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1.
多肽在毛细管区带电泳的迁移模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了一个多肽在毛细管区带电泳的迁移模型.该模型显示出,多肽的迁移时间是其电荷、相对分子质量、构象参数(Rc)以及电泳操作条件参数(A)的函数.引入的构象参数表征了生物大分子的形状多样性,由于生物大分子种类的多样性和其构象的复杂性,其构象参数应是大于1/3的实数点的集合,参数Rc和A可从实验数据拟合求得,测定了在pH=2.5的缓冲溶液中,不同实验条件下的九种标准多肽物质的毛细管区带电泳的迁移时间,实验数据与本文的理论预计一致.  相似文献   
2.
SARS病毒的微流控芯片实验室系统检测   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用自行设计的RT-PCR试剂盒。在自制的由聚合酶链反应(PCR)——毛管电泳(CE)芯片、芯片热循环仪和激光诱导荧光芯片分析仪组成的微流控芯片系统上,对SARS病毒(重症急性呼吸综合症)和18例SARS患者咽拭子样品连行了分析和检测,实现了聚合酶链反应和电泳检测的微流控芯片在线分析。微流控芯片系统具有高检潮灵敏度、高分辨率、高检出率等优点,试剂消耗少和检测时间短,可能成为SARS早期检测的一种新的手段。  相似文献   
3.
利用熵和熵增率作为色谱和电泳分离效率的新判据,并通过巨正则统计分布方法证明了溶质的动能分布可以表征溶质区域分布和熵增的共同特性.在所假定的条件下,分析得出,熵增率正比于分离系统的校正分离比.墒增或熵增率构筑起一个表征色谱或电泳分离效率和可操作参数之间关系的桥梁.  相似文献   
4.
微全分析系统中的微分离学及其在生命科学中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
讨论了以芯片毛细管电泳为基础的微分离技术的平台特性,特别强调了微分离技术在生命科学中的潜在应用,也对不同类型电泳技术研究方法的异同进行了比较。  相似文献   
5.
目的探讨珠蛋白胃蛋白酶水解液的生物活性。方法利用优化的Cushman的方法、Guzman-Partida报道的方法、Ayers报道的大豆子叶法和方中达报道的抗烟草花叶病毒方法分别测定了对血管紧张素I转换酶(ACE)的抑制活性、对血红细胞的凝集活性和对植物的诱抗活性。结果富含小分子肽的珠蛋白水解液在水解度为12.6%时,对ACE的抑制率最高;在显微镜下观察水解液对血红细胞有一定的凝集作用;在500mg/L的浓度下对植物的诱抗活性与50mg/L的壳寡糖相当。结论珠蛋白的胃蛋白酶水解液具有很好的生物活性,为猪血在制药、食品以及绿色农药方面的利用提供了必要的理论支持。  相似文献   
6.
微全分析系统中的微分离学及其在生命科学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了以芯片毛细管电泳为基础的微分离技术的平台特征,特别强调了微分离技术在生命科学中的潜在应用,也对不同类型电泳技术研究方法的异同进行了比较.  相似文献   
7.
本实验利用ESI-MS/MS对反相高效液相色谱分离的具有血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)抑制活性的珠蛋白小肽的结构进行鉴定.结果表明此肽的序列为Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr(VVYPWT),位于猪的血红蛋白β链的34-39氨基酸序列片断,它对ACE有很好的抑制活性,其IC50为6.02μmol/L.  相似文献   
8.
1982年我们在Cromemco系统Ⅱ上按时完成全省理科考生数据处理。实践表明,微计算机用于高考数据处理,有灵活方便,价格低廉,容易维护,用户容易配置等优点。输入输出量大,时间紧,数据要准确无误,这是高考数据处理的特点。高考数据处理项目较多,主要有输入考生各科成绩及特征数据(指男女、三好生、优秀干部、体育骨干、侨生、台籍、少数民族七个特征),统计总分,打印成绩通知单,决定最低录取线(划线),造考生成绩花名册,上线考生按总分从高到低排队名单,总分及单科各分数段人数统计表,统计各特征考生录取线降低五分的名单,以及男女生人数,及格率,总分、单科成绩前三名等。  相似文献   
9.
分别用3种不同的蛋白酶对珠蛋白进行水解,测定不同水解时间所得产物对血管紧张素I转换酶(ACE)的抑制活性,并对抑制活性最高的水解液进行分离.结果表明:胃蛋白酶水解珠蛋白所得的水解液对ACE的抑制率最高,其半抑制浓度(IC50)为1.19 mg/mL,用SephadexLH20对其进行分离,所得的第5组分的IC50为0.10 mg/mL,活性比水解液提高了12倍.  相似文献   
10.
酶法水解珠蛋白制备血管紧张素I转换酶抑制肽   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别用3种不同的蛋白酶对珠蛋白进行水解,测定不同水解时间所得产物对血管紧张素I转换酶(ACE)的抑制活性,并对抑制活性最高的水解液进行分离.结果表明:胃蛋白酶水解珠蛋白所得的水解液对ACE的抑制率最高,其半抑制浓度(IC50)为1.19mg/mL,用Sephadex—LH20对其进行分离,所得的第5组分的IC50为0.10mg/mL,活性比水解液提高了12倍.  相似文献   
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