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1.
李杉  林丹  张洁  曾海生  马秀梅 《广州化工》2022,50(5):62-64+76
优化桂枝总黄酮的提取工艺,建立桂枝的提取和含量测定方法。通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出桂枝总黄酮的最佳提取工艺。总黄酮最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1:40、回流提取时间60 min。该方法能有效测定桂枝药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本方法重复性较好、方法稳定、可行。  相似文献   
2.
为了加强高校实验室低值耐用品精细化管理,从低值耐用品管理现状及存在的问题以及解决策略方面进行了阐述.介绍了采用二维码生成及识别技术对低值耐用品进行信息化管理,使实验技术人员通过扫描物品上的二维码就能即时查看物品信息及存放地点,为实验室精细化管理提供了便捷.  相似文献   
3.
正9月19日,沈鼓集团战略客户高峰论坛暨品牌战略发布会在沈阳召开。会议通过沈鼓集团未来品牌战略发布、国产化重点产品出厂仪式和行业高峰论坛,向外界展示沈鼓新中国成立70年的业绩、改革创新、转型发展思路,以及如何发挥品牌优势,用更好的产品、管理和服务为客户创造更大的价值。来自相关部委、行业协会及行业客户、工程设计院、科研院所代表近500人出席会议。  相似文献   
4.
研究了镦拔工艺、挤压温度以及热处理对β-CEZ钛合金挤压管材显微组织和力学性能的影响,并讨论了热加工工艺与合金组织性能之间的联系规律。结果表明:多次镦拔细化了棒坯的显微组织,且相变点之下挤压获得的β-CEZ钛合金管材具有更好的强塑性匹配。随着固溶温度的升高,β-CEZ钛合金管材的强度增大、塑性降低,尤其断面收缩率下降明显;随着时效温度的升高,管材的强度降低,塑性增大。830℃挤压获得的β-CEZ钛合金管材经800℃×1 h/AC+600℃×8 h/AC热处理后,显微组织为细小均匀的等轴组织,且拉伸强度大于1 250 MPa,延伸率大于15%,强塑性匹配良好。  相似文献   
5.
目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(microwave digestion-inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)测定畜禽粪便中8种金属元素的含量。方法干燥后的畜禽粪便样品经高速球磨仪球磨匀,采用微波消解仪对样品进行消解,消解后的样品用ICP-MS混合模式测定畜禽粪便中的砷、汞、铅、镉、铬、锌、铜和镍等8种金属元素,内标法定量。结果 8种元素检出限分别在0.017~0.64μg/L之间,线性关系良好,相关线性系数r0.999;不同元素的添加回收率为92.0%~101.9%,相对标准偏差为0.9%~5.0%。结论该方法样品前处理简单高效、分析用时短、准确度和精密度高,适用于批量畜禽粪便中多元素的测定。  相似文献   
6.
3,3,5,5-四甲基联苯胺是一种重要的色原试剂。本文以2,6-二甲基苯胺为原料,经过活化、氧化偶联和提纯,得到纯品3,3,5,5-四甲基联苯胺,总收率达到65%。产品经过核磁氢谱和核磁碳谱表征。该路线能有效减少副产物。  相似文献   
7.
采用火焰原子吸收光谱法,测定山药中的钙、锰、铁、铜、铬、铅等微量元素的含量。结果表明,含量高低依次为:钙142.429μg·g~(-1)、铁28.660μg·g~(-1)、锰6.584μg·g~(-1)、铜1.749μg·g~(-1)、铬0.268μg·g~(-1)、铅0.124μg·g~(-1)。样品回收率为91.2%~108.7%,测定元素的相对标准偏差为0.36%~3.68%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。对比国家食品安全标准,铬、铅两种元素均在最高限量范围内,不会对人体造成危害。  相似文献   
8.
以聚丙二醇(PPG-1000)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为主要原材料,一缩二乙二醇(DEG)作为扩链剂,二羟甲基丙酸(DMPA)作为亲水扩链剂,三乙胺作为中和剂,制备自交联型阴离子水性聚氨酯湿摩擦提升剂。通过正交实验的方法研究了HDI自身的异氰酸酯基团做交联剂、与其他交联剂共同作用时阴离子型水性聚氨酯固色剂的最佳配料比(R值为2.2、DMPA含量为2.20%及DEG用量为90%),实验重点探讨了环氧氯丙烷(ECH),硅烷偶联剂(ATPS)和氮丙啶作为交联剂对产品湿摩擦固色效果的影响。由实验现象得出的结果为,以HDI交联剂,选择环氧氯丙烷为封端剂,对阴离子型WPU湿摩擦稳定性提高最为显著。  相似文献   
9.
煤质化验数据常采用人工及计算器进行运算、修约及判断处理,以致人为因素发生实验结果错误。采用Excel软件对数据进行计算、应用Visual Basic编辑一种可实现自动修约的函数以及利用"条件格式"选项编辑具有对煤质化验结果的重复性限实现判断和预警功能的公式,可解决实验室煤质化验数据大量繁琐的计算问题,提高了实验数据处理的准确性,对实验数据的高效处理起了重要作用。  相似文献   
10.
建立了54种脂肪酸的GC-MS定性定量分析方法。样品经KOH-甲醇甲酯化后,以TR-FAME(100 m×0.25 mm×0.2μm)为色谱柱,升温程序为80℃保持2 min,以30℃/min速率升温至140℃,保持1 min;以2℃/min速率升温至240℃,保持5 min,总计运行55 min。在EI电离方式、质量扫描范围m/z为40~450的条件下,山茶油中向11种脂肪酸得到有效的分离和准确的检测。  相似文献   
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