海水淡化副产浓海水资源化利用制备NaCl

进行了电渗析法海水淡化副产的浓海水浓缩制备液体盐工程化研究,考察了电压、进水量等因素对溶液中NaCl含量、回收率、产量和能耗的影响。结果表明,在电压190 V、进料体积流量12 m~3/h条件下,溶液中NaCl的质量浓度可达183.2 g/L,回收率42.7%,NaCl产量为175.0 kg/h,电能耗可控制在200 kW·h/t(折算为100%的NaCl)以内。副产的淡盐水水质符合GB 3097-1997的第一类海水标准,若外排对环境无害。     

离子交换法海水提钾工艺研究

海水中钾资源丰富,离子交换法海水富钾技术可将其进行高效的提取,对改善我国陆地钾矿资源不足的现状具有重要意义。文中对固定床海水提钾工艺进行了系统的研究,考察了原料中钾质量浓度、洗脱剂类型及质量浓度等条件对富钾效果的影响,结果表明:不同钾离子质量浓度条件下的都可实现钾的高效富集,钾提取率达50%;3种钠型洗脱剂中,硝酸钠洗脱效果最好,富钾液中钾离子峰值可达17 g/L;铵型洗脱剂效果明显优于钠型洗脱剂,富钾液中钾离子质量浓度可达70 g/L,但需增加盐水对沸石的再生操作。     

利用反应结晶制备大颗粒硫酸钾的研究

为解决国产硫酸钾粒度小的问题,采用软钾镁矾和氯化钾为原料,分别以不同的加料速率、搅拌速率、反应温度、加入晶种的量进行了反应结晶实验。研究结果表明,随加料速率的增大,硫酸钾晶体的成核速率和生长速率增大,产品平均粒径减小;随搅拌速率的增大,成核速率增大,生长速率减小,产品平均粒径减小;晶体成核速率和生长速率受温度影响较小;随着加入晶种量的增大,晶体成核速率先减小后增大,生长速率先增大后减小,并首次建立了硫酸钾反应结晶动力学模型。在优化条件下,实验产品的平均粒径最大可达394.3μm。     

电渗析浓缩垃圾焚烧飞灰水洗废水研究

采用间歇电渗析法和连续电渗析法对去除重金属后的垃圾焚烧飞灰水洗废水中KCl、CaCl₂、NaCl等混盐进行浓缩工艺的研究,考察了电压、水洗废水温度、补料流量、水洗废水盐含量等因素对电渗析浓缩过程中混盐质量浓度、混盐回收率以及膜堆单位能耗的影响。结果表明,电压、温度、补料流量、水洗废水盐含量影响较大。在电压为12 V,水洗废水温度为25 ℃,补料流量为5 L/h、水洗废水盐含量46.70 g/L条件下,浓缩后水洗废水中的混盐质量浓度从46.70 g/L浓缩至187.29 g/L,混盐回收率为50.53%,膜堆单位能耗为170.79 kWh/t_混盐,表现出了良好的盐浓缩性能。     

印染废水深度处理技术进展

介绍了吸附法、高级氧化法、膜分离法及耦合工艺等印染废水深度处理技术的原理、研发进展和优缺点。为提高废水的水回收率和对废水中无机盐资源化回收,提出了基于高压碟管式反渗透膜的高浓印染废水处理新技术,并以具体应用案例进行了分析评价。与现有技术相比,利用该技术在抗污染性能、水回收率、浓缩性能等方面有显著优势,在高浓高盐废水处理方面应用前景广阔。     

功能分离材料在海水化学资源利用中的应用

开发利用海水化学资源是缓解陆地矿产资源危机的有效途径,功能分离材料则是海水化学资源高效提取的关键.重点介绍了以离子交换膜、离子筛和吸附剂为代表的功能分离材料及其在海水制盐和海水提取钾、锂、铀的应用现状,并对其发展趋势进行了展望.     

混合卤蒸发过程能量分析

对采用双效、负压、逆流连续操作工艺蒸发混合卤过程进行的能量衡算，提出将I效蒸发蒸汽的一部分抽出预热进I效原料可使单位蒸汽消耗量（D／W）进一步降低的新工艺，D／W为0．688。     

10℃K+,NH+4//NO-3-CH3OH,H2O混合溶剂体系相平衡研究

文章选择CH3OH作为添加剂,测定10℃条件下不同浓度(0%～60%)的CH3OH对K+,NH+4∥NO-3-H2O体系相平衡的影响,结果表明在无CH3OH加入时,体系中平衡固相有硝酸钾、硝酸铵和硝酸钾铵三种盐;随着CH3OH浓度的增大,硝酸钾结晶区显著增大;当CH3OH浓度大于50%时,体系中的硝酸钾铵混晶区完全消失.     

海水提锂研究进展

在简述锂的资源概况和广阔市场前景的基础上，指出当前从事海水提锂研究的必要性；评述了从锂矿石、盐湖卤水和海水提取锂的方法。其中，着重论述了吸附剂法盐湖卤水和海水提取锂的技术现状，并针对现已开发的离子筛型吸附剂法海水提锂存在的问题，提出了几点建议。     

斜发沸石K+-NH+4离子交换热力学特性的研究

通过XRD和TEM对沸石进行晶相分析,证明赤城沸石矿为富斜发沸石矿,并测定出斜发沸石的阳离子交换容量为198.28mmol/100g沸石。绘制出斜发沸石K -NH 4交换的等温平衡曲线,考察了温度对斜发沸石K -NH 4交换平衡的影响,并导出离子交换过程的热力学函数。研究结果表明斜发沸石对K 的选择性高于NH 4,低温有利于K 的吸附。热力学函数的计算结果进一步说明:NH 4进入钾型斜发沸石的离子交换过程为吸热反应,NH 4进入沸石的能力较K 弱。本研究结果可为沸石法海水提钾技术的进一步开发提供一定的理论依据。