三聚氰胺氰尿酸盐对锦纶6的抗滴落阻燃改性研究

通过在聚己内酰胺(PA6)切片中加入不同比例的三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)或三聚氰胺多聚磷酸盐(MPP)-MCA共混纺丝,改善锦纶6的抗滴落阻燃性.研究发现,加入30%(wt)MCA的PA6仍具有可纺性,且随MCA添加量的增加,极限氧指数(LOI)增加,纤维的物理力学性能下降,阻燃剂的加入使聚合物的热稳定性变差,含有MCA-MPP共混物的纤维阻燃性及物理力学性能均好于单纯含有MCA的纤维.     

添加正十八烷微胶囊的丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征

采用氧化还原引发剂合成了含有正十八烷微胶囊的丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物。测试表明,丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯单体发生了共聚,共聚物中丙烯腈成分的实测含量略低于理论含量;试样中的微胶囊的吸热和放热温度与纯微胶囊的吸热放热温度接近,随着微胶囊含量的增加,共聚物中微胶囊的热效率逐渐增大;随着微胶囊含量的增加,试样中共聚物的结晶度增大。     

熔融共混法制备PA66/碳纳米管复合纤维的结构与性能

采用熔融共混法,在聚己二酸已二胺(PA66)中分别加入不同质量百分含量的羧基化碳纳米管(MWNTs-COOH),制成PA66/MWNTs复合纤维.采用差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)对复合纤维的结晶及热学性能进行了分析,用场发射扫描电镜(FESEM)对其表面形貌进行了表征.结果表明,加入了MWNTs-COOH以后,PA66/MWNTs复合纤维的熔点随着MWNTs-COOH含量的变化基本不变,但是结晶度逐渐降低,结晶温度逐渐升高;同时使得复合纤维的开始分解温度和最大分解温度略有升高.MWNTs-COOH在PA66/MWNTs复合纤维中分布均匀,且沿着纤维的轴向呈束状分布.     

梳状相变聚合物为芯材的复合调温纤维的制备及热性能

通过自由基聚合方法成功制备的新型梳状相变聚合物-聚二乙二醇十六烷基醚单丙烯酸酯（PC16E2AC）,其相变温度为35℃,十分接近人体温度。选取PC16E2AC为芯材,丙烯腈偏氯乙烯共聚物（P（AN-co-VDC））为皮材,利用同轴湿法纺丝工艺制备了一系列热焓值不同的PC16E2AC-P（AN-co-VDC）复合调温纤维,并对其形貌、结构和热性能进行了表征。结果表明：制备的PC16E2AC-P（AN-co-VDC）复合调温纤维直径均一,表面光滑,具有明显的皮芯结构。并且随着皮芯挤出比（S：C）的增加,皮材直径逐渐增大,芯材直径逐渐减小,复合调温纤维的断裂强度逐渐增大,热焓值也从23 J/g逐渐增加到57 J/g。此外,PC16E2AC-P（AN-co-VDC）复合调温纤维在低于220℃具有良好的热稳定性。300次的冷/热循环测试和24 h的抽提实验表明,该复合调温纤维具有良好的耐热循环稳定性和抗渗透性。值得注意的是,PC16E2AC-P（AN-co-VDC）复合调温纤维的相变温度始终在35℃左右,表明其有望用于智能纺织品领域。     

丙烯腈-丙烯酰胺共聚物的合成与性能研究

采用水相沉淀聚合法制备了含有0～25mol％丙烯酰胺（AM）的丙烯腈（AN）-丙烯酰胺共聚物，采用傅立叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振光谱（NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（DTG）和X射线衍射分析（XRD）等方法对聚合产物进行了表征。结果表明，聚合产物中AM的摩尔含量略高于投料比，随AM摩尔含量的增加，共聚物的分解温度先降低后又升高。共聚物中AM含量为20mol％时分解温度仅为262．5℃；放热量先减少后增加。AM的引入将聚合物的环化机理从自由基环化机理过渡为离子基环化机理。     

EVA/PP共混物皮芯复合中空纤维的熔融纺丝工艺

以质量分数为5％～20％的乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与聚丙烯（PP）的共混物为芯层、PP为皮层，采用熔融纺丝工艺制备出了皮芯复合中空纤维．研究了复合比例、EVA含量、纺丝温度和挤出速率／卷绕速率匹配对熔融纺丝稳定性的影响，确定了最佳熔融纺丝工艺：EVA质量分数为10％，皮芯此为60／40，纺丝温度为230℃，挤出速率为48mL／min，卷绕速率为500m／rain．     

含远红外辐射物质聚合物的组成与远红外发射性能

测试了含有不同种类和呈的远红外辐射物质粉末的聚丙烯薄片,在５０℃时的全波长和分波段远红外发射率。结果发现,聚丙烯中加入远红外辐射物质后不同程度地显著增大了试样的５０℃全波长和分波段远红外发射率,试样的最大远红外发射率与纯远红外辐射物质接近;试样的组成与其发射率之间存在一定规律性。当试样中的远红外辐射物质粉末含量逐渐增加时,试样的发射迅速增大并达到极大值,此后又迅速降低,极值出现时的试样组成与远红外     

不同结构电气石微粉对酸溶液和碱溶液性质的影响

系统研究了不同结构的电气石微粉因其自发极性和表面吸附与盐酸、NaOH溶液作用对溶液pH值、电导率的影响.用粒径分析仪、扫描电子显微镜、电子能谱仪、X射线衍射仪和红外光谱仪分析不同产地电气石的粒径尺寸、化学成分、晶型结构及其作用原理.用碘量法测定电气石微粉与碱性溶液作用后溶液溶氧量的变化.结果表明:不同产地的电气石微粉由于结构不同产生性能上的差异,它们对溶液pH值、电导率和溶氧量的影响不同.在酸性条件下,内蒙古电气石微粉的作用效果最佳,溶液的pH值由3升至9.在碱性条件下,河北电气石微粉作用效果最好,溶液的pH值由12降至10.电气石微粉可以大幅度提高水的溶氧量.溶液的溶氧量与电气石组分中氧元素的含量有关,氧元素含量越高,溶液中的溶氧量越大.     

储热调温海藻酸钠/聚乙烯醇共混膜的制备及性能研究

用原位聚合法制备了苯乙烯/二乙烯苯囊壁的正十八烷微胶囊,并将其添加到海藻酸钠/聚乙烯醇(SA/PVA)共混溶液中,制成具有调温性能的共混膜,采用SEM、DSC、FT-IR等对膜的结构和性能进行了测试。结果表明,正十八烷微胶囊的加入,对由两种高聚物共混而制成的膜的形态有一定的影响,共混膜的表面出现孔洞现象;随着正十八烷微胶囊含量的增加,共混膜的熔融热焓和结晶热焓逐渐增加,但其断裂强力和断裂伸长率却逐渐降低。     

溶液共混法制备碳纳米管/尼龙66复合材料及其性能

采用溶液共混法, 将不同质量分数的羧基化多壁碳纳米管(CMWNTs) 加入聚己二酸己二胺(PA66) 中, 制得CMWNTs/PA66复合材料, 对复合材料的结晶及热性能进行了分析。结果表明: 加入CM2WNTs后, CMWNTs/PA66复合材料的熔点随着CMWNTs含量的增大基本不变, 但是结晶度略有增大, 结晶温度逐渐升高; CMWNTs对PA66结晶的晶型没有影响, 偏光显微镜观测发现添加CMWNTs使晶粒尺寸减小, 碳纳米管的异相成核剂作用明显。CMWNTs与PA66分子链之间主要是范德华力和氢键作用, 未能证实两者之间存在化学键。添加 CMWNTs使复合材料的开始分解温度和最大分解温度略有升高。碳纳米管对分解过程中产生的自由基的强烈吸附作用延缓了分解速率。