首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
电工技术   1篇
综合类   5篇
化学工业   2篇
无线电   1篇
一般工业技术   7篇
自动化技术   1篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2006年   1篇
  1999年   5篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
建立了径向流色谱数学模型,应用MATLAB仿真软件讨论了体积流速和色谱柱高对流出曲线和柱效的影响;应用数学模型指导试验操作参数选择,将径向流色谱应用于灵芝多糖脱除蛋白质的研究.研究结果表明:体积流速F(mL·min-1)和色谱柱高h(cm)的比值(F/h)需要达到10时柱效才会稳定并且高效;且当F/h为定值时,柱效保持...  相似文献   
2.
针对高校与企业的合作模式特别是项目合作模式进行了探讨,提出合作模式中存在的问题,构建了校企长效合作机制的对策。  相似文献   
3.
有机农业不应排斥化肥   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡灵 《化肥工业》2006,33(2):5-7
阐述了有机农业、绿色农业不应排斥化肥的原因。合理施用化肥不仅可使农产品增产、改善品质,我国政府也大力倡导科学施肥,而且化肥支撑了增长人口的生存。如要继续科学高效地使用耕地,化肥仍将是重要物资;有机肥取代化肥尚待时日,难点较多;即使进入循环经济、未来社会,仍将会增加对肥料的需求,因此应尽快纠正有机农业等排斥化肥的状况。  相似文献   
4.
以压缩空气为气源,采用恒压体积法详细地研究了乙基纤维膜及一系列不同比例的乙基纤维素-二亚水杨苛邻苯二胺钴共混膜的富氧性能。结果表明,乙基纤维素-二亚水杨基邻苯二胺钴共混的富氧性能皆比乙基纤维素膜的富氧性能高,并且在0.5MPa,60℃条件下,乙基纤维素-二亚水杨基邻苯二胺钴共混富氧膜的富氧空气的渗透速率P及一级富氧浓度分别可达2.34*10^6Barrer,40%。  相似文献   
5.
一、商业增值网络的技术需求社会上的所有商业网点无论大小,如果要进入电子化的商业系统运行,都离不开商业增值网络的帮助。对于商业增值网络的技术需求,则可以归纳成以下几方面,供人们在对商业增值网络进行设计和规划时,予以优先考虑:■使用者只要通过使用一种通信...  相似文献   
6.
介绍两种利用简单的MS-DOS命令实现PC机通信的方法。同时对这两种方法所能达到的功能进行比较。  相似文献   
7.
胡灵  肖海东 《湖北电力》2012,36(4):26-27
输电线路盐密值测量是划分污秽等级、编制污区分布图、制定防污闪技术措施的唯一定量依据.文章着重讨论了线路盐密测量中测量点选择、测量方法、清洗绝缘子用蒸馏水量等几个问题,提出了改进措施,分析了用盐密度来确定污秽度的局限性.  相似文献   
8.
灵芝多糖微波辅助提取工艺及其模型的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用微波辅助技术提取灵芝多糖,采用响应面分析法( RSM) 优化提取灵芝多糖工艺. 以提取 时间、提取功率、提取温度及料液比为工艺参数,灵芝多糖提取率为响应值,通过单因素及中心组合 ( Box-Behnken) 试验设计原理,采用四因素三水平的响应面分析法,研究各自变量交互作用及其对 灵芝多糖提取率的影响. 模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,负相关系数r 为0. 964 8,并确 定微波提取灵芝多糖的最佳提取工艺条件为: 提取时间20 min,提取功率400 W,提取温度90 ℃,料液比 20 mL /g,提取2 次. 在此条件下,实际测得的灵芝多糖提取率为1. 150%. 通过响应面分析法得到 的模型与模型预测值基本相符. 经与超声、回流、浸提对照试验进行比较,通微波可使多糖提取率明 显提高. 实验结果表明,微波辅助提取技术提取率最高,并且节能、省时和操作简便,为工业化提取 灵芝多糖提供了新途径.  相似文献   
9.
确保水电站稳定、灵活、可靠和经济地生产电能,对加速我国水电事业的发展具有重大的意义。科学技术的进步,促进了水轮发电机组朝大型化方向发展的速度,使它在电网中发挥着举足轻重的作用。  相似文献   
10.
以化学方法水溶液合成聚苯胺,用相转化法制备聚苯胺富氧膜,系统地研究了各种聚合反应条件对聚苯胺的分子量、成膜性的影响.结果表明:在盐酸介质中,当酸浓度为3mol/m3、氧化剂与单体苯胺的摩尔比为0.5、聚合反应温度为0℃、聚合反应时间为4h时,所合成的聚苯胺分子量适中且成膜性好.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号