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1.
2.
在溶剂热条件下,使用四水合乙酸镁和2,5-二羟基对苯二甲酸合成Mg-MOF-74,通过元素分析、扫描电子显微镜(SEM)、X衍射衍射光谱(XRD)、红外光谱(FT-IR)和热重(TG)表征方法,分析和确定其结构和性质。碱土金属中心和酚酸氧配体的结合,极大地增强了金属有机骨架化合物(MOFs)材料的碱性。为了探索Mg-MOF-74的催化活性,将其用于催化苯甲醛与氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应,生成(E)-α-氰基肉桂酸乙酯。通过改变反应时间、溶剂类型、底物浓度、催化剂的量、搅拌速率和反应温度等条件来提高转化率。在较温和的条件下,反应的转化率达到94.5%,选择性大于99.5%。催化剂易于从溶液中分离出来,表现出良好非均相性。在5次循环实验之后,催化效果没有明显的降低。 相似文献
3.
以甲氧基聚氧乙烯(MPEO,聚合度n=23)和甲基丙烯酸甲酯为主要原料,通过酯交换合成了甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(MPEOMA),调节催化剂、阻聚剂及合成条件,酯交换率可达到98%.MPEOMA与丙烯酸等单体通过调节共聚合方法制备了两种新型聚羧酸系减水剂,用傅立叶变换红外光谱测定及表征了其分子结构,并研究了反应条件对水泥塑化效果的影响。结果表明,以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)提供磺酸基的减水剂具有良好的分散性及分散保持性能.折合成固掺量为0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达295mm,且90min内流动度基本不变。 相似文献
4.
5.
6.
7.
锂离子电池正极材料正在向着高比能量、长寿命、低成本、环境友好的方向发展,而具有橄榄石结构的LiFePO4正极材料以其结构稳定、成本低、无污染等优点成为21世纪最理想的绿色电源,但自身也存在缺点.综述了锂离子电池正极材料LiFePO4的发展状况,从物质结构与电化学特性出发指出了其存在的问题.重点介绍了国内外为改进LiFePO4正极材料的综合性能而进行的有关制备方法以及对其改性的研究. 相似文献
8.
以己二酸、二乙烯三胺、尿素和环氧氯丙烷为原料,用熔融法合成出季铵烷基阳离子型聚酰胺。研究了反应温度、反应时间对产物酸值、胺值和阳离子度的影响。聚酰胺预聚体在170℃反应150 m in,所得产物的酸值为37.2%;脱氨化反应在125℃时反应8 h所得产物的胺值为32.3%;交联反应在70℃时反应70 m in所得产物的阳离子度为50.8%。测定了产品表观黏度为900~1 500 mPa.s,pH=6~8,w(固体分)=65%±1%,用凝固点降低法测得聚合物的数均相对分子质量为1.55×104,并对聚合产物结构进行了红外和核磁表征。实验产物较市售产品固含量与表观黏度都有所增加,并且完全溶于水。 相似文献
9.
纳米级氢氧化镍制备及电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种通过合成草酸镍,进而生成β型纳米氢氧化镍的新的合成路线,从而达到大幅度提高镍氢电池正极放电容量的目的。使用X射线衍射(XRD)分析产品的晶型结构。从产品谱图中可以得知:由于特征衍射峰的出现可以判定该产品为β型,且由于(001)峰的宽化可以初步判定其为纳米级。通过透射电镜(TEM)可以看出产品粒径和形貌的具体特征,即产品为针状,长度为100~200 nm,直径为10~20 nm。将纳米级氢氧化镍制成电极,经过充放电测试可以发现电容量约为400 mA.h/g,远远高于球形微米级氢氧化镍的放电容量。 相似文献
10.
表面活性剂对氢氧化镍制备的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
近年来,在Ni(OH)2的制备中使用表面活性剂主要是制备纳米Ni(OH)2或超微粉末[1-4]。但由于纳米级或超微粉末Ni(OH)2不适合于目前以泡沫镍为基体的Ni-MH电池的生产,所以本实验制备Ni(OH)2晶体时,加入适量表面活性剂对颗粒表面进行改性,控制颗粒的生长和团聚,制备微米级Ni(OH)2。1实验部分以氨作配合剂利用化学沉淀法将硫酸镍溶液、氢氧化钠溶液、表面活性剂溶液、氨水以一定的比例并流加入反应器,连续搅拌,控制反应温度在50~60℃,pH值10~12之间。反应14~16 h后停止加料,陈化约8 h后,固液分离,洗涤沉淀,烘干得到氢氧化镍产品。在制备过… 相似文献