ICP-AES分析土壤重金属定量中基体效应的研究

文章分别利用土壤标准物质的标准值、重金属标准物质与样品同步消解、酸溶液配制重金属标准物质建立三种不同基体的定量标准系列给来源于二个不同地区的土壤标准物质进行定量,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)为分析仪器,研究基体效应对土壤样品定量的影响。结果表明,在对土地壤样品进行定量校正的过程中,利用土壤标准物质的标准值对土壤样品定量,可全面地考虑到基体效应对定量的影响。选择土壤标准物质为定量基体和合适的标准值建立不同元素的定量库,可准确、高效地给每个元素定量。     

臭氧对阳离子染料的脱色研究

考察了臭氧对阳离子红GTL、阳离子蓝FGL、阳离子桃红FG的色度脱除、溶液pH值和TOC浓度的变化情况，并对降解后溶液中的残留物进行了分析。结果发现，染料脱色效果明显，20min脱色率均达到79．5％以上；有酸性物质生成并使得溶液的pH值随反应时间下降；生成CO：或可挥发性的有机物使得溶液的TOC浓度逐渐降低，40minTOC浓度下降率均达到21．9％以上；TOC、pH与脱色率在总体上变化趋势一致。反应中，染料分子中的-SO3H、-C1基团均大部分生成了-So^2-4、CI，PO^3-4以游离的H2PO4存在于溶液中，氮则是根据基团的不同而部分被降解生成NO3。     

混合染料的相互作用机理研究

利用模拟混合染料废水,分析了阳离子蓝FGL与酸性、活性、直接、阳离子、分散5种染料混合后的颜色变化机理和染料之间的作用。结果表明:阳离子蓝FGL基本上能与含磺酸基的酸性、活性和直接染料按电荷摩尔比发生作用,与同类的染料不会发生反应,与分散橙SE-B也会通过库仑力发生反应。混合液的色度在有沉淀生成时会变小,这样将节约废水处理的成本。     

H2O2/UV流化床氧化焦化废水尾水中惰性成分的可行性考察

焦化废水尾水中残留的多种惰性成分仍然构成环境风险,制约了其安全排放或安全回用,有必要研究可行的深度处理技术。本文以实际废水作为研究对象,采用自行研制的H₂O₂/UV流化床反应器,考察在不同的H₂O₂投加量、pH值、曝气量及光照条件下对COD去除与UV254转化的影响。以TOC为指标评价其矿化程度,并通过UV扫描、HPLC、GC/MS、IC等方法分析惰性成分的氧化效果。结果表明：当初始H₂O₂与COD的摩尔比值约为0.22、微酸性与适当曝气、实现光反射时能够得到高效的污染物转化效率,COD和TOC的浓度可分别下降到20 mg/L 和10 mg/L左右,降解过程中,长链烷烃、含氮杂环化合物、苯系物及多环芳烃等组分被有效转化并矿化,部分转化为小分子中间产物如乙酸等,废水毒性大为降低,可以作为回用的水源。     

Preparation of soil nutrient amendment using white mud produced in ammonia-soda process and its environmental assessment

A novel method to prepare soil nutrient amendment by calcining a mixture of white mud and potassium feldspar and its environmental assessment were investigated. Under the optimal conditions of a blending mass ratio of 70:30 for white mud to potassium feldspar, a calcination temperature of 1 000 °C, a calcination time of 1.5 h and spherulitic diameter of 2.0 cm, the calcined product, as a soil nutrient amendment, could be prepared with the following nutrient composition (mass fraction): K₂O 4.16%, CaO 23.43%, MgO 5.04%, SiO₂ 22.92%, SO₄²⁻ 3.71%, and Cl⁻ 3.87% in 0.1 mol/L citric acid solution. The concentrations of heavy metals in the calcined product and the emission concentrations of harmful gases from a mixture of white mud and potassium feldspar during calcination process could qualify the National Standards without causing secondary environmental pollution.     

常温浸矿菌对高砷铜精矿浸出机理的研究

采用浸矿菌浸出高砷铜精矿中的铜, 研究了浸出作用机理。通过比较浸出前后高砷铜精矿表面的变化和浸矿菌的吸附情况, 并结合浸出过程铁离子的变化对铜的浸出率的影响, 发现高砷铜精矿生物浸出的主要作用机理是间接作用机理。     

茂名市区地下水水质的形成机理研究

茂名石油工业的发展,使其地下水水质受到严重的污染,研究该地区地下水的水质形成机理有利于更好地保护和利用地下水资源。本研究对2005年和2012年旱、雨季在茂名市区采集的19个地下水水质数据,进行水质类型分类,比较水质类型以及SO42-浓度,NO3-浓度的时空分布和变化,探讨了地下水水质的形成机理。结果表明:HCO3-Ca为自然型,SO4-Ca为矿山污染型,NO3·HCO3-Ca为农业污染型,其余为混合污染型。矿山开采停止后地下水中旱季SO42-最大浓度逐渐降低,雨季SO42-最大浓度逐渐升高,旱、雨季的NO3-浓度变化没有规律性,但最大浓度在70~90 mg/L之间变化。     

O3/H2O2协同氧化处理焦化废水中的残余有机物

针对已经达标的焦化废水中存在的残余有机物,考察O3/H2O2氧化工艺的有效性并期望实现工业循环水水质目标的工艺条件。以实际达标排放的焦化废水水样作为研究对象,在自行设计的圆柱形鼓泡反应器中建立了O3与H2O2协同氧化反应体系,通过试验明确了O3浓度、H2O2投加量、溶液pH值、自由基抑制剂等因素对有机物降解的影响规律。结果表明：在水温为25 ℃时、水样pH值为7.0、臭氧浓度为11.01 mg/L、H2O2浓度为1.0 mmol/L的条件下,反应30 min后O3/H2O2氧化工艺对COD和UV254的去除率分别达到78.1%和83.7%,相比单独O3氧化分别提高了14.3%和4.1%,达到了良好的处理效果。pH值的变化及TBA的添加能很大程度地影响着·OH的生成从而影响氧化反应的进行,表明了复杂组分共存的废水其氧化反应顺序由有机物的不饱和性及氧化剂的氧化还原电位决定。     

Catalytic ozonation of phenol and oxalic acid with copper-loaded activated carbon

A novel heterogeneous catalytic ozonation process in water treatment was studied, with a copper-loaded activated carbon (Cu/AC) that was prepared by an incipient wetness impregnation method at low temperature and tested as a catalyst in the ozonation of phenol and oxalic acid. Cu/AC was characterized using XRD, BET and SEM techniques. Compared with ozonation alone, the presence of Cu/AC in the ozonation processes significantly improves the degradation of phenol or oxalic acid. With the introduction of the hydroxyl radical scavenger, i.e., turt-butanol alcohol (t-BuOH), the degradation efficiency of both phenol and oxalic acid in the Cu/AC catalyzed ozonation process decreases by 22% at 30 min. This indicates that Cu/AC accelerates ozone decomposition into certain concentration of hydroxyl radicals. The amount of Cu(Ⅱ) produced during the reaction of Cu/AC-catalyzed ozonation of phenol or oxalic acid is very small, which shows that the two processes are both heterogeneous catalytic ozonation reactions.