附着力差、硬度低,严重影响含能材料成膜质量。为改善电泳沉积含能薄膜附着力,开发一种便捷的后处理策略。将电泳沉积所得含能薄膜进行0.1 mol/L、0.2 mol/L、0.5 mol/L不同浓度的KCl溶液浸渍处理,并利用扫描电镜、X射线衍射仪、同步热分析仪、高速摄影机以及美国国家标准ATSM D 3359—17胶带法附着力标准试验方法,对比研究电泳沉积制得的含能薄膜无机盐浸渍处理前后形貌、组分、放热量以及附着力。结果表明：经过处理的Al/CuO含能薄膜表面负载了KCl,而且无机盐溶液在干燥过程中发生重结晶,致密地填充在含能材料粒子间缝隙而形成网络结构,从而将散乱分布的颗粒连接为一体,含能薄膜附着力由1级提升至3级;经过后处理的含能薄膜Al/KCl(0.2 mol/L)/CuO放热量为1 781 J/g,较处理前Al/CuO薄膜放热量1 617 J/g 增加164 J/g;KCl无机盐的填充增加了含能薄膜的致密性,使纳米粒子间接触紧密,提升了Al/KCl/CuO 体系放热量。     

聚合物保护的银纳米簇荧光探针的制备及其对水杨醛的检测

水杨醛对呼吸道有刺激性,人体吸入后会引起咳嗽,胸闷等症状.本研究以聚乙烯亚胺保护的银纳米簇(Ag NCs@PEI)作为荧光探针,利用水杨醛与其形成希夫碱而使探针荧光猝灭的特性,实现对水杨醛的检测.该银纳米簇荧光探针对水杨醛有良好的选择性,在水杨醛浓度为25~500μM的区间内,荧光强度的变化量(F0-F)与水杨醛的浓度呈现良好的线性关系(R2=0.991 8),其检测限为0.32μM.     

胶原蛋白改性超细纤维合成革基材的吸湿透湿性能研究

采用三种不同的改性方法使胶原蛋白对超细纤维合成革基材(USFSLB)中的聚酰胺纤维表面进行修饰改性,即胶原蛋白-铬植物单宁(C-ChrT)修饰UFSFLB;乙烯基胶原蛋白涂覆超纤基材(USFSLB/CMA);乙烯基胶原蛋白点击修饰巯基化超纤基材(USFSLB-S-CMA)。并采用两种静态透水汽性检测方法探究温度和湿度对不同改性方法所得的USFSLB的吸湿透湿性能的影响。通过对三种改性方法所得的USFSLB在不同的温度湿度的静态透湿率(SWVT)的检测,可以明显看出三种改性USFSLB在不同的温度湿度下的静态透湿率(SWVT)都较未修饰的USFSLB有明显提升,且随着温度湿度的上升,静态透湿率值都迅速增大。由此可见,三种修饰方法均对USFSLB的吸湿透湿性能有所提高,其中乙烯基胶原蛋白点击修饰巯基化超纤基材的透湿性能最好。