加强用水调查保持水文资料的完整性一致性

<正>1.用水调查工作的必要性和重要性1.1水文资料的作用和要求水文测站实测的水位、流量等水文资料,除服务于当时的防汛抗旱和水资源管理等项工作外,更长期和更重要的作用还在于按整编规范要求,将水文资料整理、分析、审查、汇编、刊印成水文年鉴,延长水文资料系列,用以分析区     

海参营养液DNA高效快速提取及种类鉴定方法

本实验以海参口服液为原料,采用异丙醇和乙酸钠沉淀的改良方法提取DNA,通过A 260/A280、琼脂糖凝胶电泳和PCR检测,对DNA溶液进行定性分析和综合比较.结果表明,本方法是一种新型的海参营养液DNA 高效快速提取及种类鉴定的方法,可用于对海参营养液进行定性检测.     

海洋假单胞杆菌褐藻胶裂解酶基因在大肠杆菌中的高效表达和活性检测

利用PCR方法从假单胞杆菌基因组DNA扩增胞外褐藻胶裂解酶的全基因和缺损片段,构建表达质粒pQE30-aly32和pQE30-aly165,并在大肠杆菌M15中成功表达。表达的重组蛋白大部分存在于包涵体中,经洗涤,变性和复性,镍柱亲和层析纯化,获得了电泳纯的Aly32和Aly165。酶活性检测发现,仅Aly165具有较强活性,108 u/mg,该酶对poly(G)和poly(M)都有活性,对poly(M)更敏感。对表达体系进行优化,确定IPTG的最佳浓度为0.6mmol/L,最佳诱导菌液密度OD600为0.5~0.6,最佳表达时间为3h,28℃低温诱导可以提高重组蛋白的可溶性,可溶性蛋白相对表达量达到25%。     

传统咸干鲅鱼自然风干过程细菌菌群变化

目的 揭示咸干鲅鱼自然风干过程中细菌群落结构的变化规律。方法 采用高通量测序技术对新鲜鲅鱼以及风干2、4、6、8、12 d的鲅鱼样品中的细菌种类及其丰度进行分析。结果 新鲜鲅鱼中发光杆菌属（Photobacterium）、嗜冷单胞菌属（Psychrobacter）、交替假单胞菌属（Pseudoalteromonas）和黄杆菌属（Flavobacterium）所占比例较高,是新鲜鲅鱼的优势菌;风干过程中,Psychrobacter、Flavobacterium比例迅速减少;Pseudoalteromonas在风干前期比例增加,4 d后比例逐渐减少;Photobacterium在风干前2 d比例降低,之后比例迅速增加,12 d时比例高达80%,是传统咸干鲅鱼的优势菌属。鲅鱼风干过程微生物种类趋向简单化,菌群功能主要聚焦在化能异养、有氧异养和发酵,其中化能异养、有氧异养对应的丰度相对稳定,而发酵对应的丰度在风干后期呈增加趋势。胁迫耐受、兼性厌氧、运动性等表型丰度增加,好氧对应的丰度降低,这与风干后期发酵功能对应的丰度增加的现象一致。结论 高通量测序的结果可以更加全面的反映咸干鲅鱼风干过程中细菌种类及其丰度变化,这为进一步了解传统水产制品中的未可培养微生物、优化加工工艺提供了参考。     

微机整编水文资料软件系统的开发与应用

水文资料整编就是将测站搜集到的原始资料，按照科学的方法和统一的格式进行整理、统计、分析，提炼成系统的整编成果，供生产和科研部门使用。传统的水文资料整编采用人工方法进行，这是一项十分细致和繁琐的工作，不仅费时费事，而且易出差错。随着计算机技术的发展，水...     

基因序列比对法验证实时荧光定量PCR阳性结果真伪

实时荧光定量PCR(q PCR)是检测食源性病毒的常用方法,其高度的灵敏性导致检测过程中容易产生假阳性结果。基因序列比对法是比利时根特大学食品微生物与食品保藏实验室新近建立的验证q PCR阳性结果真伪的一种方法。本研究以检测贝类诺如病毒GII.4(No V GII.4)为例,采用基因序列比对法验证q PCR阳性结果的真伪。在q PCR检测时添加102copies/m L的No V GII.4质粒作为标准阳性对照,旨在排除由于q PCR的高灵敏性而产生的假阳性结果。研究结果表明,在8份No V阳性的贝类样品中,2份为No V GII.4真阳性,2份可能为No V GII.4的变异株,1份为受到质粒污染的假阳性,其余3份为引物二聚体所致假阳性。基因序列比对法作为一种验证q PCR阳性结果真伪的高效、可行的方法,值得推广。     

河北省水环境状况浅析

河北省水环境状况形势严峻,水资源短缺,水环境污染、水土流失严重。全省范围内地表水污染的范围达到了总监测河长的75％,地下水污染范围达到64％。水土流失情况为每年输沙8 632万t,多年平均输沙模数404 t/km~2·a。     

水位流量关系曲线标准差分析

为使我国水文测验标准与国际标准(ISO)接轨,原水利电力部1988年颁布的《水文年鉴编印规范》参照国际标准中的有关条文,增加了计算水位流量关系曲线标准差(S_e)的规定。测点偏离关系曲线的标准差,是反映测点散乱程度和关系曲线可靠性的指标,因而计算、分析标准差对评价据以推流的资料和改进整编工作,都具有重要意义。规范只给出     

RNA病毒检测质控物质-大肠杆菌噬菌体MS2标准样品的研制和应用

目的研制大肠杆菌噬菌体MS2标准样品,以其作为RNA病毒检测质控物质,建立RNA病毒检测全过程的质量控制体系。方法利用液体培养法制备大肠杆菌噬菌体MS2标准样品;采用双层琼脂法对标准样品进行稳定性、均匀性测定并定值;将标准样品添加于贝类样品中,应用于贝类诺如病毒实时荧光检测全过程质量控制。结果该标准样品稳定性与均匀性良好,定值为(1.57±0.0288)×10~(11) pfu/m L;保质期为12个月;在4种不同贝类样品中,病毒提取效率在3.70%~7.84%之间,符合国际标准ISO 15216:2-2013的病毒提取效率大于1%的要求。结论该研究制备的大肠杆菌噬菌体MS2标准样品可以对RNA病毒检测全过程进行良好的质量控制,具有良好的应用前景。     

水文水资源监测数据整编处理系统研发与应用

自20世纪80年代中期以来,计算机技术在水文水资源监测资料整编工作中得到了不同程度的应用.近些年来,随着几项新整编工作的陆续开展、新仪器新技术在水文行业中的普遍应用等,以往的整编软件远不能适应新形式的要求.该系统针对我国北方海河流域暴雨洪水特性及水利工程推流方式等特殊要求,考虑水文测验新仪器、新技术的数据输出特点,其数据处理功能强大、图形界面友好、操作简便易行.近两年在河北、北京、天津等地的推广应用中,时效性提高显著,错误率明显降低.文中介绍了系统的研发目标、设计思路、系统功能及应用等.