δ型层状MnO2治理碱性染料废水

以层状粉末MnO2为处理剂，对含碱性染料罗丹明B的模拟印染废水进行静态脱色试验。考察了处理时间、体系pH值、MnO2投加量和温度等对脱色的影响，得出了吸附等温方程；采用FT-IR和XPS初步分析了脱色机理。结果表明，投加不同量的MnO2后，10min内基本可达到脱色平衡；较低的pH值和较高的MnO2投加量有助于脱色；温度对脱色影响不大。pH值为3和7时，MnO2对罗丹明B染料的吸附符合Langmuir和Freundlich等温方程；该脱色过程是羟基键合与电性吸附的迭加。     

天然粉末二氧化锰处理染料废水的试验研究

分别以罗丹明B和甲基橙为目标化合物配制染料废水，研究了粉末态二氧化锰（PMN）的脱色性能，考察了pH值和接触时间对其脱色效果的影响。结果表明，pH值是影响脱色效果的关键因素，较低的pH值和适宜的接触时间有利于废水脱色。pH值为1．2时，PMN对甲基橙的脱色率为92．8％，对罗丹明B的脱色率为81．9％；pH值为1．5时，达到最大脱色率所需的时间为15min。酸性条件下，PMN对染料的去除为吸附和氧化综合作用的结果。     

δ-MnO2吸附染料亚甲基蓝的动力学和机理

为改善印染废水的深度处理效果,通过静态吸附试验研究δ-MnO2吸附水中阳离子染料亚甲基蓝的动力学和机理.研究混合强度、初始染料质量浓度、MnO2投量、pH和温度对吸附速率的影响,得出表观动力学方程,并考察吸附机理.结果表明:吸附过程符合表观2级动力学方程,物料传递和微孔扩散是限速步骤.试验条件下对亚甲基蓝的吸附容量可达0.244 mg/mg.较高的吸附容量和较快的吸附速率使δ-MnO2有望应用于印染废水深度处理.     

锰砂与粉末活性炭对印染废水脱色的研究

利用除铁用锰矿砂(PGM)为处理剂进行罗丹明B与甲基橙模拟废水的静态脱色试验,并与粉末活性炭(PAC)进行对比。结果表明:PAC与染料的作用机理是物理吸附,脱色率受pH影响较小,对甲基橙和罗丹明B分别符合Langmuir和Freundlich方程。PGM在酸性条件下对染料的脱色是氧化与吸附的综合作用,较低的pH、较高的投量和恰当的反应时间可提高PGM的脱色效能,pH是影响PGM脱色能力的关键因素,pH=1.2时,符合Langmuir方程。酸性条件下较大的吸附容量和较短的平衡时间使PGM有可能应用于染料废水深度处理。     

高锰酸钾去除水中染料色度的研究

研究了高锰酸钾对几种较典型染料的脱色效果．考察了初始pH值和高锰酸钾投加量对脱色效果的影响．结果表明：在强酸性条件下，高锰酸钾的脱色效果最佳，但对大部分实验染料，pH≤11时，仍有良好脱色效果；增加反应时间和高锰酸钾投量也对脱色效果有一定改善；罗丹明B脱色前后的紫外可见吸收曲线表明，在强酸性条件下，高锰酸钾能较好地降低紫外和可见光范围内的特征吸收，中性和碱性条件下，紫外末端吸收有所增加．初步表明高锰酸钾可能无法将该染料彻底无机化．     

废电池中回收的锰氧化物对印染废水脱色研究

以废干电池中提取的锰氧化物(PDM)为处理剂,进行罗丹明B与甲基橙模拟印染废水的脱色研究,并与粉末活性炭进行比较.结果表明:初始pH是影响PDM脱色效率的主导因素;较低的pH和适当的接触时间可提高PDM的脱色率.强酸性条件下(pH=1 2)PDM的吸附容量远大于PAC,脱色后模拟废水的紫外-可见吸收曲线吸收峰发生蓝移,表明PDM的脱色是氧化与吸附的综合作用,而PAC与染料的作用是物理吸附.较大的吸附容量(pH=1 2时,罗丹明B:约0 6mg/L;甲基橙:约1 6mg/L和较短的平衡时间(<15min)表明PDM有应用前景.     

δMnO2吸附氧化模拟罗丹明B染料废水的机理

δMnO_2可有效地去除水中的阳离子染料罗丹明B;pH=7时,200mg/L染料溶液的处理剂投量为3000mg/L,振荡30min后,染料去除率为96．6%,TOC去除率为62%．通过测定液相TOC去除率、固相TOC含量、不同pH值和处理剂负荷下的紫外——可见吸收曲线、染料和反应产物的FT-IR谱图以及吸附剂的X射线光电子能谱,初步研究了去除机理．结果表明,去除过程为吸附——氧化综合过程．