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1.
制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),研究了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷偶联剂KH560对紫外光-阳离子混杂固化PUA/o-CFER热固性树脂热性能的影响,并用动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明:PUA/o-CFER体系相容性很好,KH560用量占总质量的6%时,PUA/o-CFER热固性树脂的玻璃化转变温度达125.9℃;当KH560用量占总质量的8%时,PUA/o-CFER热固性树脂热降解所需活化能最高为41.41 kJ/mol,反应级数为1.54;固化后树脂涂膜的硬度达4 H,冲击强度达50 kg·cm,并具有良好的附着力。  相似文献   
2.
为改善醋丙建筑涂料的耐水、耐热和耐老化性,以聚硅氧烷乳液为种子,并与醋酸乙烯酯和丙烯酸酯类单体聚合,合成了稳定且性能优良的聚硅氧烷/聚醋丙复合乳液。研究了该体系聚合的动力学特征,并用FTIR、DMA对其进行了表征。结果表明,该乳液共聚的表观活化能为76.0 kJ.mol-1;聚合速率随乳化剂与引发剂浓度和反应温度提高而加速,RP=kCE0.48C10.71;硅氧烷的加入使涂膜的玻璃化转变温度升高。  相似文献   
3.
通过共聚将甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中,制备了有机/无机纳米杂化复合材料。用非等温差示扫描量热法研究了MAP-POSS与MMA共聚反应动力学,测定了反应动力学参数,建立了反应动力学数学模型,并测试了其力学、热学及电学性能。结果表明,MAP-POSS与MMA可以共聚,在不降低电性能的情况下,其冲强度提高了约30 kJ/m2,热分解温度提高了34 ℃。  相似文献   
4.
高俊刚 《煤》2009,18(12):48-49
通过对井下运输设备电动机经常性故障及损坏现象的分析,找出其故障及损坏的主要原因。根据现场工作条件提出了相应预防措施。为以后修理工作中快速查找故障,提高检修效率,提供了理论依据和实践保证。对保证井下正常生产,提高企业生产效率和安全生产都具有十分重要的现实意义和技术效果。  相似文献   
5.
摘要:为研究正辛基笼型倍半硅氧烷(O-POSS)对等规聚丙烯(iPP)的改性作用,合成了O-POSS并将其与iPP共混制备了iPP/O-POSS纳米复合材料,研究了O-POSS用量对复合材料的流变性、力学性能和结晶行为的影响。结果表明:O-POSS加入可改善聚丙烯材料的流动性,融体假塑性增强。加入O-POSS球晶尺寸变小,熔点和结晶度提高,且有助于改善材料力学性能,O-POSS硅笼含量为4% 到6%时,复合材料有最好的力学性能。  相似文献   
6.
研究了不同比例共混的茂金属聚乙烯 (MPE)和线性低密度聚乙烯 (LLDPE)熔体的流变学行为 ,讨论了共混物组成、剪切速率和剪切应力以及温度对熔体流变曲线、熔体粘度的影响 ,为MPE的共混改性提供了理论依据。结果表明 :随着LLDPE含量的增加 ,共混熔体的粘度降低 ,转变应力和非牛顿指数减小 ,粘流活化能升高 ,MPE的流动性和加工性能得到改善。  相似文献   
7.
用动态DSC研究了笼型γ-氨丙基倍半硅氧烷/环氧树脂纳米杂化复合体系的固化过程、最佳配比与热稳定性能,并用Ozawa和Kissinger—Akahira—Sunose等转化率法研究了固化反应动力学。结果表明,该体系固化峰值温度为85℃,终了温度为118℃,最佳NH2与环氧基摩尔比为0.75,热分解最高起始温度为336-356℃。Ozawa法更适合本体系的动力学分析,固化反应表观活化能为71.0765kJ/mol,反应级数为0.9855级。  相似文献   
8.
以氨基笼型倍半硅氧烷为固化剂的环氧树脂灌封胶   总被引:3,自引:1,他引:2  
用笼型β-氨乙基-γ-氨丙基倍半硅氧烷(CAAPOSS)和4,4-二氨基二苯醚(DDO)为固化剂,间苯二酚双缩水甘油醚为活性稀释剂,制备了双酚-A型环氧树脂灌封胶,并研究了胶粘剂各组分从而获得了较高的物理机械性能。测定了与碳钢的粘接强度,热性能和耐老化性能。结果表明,该胶粘剂是一种热稳定性好、耐高温、粘度低的优良结构胶粘剂。  相似文献   
9.
10.
纳米有机蒙脱土改性邻甲酚醛环氧树脂的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
赵敏  高俊刚  李刚 《粘接》2005,26(1):9-11
利用插层复合技术制备了邻甲酚醛环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料,对固化产物利用X射线衍射(XRD)分析有机蒙脱土的层间距变化。通过对复合材料的力学性能测试表明,少量有机化蒙脱土的加入可以较大地提高材料的拉伸强度和冲击强度,起到了同时增韧增强的作用。并且环氧树脂/蒙脱土复合材料的热分解温度和热变形温度也有明显提高。  相似文献   
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