1,2-聚丁二烯的动态力学性能

本工作在-150—50℃范围内测定了一系列1,2-链节含量和立体构型不同的1,2-聚丁二烯的动态力学性能,研究了1,2-聚丁二烯力学性能与1,2-链节含量和立体化学的关系,并根据实验数将 Bahary 关于T_g与1,2-链节含量的关系式修正为:T_g=91V+100 S-106。     

1,2-聚丁二烯的多重转变和松弛

本工作用动态力学、介电松弛和固态核磁共振等方法研究了1,2-聚丁二烯的多重转变和松弛。在力学谱和介电谱上,可观察到1,2-聚丁二烯的T_(11)转变、玻璃化转变和几个尚未见文献报道的次级转变。固态~(13)C-NMR线宽随温度的变化曲线证实了T_(11)转变的存在。     

STUDY ON DYNAMIC MECHANICAL BEHAVIOUR OF POLY BUTYLACRYLATE GRAFT VINYL CHLORIDE COPOLYMERS

Dynamic mechanical behaviours of PVC ho-mopolymer,poly butylacryiate(PBA)graft vinylchloridecopolymers and blend of PVC and ACR have been investigated.The results reveal that there is semicompatible nature in the twophases in these materials,that the compalibility of the two phas-es decrease with the increase of crosslinking density of PBAbackbone in graft copolyes.For different copolymer types,PBAgraft copolymers had better compatibility of the two phases com- pared with the graft copolymers with core/shell backbone poly-mer.     

非晶态高分子材料中转变与松弛的分子基础

非晶态结构:单个高分子是极长的线链形分子,在稀溶液中蜷曲成无规线团样具,有θ-尺寸(高分子在溶液中刚沉淀时的尺寸).当许多高分子凝集成非晶态时,其结构问题在近年来引起了世界上的广泛兴趣.一种流行的意见是,对于无规立构的聚苯乙烯和聚甲基烯酸甲酯(有机玻璃)等非晶态高聚物,许多实验结果,包括最近的中子散射实验,表明在非晶态中无规蜷曲并相互穿插的每个高分子链,仍以θ-尺寸为主,而不能确定的是局部有序的程度问题.如果相邻高分子链间有所取向,则其尺寸就不会是无规     

尼龙发明五十周年

今年是尼龙发明五十周年(1938—1988)。尼龙是最早工业化的合成纤维,也是第一个用作工程塑料的高分子材料。尼龙的发明和发展推动了聚合物科学与工程的连展。本文综述了主要尼龙产品尼龙-66,尼龙-6的发明及其在制造技术、加工成型、新产品开发上的发展,同时考查了五十年来尼龙在纤维、塑料特别是工程塑料应用上取得的成就。     

高聚物的分子运动幅度和自由体积

本文讨论了高聚物的体积膨胀与分子运动幅度的关系,建议用体积膨胀行为来研究高聚物的分子运动幅度;考察了WLF和Simha-Boyer定义的自由体积的真实物理意义及二者的联系与区别,建立了将T_g时的WLF自由体积分数f_g与本体高聚物中分子链内旋转异构化能u联系起来的方程式f_g=exp(-u/KT_g)/[1+exp(-u/KT_g)];用T_g时SB自由体积分数ΔαT_g的实验值绘制了高聚物自由体积分布图。     

贺词(一)

.为“强吟封一‘..多开完和含琉,礴艺进我- 权…二业时展.几尹九,、,、寸、.贺词(一)@钱保功     

聚乙烯醇与烯类单体的辐射接枝

一、引言研究聚乙烯醇的辐射接枝及其接枝产品的结构性能,在理论和实际上都有重大的意义。近年来,有关这方面的研究正开始萌芽。樱田、沙特,夏比洛、盖阿辛特(N.Geasintov)等分别研究了辐射引发聚乙烯酵与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯及丙烯腈等主要烯类单体的接枝反应,以及产品在各种有机溶剂中的溶胀行为。关于接     

稀土聚丁二烯的结晶形态

本工作以电镜研究了分子量不同的稀土催化聚合的聚丁二烯(Ln-PB)在不同温度下的结晶形态及球晶生长速率。表明在-10℃——80℃的温度范围内,Ln-PB可呈现六种不同的结晶形态,并根据结晶成核理论进行了讨论。从球晶的大小及形态可以看出Ln-PB在-20℃以上不能均相成核,且球晶的生长主要是单二维核生长。在-20℃——65℃,均相成核速率随温度的下降变快。而球晶的生长也是以多二维核生长为主。本工作还从晶片的厚度计算了Ln-PB的结晶的比表面能(σ_e),说明当〈M〉_η<10~6时,σ_e随分子量的变化很小;而当〈M〉_η>10~6时,σ_e随分子量的增加而明显增大。     

高分子的结构因素对辐射交联反应中裂解度的影响—辐射剂量与溶胶分数的关系式

本文详细讨论了高分子的结构因素对辐射交联反应中裂解度和剂量的关系的影响。参照Charlesby-Pinner关系式和陈—刘—唐关系式不符合某些聚合物的辐射交联反应的溶胶分数依赖于剂量的关系。我们建议了一个和高分子结构性能参数(内旋转让阻因子δ,玻璃化温度Tg)有关的指数β,并假定裂解度与剂最R的β方成比例,从而得到,溶胶分数依赖于辐照剂量的关系式(9)。当β=1和β=0.5时,即分别还原成上述两式。用这一通式来处理聚合物的辐射交联的实验数据,得到了比较满意的结果,β值处于0.5～1.0之间。