金属氧化物半导体气敏传感器的研究和开发进展

综述了近期国内外金属氧化物半导体气敏传感器的研究和开发进展；阐述了半导体气敏材料的气敏作用及机理；展望了今后半导体气敏传感器技术的发展趋向。     

负载型中孔分子筛催化剂的研究进展

本文对M41S中孔分子筛作载体的负载试剂的研究进展进行了综述，主要介绍了负载酸型、负载碱型和负载氧化型催化剂的研究现状，以及对其应用和发展前景作了总结和评述。     

对叔丁基邻苯二酚的合成研究

介绍了对叔丁基邻苯二酚的性质和其在工业上的应用，以及综述了工业上对叔丁基邻苯二酚的三种主要的合成方法，并研究了用磷酸作催化剂，以叔丁醇和邻苯二酚为原料合成对叔丁基邻苯二酚的合成工艺条件。     

蒙脱土负载型固体酸催化剂的烷基化性能与结构研究

以酸化后蒙脱土为载体，采用浸渍蒸发法制备了环境友好的蒙脱土负载znCl2型固体酸催化剂。研究了蒙脱土酸化处理、ZnCl2负载量及活化温度对催化剂烷基化活性的影响，并初步考察了催化剂的稳定性，比较了几种不同酸催化剂的烷基化活性。利用XRD、BET、TG—DTA、吡啶吸附FTIR对催化剂的结构进行了表征和测定；结果表明，蒙脱土酸化处理后形成的孔道有利于负载ZnCl2，ZnCl2与蒙脱土的羟基之间存在着化学键合，经活化后转化成Zn(0H)C1。蒙脱土负载ZnCl2后明显地提高蒙脱土表面的总酸量，催化剂活性与其表面总酸量之间有关，催化剂表面L酸与B酸的共存有利于其烷基化活性的提高。实验条件下，蒙脱土负载ZnCl2型催化剂在苯与氯节的烷基化反应中表现出较高的催化活性，二苯甲烷的收率最高可达83．6％。与其它Lewis酸试剂及酸化蒙脱土相比，蒙脱土负载型催化剂催化活性大有提高。     

高浓度90%莠去津水分散粒剂的研制

介绍了高浓度90%莠去津水分散粒剂(WG)的制备,并确定了优惠配方,简述了该剂型的特点、配方组成、加工工艺、贮存稳定性以及性能测定。试验结果表明该产品的各项指标符合水分散性粒剂的要求,如悬浮率在90%以上,崩解时间在1min以内,在(54±2)℃下贮存4周后的分解率小于5%,且产品的各项指标均符合水分散粒剂的要求。     

SiO2担载Na3PO4催化剂催化乳酸脱水反应的研究

以硅酸钠与乙酸乙酯为原料制备了自制SiO2,并以自制SiO2和市售SiO2为载体制备了负载型固体酸催化剂,并通过乳酸脱水制丙烯酸反应来考察其性能.基于两种载体所制备的催化剂表现出了不同的催化性能,通过傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、粉末X射线衍射仪(XRD)和N2等温吸附-脱附(BET)表征手段对载体进行结构分析,FT-IR表征结果表明两种载体红外谱图均与标准谱图一致,XRD结果表明自制SiO2载体与市售SiO2均具有相同的馒头峰结构特征,而BET结果表明自制SiO2则说明具有比表面积大且孔径分布均匀等特点.制备基于自制SiO2负载型的固体催化剂,并对其制备过程的影响因素进行考察,通过实验发现:负载量为1.0 mmol/g、浸渍温度为50℃、浸溃时间为3 h、焙烧温度为300℃、焙烧时间为3 h的条件下制备的催化剂具有最佳的反应活性.     

用膨润土作载体的酸催化剂制备及其性能结构分析

研究采用浸渍蒸发法制备ZnCl2/膨润土负载型固体酸催化剂，以催化苯与苄氯烷基化模型反应考察了膨润土酸化时间、ZnCl2负载量和活化温度等制备参数，对催化性能的影响，利用XRD、BET、TG-DTA、Harnmctt指示剂法、吡啶吸附FTIR对催化剂的结构进行表征分析。结果表明，制备参数通过影响催化剂的孔结构和表面酸性，影响了催化剂的催化性能；酸催化烷基化性能试验表明，膨润土负载ZnCl2型固体酸催化剂可望应用于环境友好的酸催化工业过程。     

铝支撑酸化蒙脱土的表征及催化性能

通过ＸＲＤ、脱吸附分析、ＦＴＩＲ、骨架振动红外光谱等手段表征了铝支撑酸化蒙脱土。结果表明：经酸化后的蒙脱土再进行铝交联，具有较强的固体酸性，对柴油转化为汽油和联二苯丙烯烷基化反应都有较高的催化活性。本文也讨论了固体酸对催化活性的影响。     

离子掺杂对纳米二氧化钛晶型转变的影响

综述了不同阳离子和阴离子掺杂对二氧化钛由锐钛矿型向金红石型转化(A→R相变)的影响以及该领域现存的几个主要问题,并且提出了该领域进一步的发展方向.     

碳纳米管及C60和石墨氧化动力学机理函数的分析

The oxidation of carbon nanotubes, C60 and graphite was studied by thermogravimetric (TG) analysis and differential thermal analysis (DTA) technique, and the oxidation kinetic models of three carbon materials studied were analyzed by mechanism-function method. The results indicate that three carbon species adopt different oxidation mechanisms due to their different structures. The oxidation of carbon nanotubes with cylindrical structure follows contracting volume reaction mechanism [R3 mechanism, 1 - (1 -α)1/3 = kt], indicating that the oxidation of carbon nanotubes takes place from the ends to the center. For graphite with planar sandwich structure, the oxidation starts at the edges initially and gradually moves toward the center, which corresponds to contracting area phase boundary reaction mechanism [R2 mechanism, 1 - (1 - α)1/2 = κt]. The oxidation of C60 with spherical structure,however, is complex and apparently cannot be illustrated with a single kinetic model. The values of apparent activation energy for C60 determined using Kissing method is 91kJ·mol-1.