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1.
我国铅锌矿产资源丰富,生产能力、消费量、出口量居世界前列,是我国的优势矿种。以10个铅锌矿能源资源基地为研究对象,对基地分布、矿山数量、产能结构、开发利用指标、矿业固废循环利用指标等进行了分析研究。研究表明,2018年,我国铅锌矿大型资源基地的矿业集中度和铅锌矿的综合利用率均高于全国平均水平。  相似文献   
2.
针对后驱式纯电动汽车制动能量回收策略不能兼顾最佳制动性能与最佳制动能量回收效率的问题,结合模糊控制理论寻求制动性能与能量回收效率的平衡点,并提出了基于模糊控制的能量回收策略。设计了以电池SOC、车速和制动强度为输入变量,以后轴制动力修正系数为输出变量的模糊控制器,然后根据制动强度、理想制动力曲线和电机所能提供的最大制动力确定前后轴机械制动力与电机再生制动力的分配。在Simulink软件中搭建策略模型,在AVL Cruise平台中搭建整车仿真模型,通过Simulink与AVL Cruise的联合仿真对控制策略进行验证。仿真结果表明:所研究的策略能够保证平顺性的同时提升了能量回收效率。  相似文献   
3.
在实际生产中,大型香蕉筛下横梁经常发生断裂,严重影响香蕉筛的使用寿命和运行效果。以3661香蕉筛下横梁为研究对象,分析了下横梁在实际工作中的受力情况,利用solidworks软件建立了五种不同截面形状的下横梁横实体模型,利用有限元分析软件对五种下横梁进行了应力计算。从计算结果发现无论是最大位移还是最大应力,圆形管梁是五种横梁中较为理想的下横梁,为提高下横梁的可靠性提供设计思路。  相似文献   
4.
前人认为准噶尔盆地南缘阜康断裂带—北三台地区的异常高压形成机制主要与泥岩压实作用和黏土矿物膨胀作用有关,通过对研究区地层异常高压形成原因的分析,结合构造活动和异常高压分布特征,认为持续不断的水平挤压作用造成北三台地区五梁山断层南斜坡区形成压力封存箱,沿断裂持续不断的高压流体供给和异常压力封存箱是该区异常高压形成的主要成因。  相似文献   
5.
为了研究不同含水率状态下富含砖粒再生混凝土的抗压性能,制作了72块强度等级分别为RC20、RC25、RC30富含砖粒再生混凝土立方体试块标准养护28d后将其移入干燥箱中进行干燥处理。将干燥后的立方体试块分别放入清水中浸泡4、12、24、48、72、168、336 h后测量其含水率,并进行单轴抗压力学性能试验。建立再生混凝土强度随其含水率变化的计算模型。研究结果表明:富含砖粒再生混凝土抗压强度随含水率增加而降低,对RC20、RC25、RC30来说,饱和富含砖粒再生混凝土的立方体抗压强度较干燥状态分别降低了33.3%、16.9%、36.9%。  相似文献   
6.
承德某铁矿选矿厂现有选矿流程存在高频细筛筛分效率低、筛上产率大、二段磨矿循环负荷大等问题,影响产能和铁精矿选别指标,因此,采用磁筛—高频细筛工艺代替现高频细筛—磁精选—淘洗精选工艺进行试验。结果表明,在高频细筛筛孔孔径由0.10 mm放粗到0.15 mm、二段磨矿细度-0.074 mm 75.60%的条件下,获得产率79.53%、品位65.60%、回收率91.79%的铁精矿,提高了高频细筛筛分效率,降低了二段磨矿循环负荷,实现了节能降耗。  相似文献   
7.
以ZKS3661大型香蕉筛为研究对象,利用Solidworks三维绘图软件进行实体建模,找出其质心位置,发现香蕉筛激振力位于其质心的前方,靠近排料端一侧。建立质心偏移式香蕉筛力学模型,发现香蕉筛存在不动点,其是由振动机械结构本身固有特性决定的。通过计算发现排料端筛面的振幅最大,其下方的第1根下横梁的振幅和振动强度是6根下横梁中最大的。  相似文献   
8.
为探究富含砖粒再生混凝土阻尼性能、抗压及劈裂强度与砂率的关系,选用全再生富含砖粒粗骨料,以砂率为研究参数,设计制作砂率为25%~50%的6组不同配合比再生混凝土梁、抗压及劈裂试件。通过试验研究砂率对富含砖粒再生混凝土梁阻尼性能、抗压及劈裂强度的影响规律。研究结果显示,随砂率的增大,富含砖粒再生混凝土抗压及劈裂强度均减小,而阻尼比随砂率的增加先增大而后略有降低。  相似文献   
9.
为了研究再生粗骨料取代率对破碎卵石混凝土抗压性能的影响,和不同取代率下再生混凝土受压下的超声声速,制作了再生粗骨料取代率为0%、15%、30%、45%的标准立方体试块,进行龄期3、7、14、28、45 d的抗压性能试验,及28 d下的压应力-超声声速试验。研究结果表明:随着取代率的提高,各龄期下立方体抗压强度均呈先增长后降低趋势,其中3 d时该趋势尤为明显,当龄期超过28 d时该趋势变小。随着压应力系数的增加,各取代率下的超声声速均先增加后降低,当压应力系数为0. 2时取得最大值;对于同一压应力系数,随着取代率的提高,其超声声速的变化趋势与抗压强度的变化相似。  相似文献   
10.
目的建立胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)融合蛋白(GLP1-Fc)生物学活性荧光素酶报告基因测定方法,并进行验证。方法采用电穿孔法将GLP-1受体(GLP-1R)表达载体和cAMP反应元件(cAMP response element,CRE)报告基因共转染入HEK-293细胞中,通过加入潮霉素B筛选和单克隆培养,获得稳定转染的单克隆细胞株;采用药物敏感的细胞株建立报告基因生物学活性测定方法,并对方法进行优化及验证。结果筛选出GLP-1-Fc活性检测细胞株293-GLP-1R/CRE,该细胞较合适的活性检测参数为每孔接种20 000个细胞,培养10~15 h,利拉鲁肽的起始浓度为10 mg/L,作用时间5 h。采用建立的方法检测不同效价利拉鲁肽样品相对生物学活性的回收率在(90. 43±3. 29)%~(99. 87±5. 34)%之间,利拉鲁肽(标准品)与样品6次测定的EC50的CV值分别为2%和3%,二者无差异。结论建立了快速、精确的测定GLP1-Fc生物学活性的方法,为GLP-1相关的药效指标评价提供了更加客观、全面的手段。  相似文献   
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