BG─OG煤加氢气化──城市煤气化新工艺

ＢＧ─ＯＧ煤加氢气化制代用天然气工艺，经１０ｋｇ／ｈ和２００ｋｇ／ｈ中试，表明该工艺具有高效、设备费用低和产品可调等优点，所开发的ＭＲＳ带气体内循环的气流床煤加氢气化反应器，结构简单、操作稳定，氢气予热温度低，煤种适应性强。     

2-(2-吡啶)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶及其衍生物的合成

以N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮为原料,设计合成了一种新型的2-(2-吡啶)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶及其3种衍生物,通过~1HNMR、LC-MS和HPLC确证了3种衍生物的结构。实验证明,所合成的3种衍生物能够高效抑制白血病K562细胞系的增殖,同时能够有效抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖。     

热重法研究煤的燃烧行为及其动力学模型

采用热重法(TG)考察了六枝(LZ)、遵义(ZY)和吴家坪(WJP)原煤、脱灰煤及其脱黄铁矿煤的燃烧性能,并对其燃烧性能进行了动力学研究.研究表明:LZ,ZY和WJP脱灰煤的着火温度和燃烧峰温都较其原煤低,其燃烧特性指数较其原煤高,这是由于脱灰煤的燃烧活化能E较其原煤低的缘故.ZY和WJP脱黄铁矿煤的燃烧特性指数S与其脱灰煤相比基本没发生变化,这是由于脱黄铁矿煤的燃烧活化能E和指前因子A都较其脱灰煤大大增加,是二者相互影响的结果.对煤的燃烧行为进行动力学研究发现:LZ,ZY和WJP原煤、脱灰煤及其脱黄铁矿煤在燃烧区间的某一温度段满足一级反应模型,且线性相关性较好,相关系数大都在0.98以上.     

基于串联机构的三自由度运动平台设计与仿真分析

以串联机器人为研究对象,设计了一种三自由度串联运动平台,用于汽车驾驶模拟器。运用Inventor建立串联平台的三维模型,导入Adams,获得了平台的虚拟样机。针对汽车主要运行状态进行运动分解,设计虚拟样机的驱动函数模拟汽车运动时的动感,得到了各自由度运动及关键构件的状态参数。分析比较了平台有无减震装置时的性能,对各自由度传动方程进行了验证。提出一种基于Adams和Matlab联合仿真工作空间的新方法,并用该方法绘制了座椅质心的工作空间。获得的仿真数据为后续物理样机的结构设计、运动控制提供了可靠依据。     

工艺条件对煤—废塑料在焦炉气气氛下共热解特性的影响

将先锋褐煤与５％聚乙烯（ＰＥ）混合加入１０ｇ固定床反应器中通入焦炉煤气在不同压力、升温速率及终态温度下共热解。结果表明，在实验压力范围内（０．１ＭＰａ￣３ＭＰａ）添加废塑料可实现煤－焦炉气常压热解达到甚至超过高压（３ＭＰａ）下不加ＰＥ时热解的焦油收率，同时增加半焦收率，明显降低热解水分。降低升温速率可明显增加焦油收率，降低水分。添加废塑料还可实现煤－焦炉气低温热解达到甚至超过高温热解时的焦油收率，     

腐植酸深加工在农业领域的研究进展

化肥农药在农业生产中的广泛应用在给人们带来巨大效益的同时也产生了许多不可忽视的负面效应，由于种种原因在化肥、农药用量越来越大的同时，其对土壤的破坏，对环境的恶化、作物品质下降以及对人类健康的危害也日趋严重，因此提高化肥农药利用效率，大幅度减少其用量，是净化环境，发展高效绿色农业的一条重要途径，也是新世纪国人面临的神圣使命，腐植酸作为一种廉价生物活性物质在农业生产中所显示出的五大作用已为大家所熟悉。新世纪高科技农业的发展，可持续发展战略的实施都对化肥、农药提出了更高的要求，顺应时代发展的需要。腐植酸在化肥、农药等领域的应用发展也面临机遇和挑战同时并存的局面，我们应抓住机遇迎接挑战，在腐植酸深加工高效化方面有所作为，在技术创新和新产品开发上取得突破，近几年来，我们围绕HA在化肥农药方面的应用基础和新产品开发上做一些工作，并取得可喜进展，本文就这方面研究取得的主要成果加以归纳，作简要介绍。     

超声辐照前后添加剂在煤粒表面吸附特性研究

选用大同及神木煤样,考察了超声辐照前后添加剂在煤粒表面吸附特性的变化及其对水煤浆的表观粘度和静态稳定性的影响,在超声辐照强度为８０Ｗ／ｃｍ＾２和频率为２０ｋＨｚ的条件下,经超声辐照后,煤粒对添加剂的Ｌａｎｇｍｕｉｒ饱和吸附量明显增加。而饱和吸附量的增加与辐照引起的煤粒比表面积的增加密切相关,添加剂在煤粒表面的饱和吸附量是影响煤浆表观粘度的主要因素。采用ＸＰＳ对添加剂在煤粒表面吸附状态的表征结果表明     

原煤及脱矿物质煤的溶胀特性

对三种烟煤及其脱除矿物质后的的炬样在吡啶、苯和粗酚中的溶胀行为进行了研究,并对产物进行了红外分析。结果表明：脱除矿物质后煤的溶胀度有所增加,但增加幅度不大;由于高变质程度烟煤中羧酸盐含量很低,溶胀度啬的主要原因可能是由于脱除矿物质后煤的孔结构变得发达从面使溶剂更好地与煤接触;溶胀后较弱的氢键发生断裂,而较强的氢键变化不大。对张庄煤,溶胀度顺充为吡淀〉粗酚〉苯,而对柳湾和淄博煤,则为吡啶〉苯〉粗酚。     

CaSO_4氢气下还原分解的热重研究

在 TG— 1 51加压热天平上 ,对常压和加压氢气气氛下 Ca SO4 的分解反应进行了研究 ,并采用 XRD技术对不同反应条件下的产物进行了分析测试 .结果表明 :在氢气还原气氛下升高温度和压力都导致 Ca SO4 还原分解速率加快 ,Ca SO4 分解产物主要是 Ga S;在 1 0 0 0℃时 Ca SO4和 Ca S之间可以发生固 -固反应生成 Ca O     

二苯并噻吩在γ-Al_2O_3负载的β-Mo_2N_(0.78)催化剂上加氢脱硫的研究

采用以N2 -H2 混合气为反应气的程序升温还原氮化反应 ,以γ -Al2 O3 为载体 ,钼酸铵为氧化钼前体 ,合成了γ -Al2 O3 负载的 β -Mo2 N0 78催化剂。以二苯并噻吩 (DBT)为模型化合物 ,考察了催化剂的加氢脱硫 (HDS)催化性能。结果表明 ,DBT在催化剂上的HDS反应有直接氢解脱硫和加氢脱硫两种途径 ;DBT的转化率和产物中环己基苯(CHB)选择性在一定范围内随钼负载量的增大而提高 ;提高反应压力可同时提高HDS反应活性和CHB选择性 ;但升高反应温度 ,只提高HDS反应的活性 ,对选择性影响甚小 ;催化剂的氢气预还原处理使催化剂的活性有所下降 ,但联苯的选择性有所提高