HttpClient组件及其在Android开发中的应用探讨

本文介绍了HttpClient组件在Web应用开发中的作用及基本使用方法,并探讨了在Android手机客户端开发中的实际应用。     

改性纳米二氧化钛对钼(Ⅵ)的吸附行为研究

利用浸渍法对纳米TiO2进行表面改性,制备出改性纳米TiO2,扫描电镜(SEM)对其进行了表征,并以其为吸附剂,以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法为分析手段,探讨了改性纳米TiO2在静态吸附条件下对Mo(Ⅵ)的吸附性能。考察了影响其吸附和解脱的主要因素及Mo(Ⅵ)的吸附等温线,研究了常见共存离子的影响,并做了选择性比较实验。结果表明:在pH 2.0,振荡8 min,静置2 h条件下,改性纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的吸附率可达到93.0%以上;10 mL 0.1 mol/L NaOH作为解脱剂可使Mo(Ⅵ)定量解脱;与未负载的纳米TiO2相比,改性纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的吸附性能良好,选择性更好。该指示剂已用于水样中钼的测定。     

四钛酸钾晶须预分离富集环境水样中镉

利用火焰原子吸收光谱法研究了四钛酸钾对镉的吸附性能,提出了用四钛酸钾作为富集剂,预富集、分离环境水样中痕量Cd(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH 5.0,四钛酸钾晶须用量为0.10 g时,吸附率可达到100%。以10 mL 0.5 mol/L HCl作为解脱剂,沸水浴加热20min,可将吸附在四钛酸钾上的镉定量洗脱。在优化的实验条件下,环境水样中镉用该法预分离/富集后,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测,相对标准偏差为2.9%~3.5%,加标回收率为96%~102%。     

甲苯浮选金属离子-碘离子-甲基蓝缔合物光度法测定高盐溶液中痕量铜银镉锌

在酸性条件下,利用金属离子、碘离子和亚甲蓝形成一种三元缔合物[MIn+1]-[MB]+,该缔合物极易溶于甲苯,通过N2能浮选于甲苯中,分光光度法测定,据此建立了复杂基质样品中痕量重金属银、铜、镉、铅的检测新方法。考查了溶液pH值、KI和亚甲蓝溶液用量以及有机溶剂等对浮选的影响,讨论了共存离子的干扰情况。Cu,Pb,Cd和Ag的检出限分别为0.9,0.8,0.5和0.4ng/mL。本法用于高浓度盐溶液和工业硫酸样品中痕量Cu,Cd,Pb,Ag的分析,实测样品的回收率为80%～93%,相对标准偏差小于5%。     

UML类图到关系表的映射策略及其应用

随着面向对象技术的发展及应用的日益复杂化,UML已成为应用开发的流行建模工具,并将取代关系数据库的ER图建模方法.本文阐述了从UML类图映射到关系表的基本策略,并提供应用实例.     

薄层树脂相三元缔合体系分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在酸性介质中,阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)-金属离子(Mn+)-硫氰酸盐(SCN-)三元缔合体系,该三元缔合体系最大吸收波长为630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层测定了水中Co(Ⅱ)含量。本文讨论了树脂粒度及用量、交换时间、显色剂用量、酸度等因素的影响,研究了最佳反应条件。结果表明:体系的表观摩尔吸光系数为ε630=2.1×105L.mol-1.cm-1,Co(Ⅱ)的质量浓度在0～640μg/L范围内服从比尔定律,方法的检出限为8.8μg/L,灵敏度比水相光度法提     

六钛酸钾晶须预富集FAAS法测定环境水样中Cr(Ⅲ)

研究了六钛酸钾对于Cr（Ⅲ）的吸附性能,提出了用六钛酸钾晶须作为富集剂,预富集、分离水中Cr（Ⅲ）的新方法。在pH值为6．0的条件下,吸附率可达到100％,吸附容量为12．3mg／g。以3mol／L的HNO3作为解脱剂,沸水浴加热40min,可将吸附在六钛酸钾上的Cr（Ⅲ）定量洗脱。火焰原子吸收光谱法（FAAS）的测定结果表明：Cr（Ⅲ）的浓度在0．20～4．0μg／mL范围内线性良好,检出限为3．5ng／mL,相对标准偏差为3．1％。在优化的试验条件下,实测了天然水中Cr（Ⅲ）的含量,加标回收率为94．0％-102．0％。     

中空型分子印迹聚合物的制备及其对4-甲基二苯并噻吩的吸附性能研究

以SiO2为载体,4-乙烯基吡啶为功能单体,结合牺牲载体法合成了一种具有特异性识别4-甲基二苯并噻吩的中空型分子印迹聚合物。利用傅立叶变换红外光谱、氮气吸附实验、扫描电镜对形态结构进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附试验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在SiO2表面成功地合成了具有多孔结构的分子印迹层,经过牺牲载体法处理后得到的中空分子印迹聚合物具有更好的表面特性,提高了吸附性能。中空型分子印迹聚合物对4-甲基二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足Langergren准二级动力学方程,等温线符合Freundlich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附是自发的吸热过程,在328K下的吸附容量为18.31498mg/g,吸附平衡时间为3h。     

亚甲基蓝-红霉素电荷转移体系与光度法联用测定红霉素的研究

用亚甲基蓝电荷转移光度法测定红霉素,以二次石英蒸馏水为溶剂,红霉素与亚甲基蓝在常温下进行电荷转移反应生成1:1稳定的配合物,用可见及紫外分光光度计于最大波长678 am测定其吸光度.实验表明:此法灵敏度高(ε=1.59×104 L/(mol·cm)),精密度较好(对25 mL 5.0×10-3 mg/mL红霉素9次,RSD=3.0%).红霉素的浓度在0.0008～0.0250 mg/mL范围内服从Beer定律,方法的检出限为0.11μg/mL.该方法可靠,重现性好,可用于红霉素肠溶片和兽用红霉素含量的测定.     

凹凸棒土预分离/富集与FAAS联用分析粮食中Zn(Ⅱ)的研究

以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,探讨了微米凹凸棒土对Zn(Ⅱ)的吸附行为及影响吸附和解脱的主要因素,考察了共存离子的影响及凹凸棒土对Zn(Ⅱ)的吸附容量。在优化的实验条件下,实测了粮食样品红豆和绿豆中锌的含量,结果令人满意,加标回收率可达95%以上。本法的检出限为0.2 mg/L相对标准偏差RSD=2.4%(Zn(Ⅱ):0.20 mg/L,n=9)。